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Colec12-flox 基因敲除小鼠

Colec12-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Colec12-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02342

品系全称

C57BL/6JCya-Colec12em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-140792-Colec12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Colec12-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02342) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
collectin sub-family member 12
基因别称
CL-P1，SRCL，Scara4
染色体号
Chr 18 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_130449 | Ensembl: ENSMUST00000234965
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~2.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
COLEC12，也称为collectin subfamily member 12，是一种属于collectin家族的蛋白质。collectin是一类富含甘露糖结合位点的高分子量血浆蛋白质，主要参与先天免疫反应和炎症反应。它们能够识别并结合病原体表面的糖结构，激活补体系统，促进吞噬细胞的吞噬作用，并调节免疫细胞的活性。COLEC12在免疫系统中发挥重要作用，其表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关。

在骨肉瘤中，COLEC12的表达水平升高，且高表达的COLEC12与患者的预后不良相关。研究发现，COLEC12通过TLR4信号通路激活炎症反应，进而影响骨肉瘤的发生和发展。COLEC12敲低可以抑制骨肉瘤的生长、增殖、迁移和侵袭，并增强细胞凋亡，从而抑制骨肉瘤的发展。此外，COLEC12敲低还可以通过诱导MPO、TLR4、NF-κB和C3等炎症相关因子的表达，增加骨肉瘤的炎症反应[1]。

食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的免疫景观受到aggrephagy的介导和影响。研究发现，AGG簇相关基因，包括CTSZ、CTSC、DAD、COLEC12和ATOX1等，与食管癌的发生具有因果关系。这些基因的异常表达可能参与调节免疫细胞的活性和功能，影响食管癌的发生和发展[2]。

在肝细胞癌（HCC）患者中，COLEC12的表达与TACE治疗的敏感性相关。研究发现，COLEC12的表达与肿瘤微环境评分、浸润的免疫细胞和免疫检查点基因相关。COLEC12的表达水平较低的患者，对TACE治疗的反应更好，并且对免疫治疗的反应也更好[3]。

阿尔茨海默病（AD）是一种神经退行性疾病，代谢功能障碍在其发病机制中发挥重要作用。研究发现，COLEC12是AD中代谢相关基因之一，与AD的进展密切相关。COLEC12的表达水平与AD的进展呈正相关，并且与免疫浸润相关。COLEC12可能参与调节AD中的代谢和免疫过程[4]。

周围神经病变（PN）是一种常见的神经系统疾病，其发病机制与循环血浆蛋白相关。研究发现，COLEC12与PN的发生具有因果关系。COLEC12可能是PN的潜在治疗靶点[5]。

肥厚性瘢痕（HTS）是一种慢性炎症性皮肤病，其发病机制与免疫反应相关。研究发现，COLEC12与HTS的发生相关。COLEC12的表达水平升高，与激活的肥大细胞和CD8 T细胞相关。COLEC12可能参与调节HTS中的免疫反应[6]。

IgA肾病（IgAN）是一种常见的肾小球疾病，其发病机制与补体系统相关。研究发现，COLEC12是IgAN患者尿液中差异表达的补体相关蛋白之一。COLEC12的表达水平与IgAN患者的肾功能和病理特征相关。COLEC12可能参与调节IgAN中的补体系统和炎症反应[7]。

代谢综合征（MetS）是一种常见的代谢性疾病，其发病机制与遗传因素相关。研究发现，COLEC12基因的rs16944558位点的SNP与MetS的发生相关。COLEC12可能参与调节MetS的发生和发展[8]。

阿尔茨海默病（AD）是一种神经退行性疾病，其发病机制与基因表达相关。研究发现，COLEC12在AD患者的脑皮质和 peripheral blood中表达水平升高。COLEC12可能参与调节AD的发病机制[9]。

结直肠癌（CRC）是一种常见的恶性肿瘤，其发病机制与肿瘤微环境相关。研究发现，COLEC12是CRC中CAF相关的风险基因之一。COLEC12的表达水平与CRC患者的预后和免疫治疗效果相关。COLEC12可能参与调节CRC的发生和发展[10]。

综上所述，COLEC12是一种重要的collectin家族蛋白质，在免疫系统中发挥重要作用。COLEC12的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关，包括骨肉瘤、食管鳞状细胞癌、肝细胞癌、阿尔茨海默病、周围神经病变、肥厚性瘢痕、IgA肾病、代谢综合征和结直肠癌等。COLEC12可能参与调节炎症反应、免疫细胞活性和功能、代谢过程等，影响疾病的发病机制和进展。COLEC12的研究有助于深入理解免疫系统的功能，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Li, Guang-Zhang, Deng, Jian-Feng, Qi, Ying-Zhao, Liu, Ran, Liu, Zhi-Xin. 2020. COLEC12 regulates apoptosis of osteosarcoma through Toll-like receptor 4-activated inflammation. In Journal of clinical laboratory analysis, 34, e23469. doi:10.1002/jcla.23469. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32822099/
2. Yu, Haiyang, Si, Gao, Si, Fuchun. 2024. Mendelian Randomization Validates the Immune Landscape Mediated by Aggrephagy in Esophageal Squamous Cell Carcinoma Patients from the Perspectives of Multi-omics. In Journal of Cancer, 15, 1940-1953. doi:10.7150/jca.93376. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38434988/
3. Xu, Qingyu, Wang, Chendong, Yin, Guowen. 2023. Immune-related gene signature to predict TACE refractoriness in patients with hepatocellular carcinoma based on artificial neural network. In Frontiers in genetics, 13, 993509. doi:10.3389/fgene.2022.993509. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36685822/
4. Lian, Piaopiao, Cai, Xing, Wang, Cailin, Cao, Xuebing, Xu, Yan. 2023. Identification of metabolism-related subtypes and feature genes in Alzheimer's disease. In Journal of translational medicine, 21, 628. doi:10.1186/s12967-023-04324-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37715200/
5. Song, Man, Chen, Fang, Li, Xiaocong, Chen, Lu. 2024. Exploring causal correlations between plasma proteins and peripheral neuropathy: a Mendelian randomization. In Frontiers in neurology, 15, 1431669. doi:10.3389/fneur.2024.1431669. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39268072/
6. Yu, Boya, Cao, Yalei, Li, Shiyi, Zhang, Lixia, Chen, Minliang. 2024. Identification and validation of CRLF1 and NRG1 as immune-related signatures in hypertrophic scar. In Genomics, 116, 110797. doi:10.1016/j.ygeno.2024.110797. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38262564/
7. Wang, Dongqing, Wu, Changwei, Chen, Sipei, Zhang, Yong, Li, Guisen. 2023. Urinary complement profile in IgA nephropathy and its correlation with the clinical and pathological characteristics. In Frontiers in immunology, 14, 1117995. doi:10.3389/fimmu.2023.1117995. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37020564/
8. Lin, Eugene, Kuo, Po-Hsiu, Liu, Yu-Li, Yang, Albert C, Tsai, Shih-Jen. 2017. Detection of susceptibility loci on APOA5 and COLEC12 associated with metabolic syndrome using a genome-wide association study in a Taiwanese population. In Oncotarget, 8, 93349-93359. doi:10.18632/oncotarget.20967. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29212154/
9. Asadie, Mohamadreza, Miri, Ali, Badri, Taleb, Hosseini Nejad, Javad, Gharechahi, Javad. 2024. Dysregulated AEBP1 and COLEC12 Genes in Late-Onset Alzheimer's Disease: Insights from Brain Cortex and Peripheral Blood Analysis. In Journal of molecular neuroscience : MN, 74, 37. doi:10.1007/s12031-024-02212-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38568322/
10. Wang, Yan, Chen, Zhengbo, Zhao, Gang, Li, Qiang. 2023. Cancer-Associated Fibroblast Risk Model for Prediction of Colorectal Carcinoma Prognosis and Therapeutic Responses. In Mediators of inflammation, 2023, 3781091. doi:10.1155/2023/3781091. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37144239/

资料下载

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