Bmp2k-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Bmp2k-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02339

品系全称

C57BL/6JCya-Bmp2kem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-140780-Bmp2k-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bmp2k-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02339) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BMP2 inducible kinase
基因别称
4933417M22Rik,BIKE
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_080708 | Ensembl: ENSMUST00000035635
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
BMP2K,也称为骨形态发生蛋白2诱导激酶,是一种重要的蛋白激酶。BMP2K属于丝氨酸/苏氨酸激酶家族,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、迁移、凋亡和基因表达调控。

BMP2K在多种疾病中发挥重要作用,包括心肌纤维化、胆囊癌、急性淋巴细胞性白血病、高度近视、发育性髋关节发育不良和糖尿病肾病。以下将详细介绍BMP2K在这些疾病中的作用。

心肌纤维化是一种心脏疾病,会导致心肌组织僵硬和心脏功能受损。研究发现,在诱导心肌成纤维细胞(CF)活化的过程中,circRNA circ_BMP2K和miR-455-3p的表达显著抑制,而SUMO1的表达被促进。进一步研究表明,circ_BMP2K和miR-455-3p抑制细胞增殖和迁移,并促进CFs的凋亡,而SUMO1具有相反的作用。因此,circ_BMP2K通过促进miR-455-3p的表达,下调SUMO1的表达,最终抑制CFs的活化、生长和迁移[1]。

胆囊癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤,与多种信号通路和基因表达异常有关。研究发现,AP2M1介导的EGFR内吞作用在胆囊癌的发生发展中发挥重要作用。BMP2K在AP2M1介导的EGFR内吞作用中发挥调节作用[2]。

急性淋巴细胞性白血病是一种常见的血液系统恶性肿瘤,与多种基因表达异常有关。研究发现,ZNF384相关的融合基因在急性淋巴细胞性白血病中发挥重要作用,包括BMP2K等。患者诊断为急性淋巴细胞性白血病,携带ZNF384重排,通常具有良好的预后[3]。

高度近视是一种常见的视力问题,与眼轴生长调节失衡有关。研究发现,BMP2基因表达的变化与眼轴生长和视网膜组织重塑有关。BMP2K基因的1379 G/A变异与高度近视显著相关,可能是高度近视发病的遗传风险因素[4]。

发育性髋关节发育不良是一种复杂的髋关节疾病,影响1-5‰的新生儿。研究发现,BMP2K基因的两个新的杂合性、无义突变与发育性髋关节发育不良的易感性相关[5]。

糖尿病肾病是一种常见的糖尿病并发症,与多种基因表达异常有关。研究发现,在糖尿病肾病患者中,BMP2K基因表达下调。这表明BMP2K可能在糖尿病肾病的发生发展中发挥重要作用[6]。

综上所述,BMP2K是一种重要的蛋白激酶,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、迁移、凋亡和基因表达调控。BMP2K在多种疾病中发挥重要作用,包括心肌纤维化、胆囊癌、急性淋巴细胞性白血病、高度近视、发育性髋关节发育不良和糖尿病肾病。深入研究BMP2K的功能和作用机制,有助于理解疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Lei, Bian, Yun-Fei, Bai, Rui, Liang, Bin, Xiao, Chuan-Shi. 2020. Circ_BMP2K enhances the regulatory effects of miR-455-3p on its target gene SUMO1 and thereby inhibits the activation of cardiac fibroblasts. In Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 98, 583-590. doi:10.1139/bcb-2019-0381. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32413267/
2. Song, Xiaoling, Li, Maolan, Wu, Wenguang, Gu, Jun, Liu, Yingbin. 2020. Regulation of BMP2K in AP2M1-mediated EGFR internalization during the development of gallbladder cancer. In Signal transduction and targeted therapy, 5, 154. doi:10.1038/s41392-020-00250-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32792513/
3. Zhu, Liwen, Bai, Wenke, Cheng, Qianyi, Fang, Jianpei. . ZNF384-Related Fusion Genes in Acute Lymphoblastic Leukemia. In Cancer control : journal of the Moffitt Cancer Center, 30, 10732748231182787. doi:10.1177/10732748231182787. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37306722/
4. Liu, Hsin-Ping, Lin, Ying-Ju, Lin, Wei-Yong, Tsai, Chang-Hai, Tsai, Fuu-Jen. . A novel genetic variant of BMP2K contributes to high myopia. In Journal of clinical laboratory analysis, 23, 362-7. doi:10.1002/jcla.20344. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19927351/
5. Zhao, Lihua, Zhou, Zaiwei, Wang, Sun, Chen, Mengjie, Ying, Hao. 2017. A recurrent mutation in bone morphogenetic proteins-2-inducible kinase gene is associated with developmental dysplasia of the hip. In Experimental and therapeutic medicine, 13, 1773-1778. doi:10.3892/etm.2017.4191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28565766/
6. Lokman, Faradianna E, Seman, Norhashimah A, Ismail, Aziz Al-Safi, Hussein, Zanariah, Wan Mohamud, Wan Nazaimoon. . Gene expression profiling in ethnic Malays with type 2 diabetes mellitus, with and without diabetic nephropathy. In Journal of nephrology, 24, 778-89. doi:10.5301/JN.2011.6382. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21360476/