Sesn1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Sesn1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02335

品系全称

C57BL/6JCya-Sesn1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-140742-Sesn1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sesn1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02335) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sestrin 1
基因别称
1110002G11Rik,Pa26,Sest1
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001162908 | Ensembl: ENSMUST00000099931
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2155278Mice homozygous for a kncok-out allele exhibit enhanced responsiveness to an influenza vaccine in aged mice.
Sesn1,也称为Sestrin 1,是一种重要的应激诱导蛋白。Sestrin家族包括Sesn1、Sesn2和Sesn3三种成员,它们在细胞应激反应、代谢平衡和氧化应激中发挥重要作用。Sesn1能够通过调节细胞内的代谢途径,帮助细胞在应激条件下维持代谢平衡,并减少氧化应激,从而保护细胞免受损伤。

在多种疾病中,Sesn1的表达和功能与疾病的发生和发展密切相关。例如,在神经母细胞瘤(NB)中,Sesn1的表达受到MYCN基因的调控。研究表明,Sesn1作为一种新的肿瘤抑制基因,通过Toll样受体(TLR)信号通路发挥作用。在NB细胞中,敲低Sesn1的表达会促进细胞增殖、迁移和侵袭,而过表达Sesn1则会抑制这些过程。此外,Sesn1的表达与NB患者的临床病理数据相关,低表达与不良预后相关[1]。

在放射性敏感性方面,Sesn1的表达与患者的放射性敏感性相关。研究表明,Sesn1是辐射反应基因之一,其表达水平与患者的放射性敏感性呈负相关。在健康对照和前列腺癌患者中,Sesn1的表达水平与照射剂量相关,表明Sesn1可能作为一种放射性敏感性的生物标志物[2]。

此外,Sesn1在骨骼肌衰老中也发挥重要作用。研究发现,Sesn1是FOXO3下游的效应因子,能够保护骨骼肌免受衰老的影响。Sesn1的敲低会模拟FOXO3缺乏的人类肌管的衰老表型,而过表达Sesn1则能够减轻人类肌管的衰老。Sesn1还能够作为一种保护性分泌因子,对抗肌肉萎缩。重组Sesn1蛋白的施用能够减轻人类肌管的衰老,并促进肌肉再生[3]。

Sesn1在左右不对称的形成中发挥着重要作用。研究表明,Sesn1是左右不对称的候选基因之一。通过构建斑马鱼sesn1敲低模型,研究发现Sesn1对于正常的胚胎左右确定是必需的。Sesn1通过与FoxH1或FoxH1复合物相互作用,介导Nodal信号通路,在左右轴的形成中发挥重要作用[4]。

Sesn1的表达和功能与阿尔茨海默病(AD)的发生和发展相关。研究表明,Sesn1的表达与AD的进展相关,Sesn1作为一种潜在的诊断生物标志物,能够帮助早期诊断和治疗AD[5]。

Sesn1在非小细胞肺癌(NSCLC)中也发挥重要作用。研究发现,Sesn1的表达与非小细胞肺癌的发生和发展相关,Sesn1的表达水平与患者的生存率相关。Sesn1的表达受到MALAT1的调控,MALAT1的敲低会下调Sesn1的表达,并抑制NSCLC细胞的生存、增殖、集落形成和侵袭[6]。

Sesn1的表达和功能与头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的发生和发展相关。研究表明,Sesn1的表达与头颈鳞状细胞癌的发生和发展相关,Sesn1的表达水平与患者的生存率相关。Sesn1的表达受到miR-377-3p的负调控,miR-377-3p的过表达会下调Sesn1的表达,并促进HNSCC细胞的增殖、迁移和侵袭。此外,Sesn1与SMAD3相互作用,SMAD3能够逆转Sesn1敲低引起的HNSCC细胞增殖、迁移和侵袭的增加[7]。

综上所述,Sesn1是一种重要的应激诱导蛋白,在细胞应激反应、代谢平衡和氧化应激中发挥重要作用。Sesn1在多种疾病中发挥重要作用,包括神经母细胞瘤、放射性敏感性、骨骼肌衰老、左右不对称、阿尔茨海默病、非小细胞肺癌和头颈鳞状细胞癌。Sesn1的研究有助于深入理解应激诱导蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hua, Zhongyan, Chen, Bo, Gong, Baocheng, Ma, Yifan, Li, Zhijie. . SESN1 functions as a new tumor suppressor gene via Toll-like receptor signaling pathway in neuroblastoma. In CNS neuroscience & therapeutics, 30, e14664. doi:10.1111/cns.14664. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38516781/
2. Howe, Orla, White, Lisa, Cullen, Daniel, Badie, Christophe, Lyng, Fiona M. 2021. A 4-Gene Signature of CDKN1, FDXR, SESN1 and PCNA Radiation Biomarkers for Prediction of Patient Radiosensitivity. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms221910607. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34638945/
3. Jing, Ying, Zuo, Yuesheng, Sun, Liang, Liu, Guang-Hui, Wang, Si. 2023. SESN1 is a FOXO3 effector that counteracts human skeletal muscle ageing. In Cell proliferation, 56, e13455. doi:10.1111/cpr.13455. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37199024/
4. Peeters, Hilde, Voz, Marianne L, Verschueren, Kristin, Peers, Bernard, Devriendt, Koen. 2006. Sesn1 is a novel gene for left-right asymmetry and mediating nodal signaling. In Human molecular genetics, 15, 3369-77. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17038485/
5. Guo, Shaobo, Zhu, Wenhui, Bian, Yuting, Ji, Xuzheng, Zhang, Biao. 2024. Developing diagnostic biomarkers for Alzheimer's disease based on histone lactylation-related gene. In Heliyon, 10, e37807. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e37807. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39315143/
6. Roh, Jungwook, Kim, Boseong, Im, Mijung, Youn, BuHyun, Kim, Wanyeon. 2023. MALAT1-regulated gene expression profiling in lung cancer cell lines. In BMC cancer, 23, 818. doi:10.1186/s12885-023-11347-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37667226/
7. El Baroudi, Mariama, Machiels, Jean-Pascal, Schmitz, Sandra. 2017. Expression of SESN1, UHRF1BP1, and miR-377-3p as prognostic markers in mutated TP53 squamous cell carcinoma of the head and neck. In Cancer biology & therapy, 18, 775-782. doi:10.1080/15384047.2017.1373212. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28886272/