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Emid1-flox 基因敲除小鼠

Emid1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Emid1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02327

品系全称

C57BL/6JCya-Emid1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-140703-Emid1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Emid1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02327) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
EMI domain containing 1
基因别称
CO-5，Emu1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_080595 | Ensembl: ENSMUST00000062821
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
EMID1，全称为EMI Domain Containing 1，是一种多功能分子，最初在鼠模型中被识别为一种潜在的促转移基因。EMID1在细胞内信号传导中发挥作用，能够通过促进细胞周期来增强细胞生长，同时抑制细胞运动。此外，细胞外分泌的EMID1能够抑制细胞与细胞外基质的粘附。这种多功能特性表明EMID1可能是一种基质细胞蛋白。在正常成年人类组织中，EMID1的表达仅限于胃底腺的壁细胞和胰腺胰岛的β细胞，这表明该分子具有细胞特异性功能。在一些人类癌症病例中，EMID1蛋白的表达增加，这表明EMID1可能是一种新的癌症治疗靶点[1]。

近期的研究表明，EMID1蛋白在乳腺癌组织中的表达水平较高，其表达模式与中枢神经元的表达模式相似。进一步的功能研究表明，EMID1蛋白参与调节乳腺癌细胞的增殖和侵袭。通过调节EMID1蛋白的表达水平，发现乳腺癌细胞的增殖和侵袭能力受到了显著影响。这表明EMID1和GREB1L等中枢神经元细胞标记基因可能被用作调节乳腺癌发病机制的关键生物标志物，影响乳腺癌的发生和发展[2]。

在肺癌中，EMID1的表达与肺癌的分期和转移相关。低表达EMID1的患者预后较差，而高表达EMID1的患者预后较好。EMID1在肺癌的免疫微环境中发挥重要作用，其表达水平与B细胞浸润程度呈正相关。这表明EMID1可能是一种新的与免疫相关的肺癌预后标志物[3]。

在X射线诱导的潜伏期肺损伤（RILI）小鼠模型中，EMID1的表达水平显著升高。这表明EMID1可能是一种新的X射线特异性敏感基因，可以作为RILI的遗传标记。此外，EMID1在RILI的发展中可能参与了多种信号通路和生物过程，包括辐射反应、有丝分裂、免疫细胞趋化、转移、免疫因子、p53凋亡和组织重塑[4]。

在HLA匹配的无血缘供体血液和骨髓移植（BMT）中，EMID1基因变异与移植后死亡率相关。供体中EMID1基因的变异与总体生存率、移植相关死亡率和疾病相关死亡率显著相关。这表明EMID1可能是一种新的BMT预后标志物，可以帮助预测移植后死亡率，并可能影响供体选择策略[5]。

在前列腺癌中，EMID1是13种循环肿瘤细胞相关基因（CRGs）之一，与生化复发（BCR）密切相关。基于EMID1、SPP1和UBE2C三种CRGs构建的BCR预测模型被证明能够独立预测前列腺癌患者的BCR。此外，UBE2C在BCR组中高表达，且对接受免疫治疗的患者有更好的反应。这表明CRGs在前列腺癌的BCR和免疫治疗反应中发挥重要作用[6]。

在鼠脑的胼胝体中，EMID1的表达在2周龄和12周龄小鼠之间存在显著差异。与2周龄小鼠相比，12周龄小鼠中高度表达于髓鞘形成性少突胶质细胞中的基因表达上调，而高度表达于少突胶质细胞前体细胞和新形成少突胶质细胞中的基因表达下调。这些基因表达变化可能影响关键生物学通路，并与年龄相关的神经退行性疾病密切相关[7]。

综上所述，EMID1是一种多功能分子，在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞生长、运动、粘附、免疫反应、癌症发生和发展等。EMID1的表达和功能与多种疾病相关，包括乳腺癌、肺癌、RILI、BMT和前列腺癌等。此外，EMID1在脑的发育和功能中也发挥重要作用。因此，深入研究EMID1的功能和调控机制，有助于理解多种疾病的发病机制，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-7]。

参考文献：
1. Kawata, Takuya, Muramatsu, Koji, Shishito, Namiko, Sakamoto, Michiie, Sugino, Takashi. 2021. EMID1, a multifunctional molecule identified in a murine model for the invasion independent metastasis pathway. In Scientific reports, 11, 16372. doi:10.1038/s41598-021-96006-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34385585/
2. Qin, Shuting, Wei, Teng, Mo, Junyang, Qi, Shuya, Tan, Guohe. 2024. Research on the shared function of central neurons and breast cancer based on gene expression profile data mining: The role of EMID1 protein antibody expression. In International journal of biological macromolecules, 277, 134393. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.134393. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39094856/
3. Shao, Yufeng, Zheng, Zhong, Li, Sen, Qi, Fuwei, Fei, Fan. 2022. Upregulation of EMID1 Accelerates to a Favorable Prognosis and Immune Infiltration in Lung Adenocarcinoma. In Journal of oncology, 2022, 5185202. doi:10.1155/2022/5185202. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36245990/
4. Zhang, Tongtong, Zhou, Zhaoming, Wen, Lei, Zhou, Meijuan, Wang, Minghua. 2023. Gene Signatures for Latent Radiation-Induced Lung Injury Post X-ray Exposure in Mouse. In Dose-response : a publication of International Hormesis Society, 21, 15593258231178146. doi:10.1177/15593258231178146. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37425395/
5. Zhu, Qianqian, Yan, Li, Liu, Qian, Hahn, Theresa, Sucheston-Campbell, Lara E. 2018. Exome chip analyses identify genes affecting mortality after HLA-matched unrelated-donor blood and marrow transplantation. In Blood, 131, 2490-2499. doi:10.1182/blood-2017-11-817973. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29610366/
6. Zhang, Xuezhou, Hong, Baoan, Sun, Zhipeng, Wang, Yongxing, Zhang, Ning. 2023. Development and validation of a circulating tumor cells-related signature focusing on biochemical recurrence and immunotherapy response in prostate cancer. In Heliyon, 9, e22648. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e22648. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38107322/
7. Hoshino, Tomonori, Takase, Hajime, Hamanaka, Gen, Lo, Eng H, Arai, Ken. 2024. Transcriptomic changes in oligodendrocyte lineage cells during the juvenile to adult transition in the mouse corpus callosum. In Scientific reports, 14, 22334. doi:10.1038/s41598-024-72311-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39333617/

资料下载

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