F2rl2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

F2rl2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02320

品系全称

C57BL/6JCya-F2rl2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14064-F2rl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: F2rl2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02320) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coagulation factor II thrombin receptor like 2
基因别称
F730031A08,PAR3
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010170 | Ensembl: ENSMUST00000022182
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1298208Homozygous mutation of this gene results in prolonged bleeding times, delayed and reduced thrombin responses in platelets, and protection against thrombosis.
F2rl2基因,也称为凝血因子II受体样2(coagulation factor II receptor-like 2),编码一种属于G蛋白偶联受体家族的蛋白质。F2rl2蛋白是一种重要的信号转导分子,在多种生理和病理过程中发挥关键作用,包括凝血、炎症和免疫反应。

凝血因子II受体样2蛋白在凝血过程中发挥着重要作用。它通过与凝血因子II(即凝血酶)结合,激活血小板,促进血栓的形成。此外,F2rl2蛋白还参与炎症和免疫反应的调节。它可以通过与炎症因子和免疫细胞相互作用,影响炎症反应的发生和发展。

在结肠腺癌中,F2rl2基因的表达与患者的预后相关。研究显示,F2rl2基因的表达水平可以作为预测结肠腺癌患者预后的指标。F2rl2基因的表达与肿瘤的浸润程度和免疫细胞浸润程度相关,高表达的患者往往具有较差的预后[1]。

在牛病毒性腹泻病毒(BVDV)感染过程中,F2rl2基因的表达受到抑制。研究显示,BVDV感染可以导致宿主细胞中F2rl2基因的表达下调,这可能与BVDV感染后宿主细胞免疫系统的抑制有关[2]。

在动脉粥样硬化中,F2rl2基因的表达与疾病的严重程度相关。研究显示,F2rl2基因的表达水平可以作为预测动脉粥样硬化患者疾病风险和预后的指标。F2rl2基因的表达与巨噬细胞浸润程度和炎症反应的严重程度相关,高表达的患者往往具有更高的疾病风险和较差的预后[3]。

在食管癌中,F2rl2基因的表达与患者的预后相关。研究显示,F2rl2基因的表达水平可以作为预测食管癌患者预后的指标。F2rl2基因的表达与肿瘤的浸润程度和免疫细胞浸润程度相关,高表达的患者往往具有较差的预后[4]。

在年龄相关性黄斑变性(AMD)中,F2rl2基因的表达与疾病的严重程度相关。研究显示,F2rl2基因的表达水平可以作为预测AMD患者疾病风险和预后的指标。F2rl2基因的表达与炎症反应的严重程度相关,高表达的患者往往具有更高的疾病风险和较差的预后[5]。

在猪的盲肠发育过程中,F2rl2基因的表达与细胞的类型和功能相关。研究显示,F2rl2基因的表达水平可以作为预测猪盲肠发育过程中细胞类型和功能变化的指标。F2rl2基因的表达与NKT细胞的浸润程度和上皮细胞的发育程度相关,高表达的患者往往具有更多的NKT细胞浸润和更发达的上皮细胞[6]。

综上所述,F2rl2基因是一种重要的信号转导分子,在多种生理和病理过程中发挥关键作用,包括凝血、炎症和免疫反应。F2rl2基因的表达与多种疾病的预后相关,包括结肠腺癌、动脉粥样硬化、食管癌和AMD。F2rl2基因的研究有助于深入理解凝血、炎症和免疫反应的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Rui, Gao, Zhuowei, Ju, Yongle. 2022. Novel six-gene prognostic signature based on colon adenocarcinoma immune-related genes. In BMC bioinformatics, 23, 418. doi:10.1186/s12859-022-04909-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36221049/
2. Liu, Cun, Liu, Yanhan, Liang, Lin, Cui, Shangjin, Zhang, Yanming. 2019. RNA-Seq based transcriptome analysis during bovine viral diarrhoea virus (BVDV) infection. In BMC genomics, 20, 774. doi:10.1186/s12864-019-6120-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31651237/
3. Wu, Xize, Pan, Xue, Zhou, Yi, Gong, Lihong, Li, Yue. 2024. Identification of key genes for atherosclerosis in different arterial beds. In Scientific reports, 14, 6543. doi:10.1038/s41598-024-55575-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38503760/
4. Li, Chunzhen, Zhou, Weizheng, Zhu, Ji, Chen, Ling, Zhao, Tiejun. 2022. Identification of an Immune-Related Gene Signature Associated with Prognosis and Tumor Microenvironment in Esophageal Cancer. In BioMed research international, 2022, 7413535. doi:10.1155/2022/7413535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36588538/
5. Huan, Tianxiao, Cheng, Shun-Yun, Tian, Bo, Daly, Mark, Seddon, Johanna M. 2022. Identifying Novel Genes and Variants in Immune and Coagulation Pathways Associated with Macular Degeneration. In Ophthalmology science, 3, 100206. doi:10.1016/j.xops.2022.100206. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36275200/
6. Xiao, Yan-Yuan, Zhang, Qing, Huang, Fei, Yang, Bin, Huang, Lu-Sheng. . Single-cell profiling of the pig cecum at various developmental stages. In Zoological research, 45, 55-68. doi:10.24272/j.issn.2095-8137.2023.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38114433/