F2rl1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

F2rl1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02318

品系全称

C57BL/6JCya-F2rl1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14063-F2rl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: F2rl1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02318) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
F2R like trypsin receptor 1
基因别称
Gpcr11,PAR-2,Par2
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007974 | Ensembl: ENSMUST00000022185
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:101910Nullizygous mice may exhibit impaired leukocyte rolling and dendritic cell maturation, altered inflammatory response in various models of acute and chronic inflammatory disease, altered susceptibility to injury and to autoimmune disorders, and abnormal hemodynamic responses and pain thresholds.
F2rl1基因,也称为F2R样凝血酶受体1或蛋白酶激活受体2(PAR2),是一种编码G蛋白偶联受体的基因。该受体在多种生理和病理过程中发挥作用,包括炎症反应、疼痛感知、细胞增殖和肿瘤血管生成。F2rl1基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括单核苷酸多态性(SNPs)、表观遗传修饰和环境因素。

在免疫治疗方面,F2rl1基因表达水平与免疫检查点阻断(ICB)治疗的临床反应相关。一项大规模的meta分析研究发现,F2rl1基因的表达水平与ICB治疗的临床反应呈负相关,提示F2rl1基因可能是一个潜在的治疗靶点[1]。

在炎症性疾病方面,F2rl1基因的表达和功能与哮喘等炎症性疾病的严重程度相关。一项研究发现,F2rl1基因的SNPs与哮喘患者的临床和炎症特征相关,包括肺功能和嗜酸性粒细胞水平[2]。

在皮肤老化方面,F2rl1基因的表达和功能与皮肤老化相关。研究发现,F2rl1基因的表达和激活在皮肤老化过程中发挥重要作用,通过Akt介导的NF-κB和FoxO6信号通路诱导氧化应激和炎症反应[3]。

在听觉毛细胞再生方面,F2rl1基因的表达和功能与鸟类的听觉毛细胞再生相关。研究发现,F2rl1基因的表达和激活在鸟类听觉毛细胞再生过程中发挥重要作用,通过HBEGF、EGFR和ERK信号通路介导支持细胞的增殖和分化[4]。

在肺癌方面,F2rl1基因的表达和功能与肺癌的免疫治疗相关。一项研究发现,F2rl1基因的表达水平与肺癌患者的预后相关,且与免疫细胞浸润和免疫治疗反应相关[5]。

在胶质瘤方面,F2rl1基因的表达和功能与胶质瘤的增殖和转移相关。研究发现,F2rl1基因的表达水平在胶质瘤组织中显著上调,且与肿瘤的增殖、迁移和侵袭能力相关[6]。

在肺癌血管生成方面,F2rl1基因的表达和功能与肺癌的血管生成相关。研究发现,F2rl1基因的表达水平在肺癌组织中显著上调,且通过激活EGFR信号通路促进肿瘤血管生成[7]。

在血脂异常方面,F2rl1基因的表达和功能与血脂异常相关。研究发现,F2rl1基因的表达水平在血脂异常患者中显著上调,且与血脂异常的遗传因素和表观遗传修饰相关[8]。

在疼痛感知方面,F2rl1基因的表达和功能与疼痛感知相关。研究发现,F2rl1基因的SNPs与冷痛敏感度相关,提示F2rl1基因在疼痛感知中发挥重要作用[9]。

在坏死性小肠结肠炎方面,F2rl1基因的表达和功能与坏死性小肠结肠炎相关。研究发现,F2rl1基因的表达水平在坏死性小肠结肠炎患者中显著下调,且与凝血和抗凝血系统的基因表达改变相关[10]。

综上所述,F2rl1基因在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括免疫治疗、炎症性疾病、皮肤老化、听觉毛细胞再生、肺癌、胶质瘤、肺癌血管生成、血脂异常、疼痛感知和坏死性小肠结肠炎。F2rl1基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括SNPs、表观遗传修饰和环境因素。F2rl1基因的研究有助于深入理解其在多种疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bareche, Y, Kelly, D, Abbas-Aghababazadeh, F, Haibe-Kains, B, Stagg, J. 2022. Leveraging big data of immune checkpoint blockade response identifies novel potential targets. In Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology, 33, 1304-1317. doi:10.1016/j.annonc.2022.08.084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36055464/
2. Shrestha Palikhe, Nami, Haji, Qahir, Mack, Emily, Cameron, Lisa, Vliagoftis, Harissios. 2024. Association of single nucleotide polymorphisms in the F2RL1 gene with clinical and inflammatory characteristics of patients with asthma. In Allergy, asthma, and clinical immunology : official journal of the Canadian Society of Allergy and Clinical Immunology, 20, 8. doi:10.1186/s13223-024-00873-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38308375/
3. Bang, EunJin, Kim, Dae Hyun, Chung, Hae Young. 2021. Protease-activated receptor 2 induces ROS-mediated inflammation through Akt-mediated NF-κB and FoxO6 modulation during skin photoaging. In Redox biology, 44, 102022. doi:10.1016/j.redox.2021.102022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34082382/
4. Benkafadar, Nesrine, Sato, Mitsuo P, Ling, Angela H, Jan, Taha A, Heller, Stefan. 2023. An essential signaling cascade for avian auditory hair cell regeneration. In Developmental cell, 59, 280-291.e5. doi:10.1016/j.devcel.2023.11.028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38128539/
5. Yang, Zhengyan, Zhu, Jianling, Yang, Tiantian, Ren, Zhiguang, Lu, Feng. 2023. Comprehensive analysis of the lncRNAs-related immune gene signatures and their correlation with immunotherapy in lung adenocarcinoma. In British journal of cancer, 129, 1397-1408. doi:10.1038/s41416-023-02379-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37543671/
6. Xu, Peng, Zhou, Jie, Xing, Xiaohui, Li, Mengyou, Xiao, Yilei. 2024. Melitoxin Inhibits Proliferation, Metastasis, and Invasion of Glioma U251 Cells by Down-regulating F2RL1. In Applied biochemistry and biotechnology, 196, 6234-6252. doi:10.1007/s12010-023-04841-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38252207/
7. Li, Yong, Huang, Huiqin, Chen, Xiaoyun, Chen, Limin, Huang, Zhenghui. 2022. PAR2 promotes tumor-associated angiogenesis in lung adenocarcinoma through activating EGFR pathway. In Tissue & cell, 79, 101918. doi:10.1016/j.tice.2022.101918. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36148733/
8. Miao, Liu, Yin, Rui-Xing, Pan, Shang-Ling, Yang, De-Zhai, Lin, Wei-Xiong. 2018. Weighted Gene Co-Expression Network Analysis Identifies Specific Modules and Hub Genes Related to Hyperlipidemia. In Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 48, 1151-1163. doi:10.1159/000491982. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30045016/
9. Soeda, Moe, Ohka, Seii, Nishizawa, Daisuke, Fukuda, Ken-Ichi, Ikeda, Kazutaka. . Cold pain sensitivity is associated with single-nucleotide polymorphisms of PAR2/F2RL1 and TRPM8. In Molecular pain, 17, 17448069211002009. doi:10.1177/17448069211002009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33765896/
10. Giuliani, Stefano, Tan, Yew-Wei, Zheng, Dongling, Kennea, Nigel, Jamshidi, Yalda. . Coagulation Gene Expression Profiling in Infants With Necrotizing Enterocolitis. In Journal of pediatric gastroenterology and nutrition, 63, e169-e175. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27050058/