F10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

F10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02313

品系全称

C57BL/6JCya-F10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14058-F10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: F10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02313) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coagulation factor X
基因别称
Cf10,fX
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001242368 | Ensembl: ENSMUST00000033821
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103107Most homozygous mice die from fatal bleeding events at embryonic and neonatal stages, with the remaining homozygous mice dying before weaning stages.
基因F10,也称为凝血因子X(FX)基因,位于人类第13号染色体上,编码一种关键的维生素K依赖性凝血因子。F10基因包含8个外显子,其编码的FX蛋白在血液凝固过程中发挥着重要作用,参与内源性和外源性凝血途径的交汇。FX蛋白通过与凝血因子V(FV)和钙离子结合形成复合物,激活凝血酶原,进而将纤维蛋白原转化为纤维蛋白,最终形成血凝块。

F10基因的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,凝血因子X缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病,表现为凝血功能障碍,患者易发生关节、肌肉和内脏出血[4]。此外,研究表明,F10基因的表达水平与某些癌症的预后相关。例如,在甲状腺乳头状癌(PTC)患者中,F10基因的表达水平与肿瘤复发和患者生存率相关[1]。在胶质瘤患者中,F10基因启动子区域的低甲基化状态与患者预后不良相关[3]。

除了与凝血功能和癌症相关,F10基因还参与其他生物学过程。例如,研究发现,F10基因在基因电转染实验中可以影响细胞对化疗药物的反应。在一项研究中,过表达F10基因的A549肺癌细胞对紫杉醇的敏感性降低,这可能是由于F10基因下调了促凋亡基因BAX和caspase-3的表达[5]。此外,F10基因的表达还受到生长环境的影响。在一项研究中,与传统的二维细胞培养环境相比,在三维胶原水凝胶模型中生长的B16.F10黑色素瘤细胞对基因电转染的响应存在差异[2]。

综上所述,F10基因是一个具有重要生物学功能的基因,其表达和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关。F10基因的研究有助于深入理解凝血因子X在血液凝固和癌症发生中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。此外,F10基因的研究还可以为基因电转染技术在癌症治疗中的应用提供重要的理论依据和实践指导。

参考文献:
1. Porter, Tyrel, Kucheryavykh, Lilia. 2024. F10 Gene Expression and Ethnic Disparities Present in Papillary Thyroid Carcinoma. In Journal of personalized medicine, 14, . doi:10.3390/jpm14050524. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38793106/
2. Heller, L, Bulysheva, A, Arpag, S, Heller, R, Cemazar, M. 2021. Growth environment influences B16.F10 mouse melanoma cell response to gene electrotransfer. In Bioelectrochemistry (Amsterdam, Netherlands), 140, 107827. doi:10.1016/j.bioelechem.2021.107827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33971375/
3. Liu, Xiaoping, Tang, Hailin, Wang, Zeyou, Wu, Minghua, Li, Guiyuan. 2011. F10 gene hypomethylation, a putative biomarker for glioma prognosis. In Journal of neuro-oncology, 107, 479-85. doi:10.1007/s11060-011-0775-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22160665/
4. Menegatti, Marzia, Peyvandi, Flora. 2009. Factor X deficiency. In Seminars in thrombosis and hemostasis, 35, 407-15. doi:10.1055/s-0029-1225763. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19598069/
5. Song, Yali, Cao, Wei, Zhu, Xi, Yuan, Weizhuang, Quan, Song. 2017. F10, a novel hydatidiform mole-associated gene, inhibits the paclitaxel sensitivity of A549 lung cancer cells by downregulating BAX and caspase-3. In Oncology letters, 13, 2563-2568. doi:10.3892/ol.2017.5749. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28454434/