Eri3-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Eri3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02304

品系全称

C57BL/6JCya-Eri3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-140546-Eri3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eri3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02304) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
exoribonuclease 3
基因别称
PINT1,Prnpip1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_080469.4 | Ensembl: ENSMUST00000037127
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~576 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Eri3,也称为ERI1 Exoribonuclease Family Member 3,是RNA干扰(RNAi)途径中的一个重要蛋白质。Eri3与ERI-1/3/5、RRF-3和DICER(也称为Dicer)共同组成ERI/DICER复合物,在细胞内负责内源性RNA干扰(endo RNAi)过程。该复合物通过加工产生内源性小干扰RNA(endo siRNA),这些endo siRNA能够负向调节细胞内的转录本,从而影响基因表达和细胞功能[5]。

在肝脏癌细胞中,Eri3的表达水平与患者的总生存期(OS)显著相关。通过ATAC-seq和RNA-seq技术,研究发现Eri3在肝细胞癌(LIHC)组织中高度表达,并且与患者的预后不良相关。构建的预后模型显示,Eri3的表达水平可以用来预测LIHC患者的生存情况,表明Eri3可能参与了肝细胞癌的发生和发展[1]。此外,Eri3在缺血性脑卒中患者的预后评估中也是一个重要的标志物。通过Cox和LASSO分析,研究人员发现Eri3与缺血性脑卒中的预后风险密切相关,并且风险分组与重要的信号通路相关。这表明Eri3可能参与了缺血性脑卒中的病理机制,为该疾病的治疗提供了新的思路[2]。

除了在癌症和脑卒中的研究外,Eri3还与精神疾病相关。在一项研究中,研究人员发现ERI3基因内的长散在元件-1(LINE-1)插入与精神分裂症的发生有关。该研究通过分析精神分裂症患者和对照者的大脑样本,发现精神分裂症患者中基因内LINE-1插入的比例显著增加。这表明Eri3可能参与了精神分裂症的病理机制,为该疾病的研究和治疗提供了新的线索[4]。

此外,Eri3的表达还与胰岛素信号通路相关。研究发现,Eri3的DNA甲基化水平与胰岛素抵抗指数(HOMA2-IR)相关,并且Eri3的甲基化信号受到肌肉质量和身体成分的影响。这表明Eri3可能参与了胰岛素信号通路的调控,影响胰岛素抵抗的发生和发展[3]。

综上所述,基因Eri3在多种疾病中发挥重要作用,包括肝细胞癌、缺血性脑卒中和精神分裂症。Eri3的表达水平和DNA甲基化状态与疾病的预后和发生发展密切相关。此外,Eri3还与胰岛素信号通路相关,可能参与了胰岛素抵抗的发生和发展。这些研究结果为Eri3的功能研究和疾病的治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Hui, Li, Gang, Qiu, Guangping. 2021. Bioinformatics Analysis Using ATAC-seq and RNA-seq for the Identification of 15 Gene Signatures Associated With the Prediction of Prognosis in Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in oncology, 11, 726551. doi:10.3389/fonc.2021.726551. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34760691/
2. Wang, Xi, Zhang, Xiao-Yu, Liao, Nan-Qing, He, Ze-Hua, Chen, Qing-Feng. 2024. Identification of ribosome biogenesis genes and subgroups in ischaemic stroke. In Frontiers in immunology, 15, 1449158. doi:10.3389/fimmu.2024.1449158. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39290696/
3. Burton, Mark A, Garratt, Emma S, Hewitt, Matthew O, Godfrey, Keith M, Lillycrop, Karen A. 2023. DNA methylation of insulin signaling pathways is associated with HOMA2-IR in primary myoblasts from older adults. In Skeletal muscle, 13, 17. doi:10.1186/s13395-023-00326-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37898813/
4. Doyle, Glenn A, Crist, Richard C, Karatas, Emre T, Hahn, Chang-Gyu, Berrettini, Wade H. 2017. Analysis of LINE-1 Elements in DNA from Postmortem Brains of Individuals with Schizophrenia. In Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 42, 2602-2611. doi:10.1038/npp.2017.115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28585566/
5. Pavelec, Derek M, Lachowiec, Jennifer, Duchaine, Thomas F, Smith, Harold E, Kennedy, Scott. 2009. Requirement for the ERI/DICER complex in endogenous RNA interference and sperm development in Caenorhabditis elegans. In Genetics, 183, 1283-95. doi:10.1534/genetics.109.108134. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19797044/