Hnmt-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hnmt-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02289

品系全称

C57BL/6JCya-Hnmtem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-140483-Hnmt-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hnmt-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02289) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
histamine N-methyltransferase
基因别称
1500031F01Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_080462 | Ensembl: ENSMUST00000051416
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2153181Mice homozygous for a knock-out allele exhibit elevated histamine levels in the brain, increased aggression, hypoactivity and altered sleep-wake cycle.
Hnmt,也称为Histamine N-Methyltransferase,是一种重要的生物酶,负责在人体内催化组胺的N-甲基化反应,从而终止组胺的神经传递。组胺是一种重要的神经递质和炎症介质,参与调节多种生理功能,包括睡眠-觉醒周期、食欲、免疫反应和炎症反应等。因此,Hnmt的表达和活性在维持正常的生理功能和病理状态中起着重要作用。

Hnmt在多种神经系统疾病中发挥重要作用,包括帕金森病、注意力缺陷多动障碍、肠易激综合征和智力障碍等。研究表明,Hnmt基因的突变和多态性与这些疾病的发病机制和风险相关。例如,研究发现Hnmt基因的Thr105Ile(rs11558538)多态性与帕金森病的风险相关,携带该多态性的个体患帕金森病的风险较低[1]。此外,Hnmt基因的表达异常也与肠易激综合征的发病机制相关,Hnmt基因在肠神经胶质细胞中的表达可以影响组胺的降解,进而影响肠易激综合征的发生[2]。

除了神经系统疾病,Hnmt还与心血管疾病相关。研究发现,Hnmt基因的表达异常可以影响心血管系统的功能,导致心血管疾病的发生。例如,Hnmt基因的表达异常可以导致心脏毒性,进而影响心血管系统的功能[3]。此外,Hnmt基因的表达异常还与糖尿病大血管病变相关,Hnmt基因的表达可以影响平滑肌细胞的表型转化和代谢重编程,进而影响糖尿病大血管病变的发生[4]。

除了上述疾病,Hnmt还与癌症相关。研究发现,Hnmt基因的表达异常可以影响癌症的发生和发展。例如,Hnmt基因的表达异常可以导致非小细胞肺癌的发生和发展,Hnmt基因的表达上调可以促进癌细胞的增殖和抗药性,进而影响非小细胞肺癌的治疗效果[5]。

综上所述,Hnmt是一种重要的生物酶,参与调节组胺的神经传递和生理功能。Hnmt的表达和活性在多种疾病中发挥重要作用,包括神经系统疾病、心血管疾病和癌症等。因此,深入研究Hnmt的功能和机制对于理解疾病的发生和发展机制,以及开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Jiménez-Jiménez, Félix Javier, Alonso-Navarro, Hortensia, García-Martín, Elena, Agúndez, José A G. . Thr105Ile (rs11558538) polymorphism in the histamine N-methyltransferase (HNMT) gene and risk for Parkinson disease: A PRISMA-compliant systematic review and meta-analysis. In Medicine, 95, e4147. doi:10.1097/MD.0000000000004147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27399132/
2. McClain, Jonathon L, Morales-Soto, Wilmarie, Gonzales, Jacques, Demireva, Elena Y, Gulbransen, Brian D. 2023. Sexually Dimorphic Effects of Histamine Degradation by Enteric Glial Histamine N-Methyltransferase (HNMT) on Visceral Hypersensitivity. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13111651. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38002333/
3. Fonoudi, Hananeh, Jouni, Mariam, Cejas, Romina B, Sapkota, Yadav, Burridge, Paul W. 2024. Functional Validation of Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity-Related Genes. In JACC. CardioOncology, 6, 38-50. doi:10.1016/j.jaccao.2023.11.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38510289/
4. Qian, Yongjiang, Xiong, Shizheng, Li, Lihua, Guo, Li, Wang, Zhongqun. 2024. Spatial multiomics atlas reveals smooth muscle phenotypic transformation and metabolic reprogramming in diabetic macroangiopathy. In Cardiovascular diabetology, 23, 358. doi:10.1186/s12933-024-02458-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39395983/
5. Kuo, Kuang-Tai, Lin, Cheng-Hsin, Wang, Chun-Hua, Lee, Wei-Hwa, Huang, Wen-Chien. 2022. HNMT Upregulation Induces Cancer Stem Cell Formation and Confers Protection against Oxidative Stress through Interaction with HER2 in Non-Small-Cell Lung Cancer. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23031663. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35163585/