Evx2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Evx2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02278

品系全称

C57BL/6JCya-Evx2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14029-Evx2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Evx2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02278) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
even-skipped homeobox 2
基因别称
Evx-2
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007967.3 | Ensembl: ENSMUST00000001867
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2702 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95462Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased body weight, male infertility, short limbs, and abnormalities in phalanx, carpal bone and metacarpal bone morphology.
基因Evx2是人类基因组中的一个重要基因,它编码一个包含同源结构域的蛋白质,该结构域与果蝇的even-skipped(eve)基因家族中的同源结构域密切相关。Even-skipped基因家族是一组在果蝇胚胎发育过程中参与体节形成的基因。Evx2与小鼠的Evx-2基因和蛙的Xhox-3基因密切相关,这些基因都属于脊椎动物even-skipped基因家族的成员[1]。人类Evx2基因定位于2号染色体上,位于HOX4基因簇的5'端[1]。Evx2基因在细胞和组织中转录并正确加工,表明它是一个活性基因[1]。

Evx2基因在脊椎动物发育中发挥着关键作用。在斑马鱼中,Evx1和Evx2基因对于V0v脊髓中间神经元的发育至关重要。这些神经元是高度保守的兴奋性神经元,在运动回路中发挥作用。研究表明,Evx1和Evx2对于V0v神经元的神经递质表型具有决定性作用[2,3]。通过分析Evx1和Evx2双突变斑马鱼V0v脊髓中间神经元的基因表达,研究人员发现,在发育的48小时时,V0v神经元存在两种分子亚型。当Evx1和Evx2缺失时,这些神经元的神经递质表型会从兴奋性转变为抑制性,并随后表达不同类型的抑制性脊髓中间神经元或运动神经元的相关标记物[2,3]。

Evx2基因与HOX基因家族紧密相关。Evx2基因位于2号染色体上,与Hoxd13基因相邻。研究表明,Evx2和Hoxd13的表达模式在早期发育过程中相似,但在10天后,Evx2在神经系统中开始表达。研究人员发现,Evx2和Hoxd13之间的基因间区域具有边界元件的功能,它可以限制增强子与Hoxd13启动子的关联,从而调控Hox基因的表达模式[4]。此外,Evx2基因还与HOXD基因簇的5'端紧密相关,其扩增可能参与了卵巢成熟囊性畸胎瘤的形成[6]。

最近的研究表明,Evx2基因与脑卒中恢复相关。在全基因组关联研究中,研究人员发现Evx2基因与认知和运动功能障碍的恢复相关。这表明Evx2基因可能参与了脑卒中恢复过程中的生物学过程[5]。

综上所述,Evx2基因是一个重要的基因,它在脊椎动物发育、神经系统的形成以及脑卒中恢复等过程中发挥着关键作用。Evx2基因与HOX基因家族紧密相关,并参与调控基因表达模式。研究Evx2基因的功能和调控机制对于理解脊椎动物发育、神经系统疾病和脑卒中恢复的生物学过程具有重要意义。

参考文献:
1. D'Esposito, M, Morelli, F, Acampora, D, Simeone, A, Boncinelli, E. . EVX2, a human homeobox gene homologous to the even-skipped segmentation gene, is localized at the 5' end of HOX4 locus on chromosome 2. In Genomics, 10, 43-50. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1675198/
2. England, Samantha J, Woodard, Amber K, Mujcic, Amra, Banerjee, Santanu, Lewis, Katharine E. 2023. Molecular Analyses of V0v Spinal Interneurons and Identification of Transcriptional Regulators Downstream of Evx1 and Evx2 in these Cells. In Research square, , . doi:10.21203/rs.3.rs-3290462/v1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37693471/
3. England, Samantha J, Rusnock, Amber K, Mujcic, Amra, Banerjee, Santanu, Lewis, Katharine E. 2023. Molecular analyses of zebrafish V0v spinal interneurons and identification of transcriptional regulators downstream of Evx1 and Evx2 in these cells. In Neural development, 18, 8. doi:10.1186/s13064-023-00176-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38017520/
4. Yamagishi, Takumi, Ozawa, Michiru, Ohtsuka, Chiho, Ohyama-Goto, Ritsuko, Kondo, Takashi. 2007. Evx2-Hoxd13 intergenic region restricts enhancer association to Hoxd13 promoter. In PloS one, 2, e175. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17245451/
5. Aldridge, Chad M, Braun, Robynne, Lohse, Keith, Hsu, Fang-Chi, Worrall, Bradford B. 2024. Genome-Wide Association Studies of 3 Distinct Recovery Phenotypes in Mild Ischemic Stroke. In Neurology, 102, e208011. doi:10.1212/WNL.0000000000208011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38181310/
6. Wang, Wen-Chung, Hou, Tai-Cheng, Kuo, Chen-Yun, Lai, Yen-Chein. 2024. Amplifications of EVX2 and HOXD9-HOXD13 on 2q31 in mature cystic teratomas of the ovary identified by array comparative genomic hybridization may explain teratoma characteristics in chondrogenesis and osteogenesis. In Journal of ovarian research, 17, 129. doi:10.1186/s13048-024-01458-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38907278/