Evx1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Evx1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02277

品系全称

C57BL/6JCya-Evx1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14028-Evx1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Evx1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02277) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
even-skipped homeobox 1
基因别称
Evx-1
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007966.4 | Ensembl: ENSMUST00000031787
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~757 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95461Homozygotes for a particular targeted mutation are embryonic lethal. Another heritable cre-generated allele exhibits defects of the interneurons of the ventral spinal cord, and rarely, a kinked tail.
EVX1,也称为Even-skipped基因,是一个在哺乳动物基因组中发现的同源盒基因。它编码一个含有同源结构域的蛋白质,该结构域与果蝇的Even-skipped(eve)基因非常相似。EVX1属于一个小型的脊椎动物eve-related同源盒基因家族,包括人类的EVX1和EVX2基因,它们的鼠类同源物Evx1和Evx2,以及青蛙的Xhox-3基因。EVX1和EVX2基因都位于其相邻的HOX基因位点的前端,分别位于7号和2号染色体上。这两个基因与相邻的HOX基因转录方向相反,表明它们可能在基因表达调控中发挥独特的作用[2]。

EVX1在胚胎发生过程中发挥重要作用,特别是在后部中胚层模式形成过程中。研究表明,EVX1是BMP4和WNT3A信号通路的下游效应因子,这两个信号通路在胚胎发育中发挥关键作用。EVX1的表达受BMP4和WNT3A的增强,而受Activin的抑制。在胚胎发生过程中,EVX1的表达与lncRNA EVX1as紧密共调控,后者可能通过与EVX1的共享启动子区域相互作用来调节其表达[1]。EVX1在胚胎发育中的功能包括调节后部中胚层的模式形成、脊椎的形成以及脊髓中V0中间神经元的命运决定[6,7]。EVX1突变会导致小鼠胚胎在植入后早期死亡,表明该基因在胚胎发育和植入过程中的重要性[5]。

除了在胚胎发生中的作用外,EVX1还在癌症发生中发挥作用。研究表明,EVX1在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达水平与肿瘤的侵袭性和淋巴结转移相关。EVX1的低表达与肿瘤的侵袭性增加和淋巴结转移相关,而TWIST1基因的高表达则与EVX1的低表达相关。这表明TWIST1可能通过抑制EVX1的表达来促进ESCC的侵袭性和淋巴结转移[3,4]。EVX1在ESCC中的作用可能与其在胚胎发生中的作用相关,因为它在维持细胞命运决定和细胞分化中发挥重要作用。

综上所述,EVX1是一个重要的同源盒基因,在胚胎发生和癌症发生中发挥重要作用。它在胚胎发生中的功能包括调节后部中胚层的模式形成、脊椎的形成以及脊髓中V0中间神经元的命运决定。在癌症发生中,EVX1的表达水平与肿瘤的侵袭性和淋巴结转移相关。进一步研究EVX1的功能和调控机制有助于深入理解其在胚胎发生和癌症发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bell, Charles C, Amaral, Paulo P, Kalsbeek, Anton, Dinger, Marcel E, Perkins, Andrew C. 2016. The Evx1/Evx1as gene locus regulates anterior-posterior patterning during gastrulation. In Scientific reports, 6, 26657. doi:10.1038/srep26657. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27226347/
2. Faiella, A, D'Esposito, M, Rambaldi, M, Gulisano, M, Simeone, A. . Isolation and mapping of EVX1, a human homeobox gene homologous to even-skipped, localized at the 5' end of HOX1 locus on chromosome 7. In Nucleic acids research, 19, 6541-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1684419/
3. Ardalan Khales, Sepideh, Abbaszadegan, Mohammad Reza, Hosseini, Seyed Ebrahim, Forghanifard, Mohammad Mahdi. 2022. Contribution of TWIST1-EVX1 Axis in Invasiveness of Esophageal Squamous Cell Carcinoma; a Functional Study. In Iranian journal of biotechnology, 20, e2733. doi:10.30498/ijb.2022.224786.2733. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36337061/
4. Mallak, Afsaneh Javdani, Abbaszadegan, Mohammad Reza, Khorasanizadeh, Pegah Naeemi, Forghanifard, Mohammad Mahdi. 2015. Contribution of EVX1 in Aggressiveness of Esophageal Squamous Cell Carcinoma. In Pathology oncology research : POR, 22, 341-7. doi:10.1007/s12253-015-0005-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26552663/
5. Spyropoulos, D D, Capecchi, M R. . Targeted disruption of the even-skipped gene, evx1, causes early postimplantation lethality of the mouse conceptus. In Genes & development, 8, 1949-61. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7958869/
6. Moran-Rivard, L, Kagawa, T, Saueressig, H, Burrill, J, Goulding, M. . Evx1 is a postmitotic determinant of v0 interneuron identity in the spinal cord. In Neuron, 29, 385-99. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11239430/
7. England, Samantha J, Rusnock, Amber K, Mujcic, Amra, Banerjee, Santanu, Lewis, Katharine E. 2023. Molecular analyses of zebrafish V0v spinal interneurons and identification of transcriptional regulators downstream of Evx1 and Evx2 in these cells. In Neural development, 18, 8. doi:10.1186/s13064-023-00176-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38017520/