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Nr2f1-flox 基因敲除小鼠

Nr2f1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nr2f1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02245

品系全称

C57BL/6JCya-Nr2f1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13865-Nr2f1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Nr2f1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02245) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
核受体Brite

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear receptor subfamily 2, group F, member 1
基因别称
COUP-TF1，COUP-TFI，COUPTFA，EAR-3，EAR3，Erbal3，SVP44，Tcfcoup1
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010151 | Ensembl: ENSMUST00000091458
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1352451Homozygotes for a null allele die perinatally with axon guidance defects in all forebrain commissures. Homozygotes for another null allele show neonatal death, impaired cranial ganglion IX formation and axon guidance, increased cochlear HC and support cell number, and altered cortex regionalization.
更多信息
NR2F1，也称为孤儿核受体亚家族2，组F，成员1（COUP-TF1），是一种重要的转录调节因子，属于甾体/甲状腺激素受体超家族。NR2F1在多种生物学过程中发挥关键作用，包括细胞增殖、分化、迁移和身份获取等。NR2F1的表达和功能在哺乳动物的大脑发育过程中尤为重要，它参与调控多个脑区的发展，如新皮层、海马和脊髓等。NR2F1的突变或功能异常与多种神经发育性疾病有关，如Bosch-Boonstra-Schaaf视神经萎缩综合征（BBSOAS）[1]。

NR2F1在大脑发育过程中的作用非常复杂。在神经发生过程中，NR2F1调控神经祖细胞的增殖和分化，以及新皮层神经元的迁移和身份获取[1]。NR2F1的缺失会导致神经祖细胞数量减少，新皮层神经元迁移受阻，以及神经环路活动成熟异常，进而导致智力障碍、视觉障碍、癫痫和自闭症等临床特征[1]。

NR2F1不仅在神经发育中发挥作用，还与癌症的发生和进展密切相关。研究表明，NR2F1在多种癌症中异常表达，包括头颈部鳞状细胞癌、乳腺癌、胃癌和肺癌等[2,3,4,5,6]。NR2F1的缺失或功能异常会促进癌细胞的增殖、迁移和侵袭，进而导致肿瘤的转移和复发[2,3,4,5,6]。此外，NR2F1还可以通过诱导癌细胞休眠，抑制肿瘤的转移[2]。

NR2F1的功能还受到长链非编码RNA（lncRNA）NR2F1-AS1的调控。NR2F1-AS1是一种天然的反义转录本，它可以作为分子海绵吸附多种miRNA，从而影响癌症相关基因的表达[3,4]。此外，NR2F1-AS1还可以影响胰岛素样生长因子1（IGF-1）/IGF-1受体（IGF-1R）/ERK、PI3K/AKT/GSK-3β和Hedgehog信号通路，进而影响癌症的发生和进展[4]。

NR2F1的功能还与线粒体有关。研究发现，NR2F1可以调控线粒体基因的表达，影响线粒体的形态和功能[5]。NR2F1的缺失会导致线粒体质量减少、线粒体片段化和线粒体蛋白表达下调，进而影响新生神经元的生成、存活和功能整合[5]。NR2F1的缺失还会导致核编码的线粒体基因表达失调，进而影响BBSOAS的发病机制[5]。

NR2F1在多种生物学过程中发挥关键作用，包括神经发育和癌症发生。NR2F1的功能受到多种因素的调控，如NR2F1-AS1、线粒体基因和信号通路等。深入研究NR2F1的功能和调控机制，有助于我们更好地理解神经发育和癌症的发生机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Tocco, Chiara, Bertacchi, Michele, Studer, Michèle. 2021. Structural and Functional Aspects of the Neurodevelopmental Gene NR2F1: From Animal Models to Human Pathology. In Frontiers in molecular neuroscience, 14, 767965. doi:10.3389/fnmol.2021.767965. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34975398/
2. Khalil, Bassem D, Sanchez, Roberto, Rahman, Tasrina, Sosa, Maria Soledad, Aguirre-Ghiso, Julio A. 2021. An NR2F1-specific agonist suppresses metastasis by inducing cancer cell dormancy. In The Journal of experimental medicine, 219, . doi:10.1084/jem.20210836. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34812843/
3. Hu, Jiahui, Peng, Fan, Qiu, Xinyan, Shen, Chuyue, Yuan, Chengfu. . NR2F1-AS1: A Functional Long Noncoding RNA in Tumorigenesis. In Current medicinal chemistry, 30, 4266-4276. doi:10.2174/0929867330666230112165503. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36644870/
4. Ghafouri-Fard, Soudeh, Khoshbakht, Tayyebeh, Hussen, Bashdar Mahmud, Taheri, Mohammad, Samsami, Majid. 2022. A review on the role of NR2F1-AS1 in the development of cancer. In Pathology, research and practice, 240, 154210. doi:10.1016/j.prp.2022.154210. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36410172/
5. Bonzano, Sara, Dallorto, Eleonora, Molineris, Ivan, Studer, Michèle, De Marchis, Silvia. 2023. NR2F1 shapes mitochondria in the mouse brain, providing new insights into Bosch-Boonstra-Schaaf optic atrophy syndrome. In Disease models & mechanisms, 16, . doi:10.1242/dmm.049854. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37260288/
6. Luo, Dong, Liu, Yunfei, Yuan, Shuai, Ji, LianDong, Yu, Xiao. 2022. The emerging role of NR2F1-AS1 in the tumorigenesis and progression of human cancer. In Pathology, research and practice, 235, 153938. doi:10.1016/j.prp.2022.153938. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35552086/

资料下载

S-CKO-02245_6J_13865_Nr2f1_Exon 1_strategy.pdf
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