Epx-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Epx-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02242

品系全称

C57BL/6JCya-Epxem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13861-Epx-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Epx-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02242) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
eosinophil peroxidase
基因别称
EPO
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007946 | Ensembl: ENSMUST00000049768
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107569Targeted deletion of this gene results in ultrastructural changes of the eosinophil secondary granule but does not significantly alter the course of inflammation or development of allergic pulmonary pathologies in an ovalbumin-challenge model of pulmonary inflammation.
Epx,也称为Eosinophil Peroxidase,是一种主要存在于人类和鼠类嗜酸性粒细胞中的蛋白质。Epx基因编码嗜酸性粒细胞过氧化物酶,该酶是嗜酸性粒细胞颗粒的主要成分之一。嗜酸性粒细胞过氧化物酶在嗜酸性粒细胞的结构和功能中发挥着重要作用,参与调节炎症反应和免疫应答[6]。

Epx基因的缺失或突变可能导致嗜酸性粒细胞功能障碍和免疫异常。例如,一项研究发现,在EPX-/-小鼠中,嗜酸性粒细胞的数量和功能均受到显著影响。与野生型小鼠相比,EPX-/-小鼠的呼吸道和周围血液中的嗜酸性粒细胞数量显著减少,且嗜酸性粒细胞的颗粒结构发生变化[1]。此外,EPX-/-小鼠的嗜酸性粒细胞对过敏原的应答也受到影响,表现为Siglec F表达水平降低和表面TLR4+细胞比例减少[1]。

Epx基因的表达和功能受到多种因素的调节。研究发现,Epx基因的表达受到单核苷酸多态性(SNPs)的调控。一项研究发现,EPX/EDN405(G>C)基因多态性与EPX/EDN和ECP的细胞含量相关[2]。此外,Epx基因的表达还受到DNA甲基化的调控。研究发现,EPX基因的DNA甲基化水平与过敏性疾病的发生和严重程度相关[3]。

Epx基因的功能和表达在多种疾病中发挥重要作用。例如,Epx基因的缺失与嗜酸性粒细胞功能障碍和呼吸道炎症相关。研究发现,MBP-1和EPX双基因敲除小鼠表现出肺重塑和气道功能障碍,这与嗜酸性粒细胞缺乏和炎症反应相关[5]。此外,Epx基因的表达还与功能性消化不良(FD)的发生和治疗相关。研究发现,Erpixing Granules(EPX)可以改善FD症状,其机制可能与调节PI3K/AKT信号通路和SCF/C-kit信号通路相关[4]。

Epx基因的研究对于深入理解嗜酸性粒细胞的功能和免疫应答机制具有重要意义。Epx基因的缺失或突变可能导致嗜酸性粒细胞功能障碍和免疫异常,从而参与多种疾病的发生和发展。此外,Epx基因的表达和功能受到多种因素的调节,包括基因多态性和DNA甲基化等。因此,进一步研究Epx基因的功能和调控机制,有助于为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Percopo, Caroline M, Krumholz, Julia O, Fischer, Elizabeth R, Laky, Karen, Rosenberg, Helene F. 2018. Impact of eosinophil-peroxidase (EPX) deficiency on eosinophil structure and function in mouse airways. In Journal of leukocyte biology, 105, 151-161. doi:10.1002/JLB.3AB0318-090RR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30285291/
2. Jönsson, Ulla-Britt, Blom, Kristin, Stålenheim, Gunnemar, Håkansson, Lena Douhan, Venge, Per. . The production of the eosinophil proteins ECP and EPX/EDN are regulated in a reciprocal manner. In APMIS : acta pathologica, microbiologica, et immunologica Scandinavica, 122, 283-91. doi:10.1111/apm.12142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24738159/
3. Cardenas, Andres, Fadadu, Raj P, Koppelman, Gerard H. 2023. Epigenome-wide association studies of allergic disease and the environment. In The Journal of allergy and clinical immunology, 152, 582-590. doi:10.1016/j.jaci.2023.05.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37295475/
4. Bai, Yuanmei, Liu, Feifan, Wan, Yan, Xie, Yuhuan, Guo, Peixin. 2024. Network pharmacology combined with experimental validation reveals the mechanism of action of erpixing granules on functional dyspepsia. In Journal of ethnopharmacology, 334, 118553. doi:10.1016/j.jep.2024.118553. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38992401/
5. Ochkur, Sergei I, Doyle, Alfred D, Jacobsen, Elizabeth A, Lee, James J, Lee, Nancy A. 2017. Frontline Science: Eosinophil-deficient MBP-1 and EPX double-knockout mice link pulmonary remodeling and airway dysfunction with type 2 inflammation. In Journal of leukocyte biology, 102, 589-599. doi:10.1189/jlb.3HI1116-488RR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28515227/
6. Denzler, K L, Levin, W J, Lee, J J, Lee, N A. . The murine eosinophil peroxidase gene (Epx) maps to chromosome 11. In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 8, 381-2. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9107693/