Ephb2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ephb2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02227

品系全称

C57BL/6JCya-Ephb2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13844-Ephb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ephb2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02227) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Eph receptor B2
基因别称
Cek5,Drt,ETECK,Erk,Hek5,Nuk,Prkm5,Qek5,Sek3,Tyro5
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001290753 | Ensembl: ENSMUST00000059287
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99611Mice homozygous for a null allele exhibit abnormal axon guidance, circling, head bobbing, and hyperactivity.
EphB2,也称为Eph受体B2或EPH受体B2,是一种重要的受体酪氨酸激酶。Eph受体是最大的受体酪氨酸激酶家族之一,它们在细胞增殖、分化和迁移等生物学过程中发挥关键作用。EphB2通过与其配体EFNB1(ephrin B1)结合,触发细胞内的信号传导途径,从而调节细胞行为。

EphB2在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,在发育过程中,EphB2参与调节神经细胞的迁移和轴突导向,对神经系统的形成至关重要。此外,EphB2还参与调节免疫细胞的迁移和功能,对免疫系统的功能有重要影响。

在肿瘤发生中,EphB2也发挥着重要作用。多项研究表明,EphB2在多种癌症类型中表达上调,包括肝细胞癌、鼻咽癌和肺癌。例如,一项研究发现,在肝细胞癌中,EphB2的表达水平与患者的预后不良相关,并且EphB2通过激活β-catenin信号通路增强癌症干细胞的特性和耐药性[1]。另一项研究发现,在鼻咽癌中,EphB2的表达水平与肿瘤复发和淋巴结转移相关,并且高表达的EphB2预示着患者的预后不良[2]。此外,一项研究发现,在肺癌中,EphB2的表达水平与患者的预后和免疫治疗疗效相关,并且EphB2可以促进肺癌细胞的增殖、侵袭和迁移[3]。

除了在肿瘤发生中的作用,EphB2还参与调节炎症反应和肠道稳态。例如,一项研究发现,EphB2在结肠上皮细胞中参与调节TNF信号传导,对结直肠肿瘤的发生至关重要[4]。另一项研究发现,EphB2在结肠上皮细胞中参与调节自噬,对维持肠道稳态至关重要[5]。此外,一项研究发现,EphB2在巨噬细胞中高表达,并且可以调节巨噬细胞的极化和功能[6]。

综上所述,EphB2是一种重要的受体酪氨酸激酶,参与调节多种生物学过程,包括发育、免疫、肿瘤发生、炎症反应和肠道稳态。EphB2的研究有助于深入理解其在生理和病理条件下的功能,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Leung, Hoi Wing, Leung, Carmen Oi Ning, Lau, Eunice Y, Ma, Stephanie, Lee, Terence K. 2021. EPHB2 Activates β-Catenin to Enhance Cancer Stem Cell Properties and Drive Sorafenib Resistance in Hepatocellular Carcinoma. In Cancer research, 81, 3229-3240. doi:10.1158/0008-5472.CAN-21-0184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33903122/
2. Ling, Junjun, Chang, Aoshuang, Zhao, Houyu, Ye, Huiping, Zhuo, Xianlu. 2022. EPHB2 as a recurrence-related gene and a prognostic indicator in nasopharyngeal carcinoma: A bioinformatics screening and immunohistochemistry verification. In Histology and histopathology, 37, 889-897. doi:10.14670/HH-18-459. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441696/
3. Liu, Jichang, Shen, Hongchang, Gu, Wenchao, Ma, Guoyuan, Du, Jiajun. 2022. Prediction of prognosis, immunogenicity and efficacy of immunotherapy based on glutamine metabolism in lung adenocarcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 960738. doi:10.3389/fimmu.2022.960738. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36032135/
4. Zhang, Huazhi, Cui, Zhihui, Pan, Ting, Du, Yanyun, Wang, Chenhui. 2022. RNF186/EPHB2 Axis Is Essential in Regulating TNF Signaling for Colorectal Tumorigenesis in Colorectal Epithelial Cells. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 209, 1796-1805. doi:10.4049/jimmunol.2200229. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36130827/
5. Zhang, Huazhi, Cui, Zhihui, Cheng, Du, Rong, Yueguang, Wang, Chenhui. 2020. RNF186 regulates EFNB1 (ephrin B1)-EPHB2-induced autophagy in the colonic epithelial cells for the maintenance of intestinal homeostasis. In Autophagy, 17, 3030-3047. doi:10.1080/15548627.2020.1851496. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33280498/
6. Oshima, Eri, Hayashi, Yoshinori, Xie, Zhen, Shirota, Tatsuo, Shinoda, Masamichi. 2023. M2 macrophage-derived cathepsin S promotes peripheral nerve regeneration via fibroblast-Schwann cell-signaling relay. In Journal of neuroinflammation, 20, 258. doi:10.1186/s12974-023-02943-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37946211/