Epha7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Epha7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02225

品系全称

C57BL/6JCya-Epha7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13841-Epha7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Epha7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02225) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Eph receptor A7
基因别称
Cek11,Ebk,Ehk3,Hek11,Mdk1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010141.4 | Ensembl: ENSMUST00000029964
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~625 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95276Some homozygous mutants display anencephaly. Mutants also exhibit increased proliferation of neural progenitor cells in the lateral ventricle wall of the adult brain.
EphA7,也称为Ephrin受体A7,是一种属于Eph受体家族的蛋白质。Eph受体家族是一类跨膜受体酪氨酸激酶,它们与配体Ephrins相互作用,参与细胞信号转导过程。EphA7在细胞增殖、分化和凋亡中发挥重要作用,并在神经管和大脑的发育中起到关键作用。EphA7具有双重功能,既可以是肿瘤促进因子,也可以是肿瘤抑制因子。它可以通过不同的机制参与细胞增殖、迁移和凋亡,并影响肿瘤的分化、分期和预后。因此,EphA7可能是一个潜在的肿瘤诊断标志物和治疗靶点。

EphA7在不同肿瘤中的作用也得到了广泛的研究。在结直肠癌中,研究发现血清中miR-944和EPHA7的表达水平可以作为潜在的生物标志物,用于结直肠癌的早期诊断和预后评估[2]。在食管鳞状细胞癌中,研究发现STAT3-EphA7轴的激活可以促进肿瘤的进展,抑制EphA7的表达可以显著抑制肿瘤的生长[3]。此外,EphA7突变还可以作为免疫检查点抑制剂治疗的预测性生物标志物,EPHA7突变的患者在接受免疫治疗时表现出更好的临床效果[5]。

除了在肿瘤中的作用,EphA7还与神经发育障碍相关。研究发现,EphA7的缺失与神经发育障碍有关,包括自闭症谱系障碍[1]。此外,EphA7的缺失还与T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤的发生有关,EphA7的下调可能是该疾病的一个新的肿瘤抑制基因[4]。

综上所述,EphA7在肿瘤和神经发育中发挥着重要的作用。它既可以促进肿瘤的生长和进展,也可以作为肿瘤抑制因子发挥作用。EphA7的异常表达和突变与多种疾病的发生和预后相关。因此,深入研究EphA7的生物学功能和作用机制,对于开发新的诊断和治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Yan, Yuze, Tian, Miaomiao, Li, Meng, Liu, Shiguo, Guan, Ji-Song. 2022. ASH1L haploinsufficiency results in autistic-like phenotypes in mice and links Eph receptor gene to autism spectrum disorder. In Neuron, 110, 1156-1172.e9. doi:10.1016/j.neuron.2021.12.035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35081333/
2. Shaker, Olfat G, Ayeldeen, Ghada, Abdelhamid, Amr M. 2020. Circulating microRNA-944 and its target gene EPHA7 as a potential biomarker for colorectal cancer. In Archives of physiology and biochemistry, 128, 1181-1187. doi:10.1080/13813455.2020.1762658. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32421395/
3. Wang, Li, Zhao, Qiao-Feng, Yang, Bing-Bing, Tian, Fang, Wu, Qing-Hua. 2023. STAT3-EphA7 axis contributes to the progression of esophageal squamous cell carcinoma. In Acta oncologica (Stockholm, Sweden), 62, 1757-1766. doi:10.1080/0284186X.2023.2259601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37738252/
4. López-Nieva, Pilar, Vaquero, Concepción, Fernández-Navarro, Pablo, Esteller, Manel, Fernández-Piqueras, José. 2011. EPHA7, a new target gene for 6q deletion in T-cell lymphoblastic lymphomas. In Carcinogenesis, 33, 452-8. doi:10.1093/carcin/bgr271. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22114070/
5. Zhang, Zhen, Wu, Hao-Xiang, Lin, Wu-Hao, Zeng, Zhao-Lei, Luo, Hui-Yan. 2021. EPHA7 mutation as a predictive biomarker for immune checkpoint inhibitors in multiple cancers. In BMC medicine, 19, 26. doi:10.1186/s12916-020-01899-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33526018/