Epha6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Epha6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02224

品系全称

C57BL/6JCya-Epha6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13840-Epha6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Epha6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02224) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Eph receptor A6
基因别称
EHK-2,Ehk2,Hek12,m-ehk2
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007938.2 | Ensembl: ENSMUST00000068860
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9
敲除长度
~571 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108034Mice homozygous for a knock-out allele display discrete learning and memory deficits.
EphA6(erythropoietin-producing human hepatocellular receptor A6)是Eph受体酪氨酸激酶家族成员之一,Eph受体酪氨酸激酶家族是最大的受体酪氨酸激酶家族,在细胞生长、分化、迁移和血管生成中发挥重要作用。EphA6在多种组织中表达,包括视网膜、前列腺、生殖器等。研究表明,EphA6在肿瘤的发生发展、心血管疾病、神经发育等过程中发挥重要作用。

在肿瘤方面,EphA6的表达与前列腺癌的进展和转移相关[2]。在前列腺癌中,EphA6的表达水平高于良性组织,并且与血管浸润、神经浸润、PSA水平和TNM分期呈正相关。此外,EphA6的敲低可以抑制肿瘤细胞在体外的侵袭和在体内的肺和淋巴结转移,以及血管生成。这些研究表明,EphA6可能是一个新的肿瘤转移基因,并可能成为治疗转移性前列腺癌的靶点。

在心血管疾病方面,EphA6与高血压的发生发展相关[1]。一项全基因组关联研究表明,EPHA6基因与至少一种血压表型相关。研究发现,EPHA6基因中的rs4857055位点的C>T多态性与高血压风险增加相关,并且与血清甘油三酯和低密度脂蛋白颗粒大小的改变相关。这些结果表明,EPHA6可能是高血压的一个新候选基因,并可能通过甘油三酯和低密度脂蛋白颗粒大小的改变影响高血压的发生。

在神经发育方面,EphA6在视网膜发育中发挥重要作用。研究发现,HMX1转录因子可以抑制EphA6的表达,从而影响视网膜极性的建立[3]。此外,EphA6的表达还受到HOXA13的调控,HOXA13在生殖器发育中发挥作用[4]。这些研究表明,EphA6在神经发育中发挥重要作用,并可能参与视网膜和生殖器的发育。

此外,EphA6的表达还与其他疾病相关。例如,在结直肠癌中,EphA6的表达与患者预后相关[6]。此外,EphA6的突变还与视网膜发育不良、发育迟缓等疾病相关[5,7]。这些研究表明,EphA6在多种疾病中发挥重要作用,并可能成为疾病诊断和治疗的新靶点。

综上所述,EphA6在肿瘤、心血管疾病、神经发育等过程中发挥重要作用,并可能成为疾病诊断和治疗的新靶点。然而,EphA6的具体作用机制和临床应用还需要进一步研究。

参考文献:
1. Kim, Minjoo, Yoo, Hye Jin, Kim, Minkyung, Song, Min, Lee, Jong Ho. 2017. EPHA6 rs4857055 C > T polymorphism associates with hypertension through triglyceride and LDL particle size in the Korean population. In Lipids in health and disease, 16, 230. doi:10.1186/s12944-017-0620-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29208002/
2. Li, Shibao, Ma, Yingyu, Xie, Chongwei, Su, Bing, Guan, Ming. . EphA6 promotes angiogenesis and prostate cancer metastasis and is associated with human prostate cancer progression. In Oncotarget, 6, 22587-97. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26041887/
3. Marcelli, Fabienne, Boisset, Gaëlle, Schorderet, Daniel F. 2014. A dimerized HMX1 inhibits EPHA6/epha4b in mouse and zebrafish retinas. In PloS one, 9, e100096. doi:10.1371/journal.pone.0100096. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24945320/
4. Shaut, Carley A, Saneyoshi, Chie, Morgan, Emily A, Sexton, Diane R, Stadler, H Scott. . HOXA13 directly regulates EphA6 and EphA7 expression in the genital tubercle vascular endothelia. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 236, 951-60. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17304517/
5. Murcia Pienkowski, Victor, Kucharczyk, Marzena, Rydzanicz, Małgorzata, Krajewska-Walasek, Małgorzata, Płoski, Rafał. 2020. Breakpoint Mapping of Symptomatic Balanced Translocations Links the EPHA6, KLF13 and UBR3 Genes to Novel Disease Phenotype. In Journal of clinical medicine, 9, . doi:10.3390/jcm9051245. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32344861/
6. Zuo, Shuguang, Dai, Gongpeng, Ren, Xuequn. 2019. Identification of a 6-gene signature predicting prognosis for colorectal cancer. In Cancer cell international, 19, 6. doi:10.1186/s12935-018-0724-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30627052/
7. Schneider, Anouck, Puechberty, Jacques, Ng, Bee Ling, Pellestor, Franck, Geneviève, David. 2015. Identification of disrupted AUTS2 and EPHA6 genes by array painting in a patient carrying a de novo balanced translocation t(3;7) with intellectual disability and neurodevelopment disorder. In American journal of medical genetics. Part A, 167A, 3031-7. doi:10.1002/ajmg.a.37350. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26333717/