Epb41l2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Epb41l2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02212

品系全称

C57BL/6JCya-Epb41l2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13822-Epb41l2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Epb41l2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02212) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
erythrocyte membrane protein band 4.1 like 2
基因别称
4.1G,D10Ertd398e,Epb4.1l2,NBL2
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001199265.1 | Ensembl: ENSMUST00000053748
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 8
敲除长度
~588 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103009Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal glutamatergic synapse formation, AMPAR responses and long-term potentiation. Male mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal fertility. Male mice homozygous for a gene trap allele on a mixed background are infertile.
Epb41l2,也称为4.1G或红细胞膜骨架蛋白4.1样2,是一种广泛表达于人类组织的细胞骨架蛋白。该基因编码一个113-kDa的蛋白,与红细胞膜骨架蛋白4.1(4.1R)具有高度同源,包括膜结合域、肌动蛋白结合域和C端域。Epb41l2和4.1R的特定异构体表现出不同的亚细胞定位,这表明Epb41l2在细胞骨架组织中的作用可能与4.1R有所不同[3]。此外,Epb41l2的表达在红细胞生成过程中也发挥着重要作用,参与调节特定基因的表达,影响成熟红细胞的形成[2]。

在肿瘤研究中,Epb41l2被发现与多种癌症的发生和发展相关。例如,在膀胱癌中,Epb41l2在癌相关成纤维细胞(CAFs)中的表达水平升高,并且与更高的组织学分级和病理分期相关[1]。高水平表达的Epb41l2被认为是膀胱癌的不良预后因素。此外,Epb41l2的表达与肿瘤微环境(TME)的重塑有关,可能通过调节TME成分和免疫背景来影响免疫治疗的效果[1]。

在其他类型的癌症中,Epb41l2也显示出潜在的作用。例如,在肝细胞癌中,Epb41l2的磷酸化水平被发现与早期肝癌的发生和发展相关,并且与肿瘤的转移和复发相关[4]。此外,在卵巢癌中,Epb41l2被发现与对拓扑替康治疗的耐药性相关,并且与免疫微环境的变化有关[5]。

除了在肿瘤中的作用,Epb41l2还与一些其他疾病相关。例如,在阿尔茨海默病(AD)中,Epb41l2被发现是潜在的生物标志物之一,其表达水平与AD的病理特征和临床进展相关[7]。此外,在结直肠癌中,Epb41l2的表达与肿瘤的转移和侵袭相关,并且可能通过激活Notch信号通路来促进肿瘤细胞的迁移[6]。

综上所述,Epb41l2是一种重要的细胞骨架蛋白,参与调节细胞骨架组织、红细胞生成、肿瘤发生和发展以及一些其他疾病的发生和发展。Epb41l2的研究有助于深入理解细胞骨架组织、红细胞生成和肿瘤发生和发展的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Tianqi, Ding, Guixin, Wang, Xiaoyu, Ma, Jian, Wu, Jitao. 2023. Expression of EPB41L2 in Cancer-Associated Fibroblasts: Prognostic Implications for Bladder Cancer and Response to Immunotherapy. In Archives of medical research, 55, 102927. doi:10.1016/j.arcmed.2023.102927. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38154234/
2. Takeshita, K, Benz, E J. . Gene expression during erythropoiesis. In International journal of cell cloning, 9, 109-22. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1645390/
3. Parra, M, Gascard, P, Walensky, L D, Mohandas, N, Conboy, J G. . Cloning and characterization of 4.1G (EPB41L2), a new member of the skeletal protein 4.1 (EPB41) gene family. In Genomics, 49, 298-306. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9598318/
4. Zhang, Yuping, Li, Na, Yang, Lamei, Shao, Qianwen, Zhan, Xianquan. 2023. Quantitative phosphoproteomics reveals molecular pathway network alterations in human early-stage primary hepatic carcinomas: potential for 3P medical approach. In The EPMA journal, 14, 477-502. doi:10.1007/s13167-023-00335-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37605650/
5. Luo, Donglin, Li, Xiaoning, Wei, Li, Li, Siyuan, Jia, Wei. 2024. Ubiquitin-related gene markers predict immunotherapy response and prognosis in patients with epithelial ovarian carcinoma. In Scientific reports, 14, 25239. doi:10.1038/s41598-024-76945-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39448713/
6. Zhang, Tao, Chen, Sixia, Peng, Yi, Zhao, Ren, Liu, Kun. 2021. NOVA1-Mediated SORBS2 Isoform Promotes Colorectal Cancer Migration by Activating the Notch Pathway. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 673873. doi:10.3389/fcell.2021.673873. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34692669/
7. Yu, Qing-Shan, Feng, Wan-Qing, Shi, Lan-Lan, Niu, Rui-Ze, Liu, Jia. 2022. Integrated Analysis of Cortex Single-Cell Transcriptome and Serum Proteome Reveals the Novel Biomarkers in Alzheimer's Disease. In Brain sciences, 12, . doi:10.3390/brainsci12081022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36009085/