Eno3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Eno3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02206

品系全称

C57BL/6JCya-Eno3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13808-Eno3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eno3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02206) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
enolase 3, beta muscle
基因别称
Eno-3,MSE
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007933 | Ensembl: ENSMUST00000108548
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7~12
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ENO3,也称为β-烯醇化酶,是一种在糖酵解途径中起关键作用的酶。它催化2-磷酸甘油酸转化为磷酸烯醇式丙酮酸,这是糖酵解途径中的一个重要步骤,为细胞提供能量和中间代谢产物。ENO3在多种组织中表达,包括神经组织和肌肉组织,其在这些组织中的表达和功能有所不同[7]。

在神经组织中,ENO3的表达是一个晚期的神经分化事件,使其成为一个有用的神经成熟指标[1]。此外,ENO3是一个高度特异性的神经元和周围神经内分泌细胞的标记物,其水平与神经内分泌肿瘤(NETs)的恶性增殖相关,因此可用于NETs的诊断、分期和治疗[1]。例如,在小细胞肺癌(SCLC)的诊断、预后和随访中,ENO3是目前最可靠的肿瘤标记物,其水平与肿瘤负荷、转移灶数量和治疗反应相关[1]。在神经母细胞瘤中,血清ENO3水平升高与疾病的所有阶段相关,并且在新生儿中可以通过脐血检测ENO3水平来早期诊断神经母细胞瘤[1]。

在肌肉组织中,ENO3的表达与肌肉特异性相关,其功能障碍可能与某些神经肌肉疾病有关[3,5]。例如,肌肉卫星细胞功能障碍可能在神经肌肉疾病中发挥作用,ENO3的表达和功能可能与肌肉再生和修复有关[3,5]。

此外,ENO3在肝细胞胰岛素抵抗(IR)中发挥作用。研究表明,高脂饮食诱导的肝细胞IR中,miR-34a的表达上调,抑制了ENO3的表达,导致胰岛素信号传导和葡萄糖代谢受损[2]。因此,ENO3可能是治疗肝细胞IR和相关代谢疾病的一个潜在靶点[2]。

在结直肠癌中,ENO3的表达上调与肿瘤的进展和不良预后相关[4]。ENO3通过增强细胞糖酵解来促进结直肠癌细胞的增殖和迁移,使其成为一个有潜力的治疗靶点[4]。

在肝细胞癌中,ENO3的表达下调与肿瘤的进展和不良预后相关[6]。ENO3通过抑制Wnt/β-catenin信号通路来抑制肝细胞癌细胞的生长和转移,使其成为一个有潜力的治疗靶点[6]。

综上所述,ENO3是一种重要的糖酵解酶,在神经组织和肌肉组织中发挥着关键的作用。ENO3的表达和功能与多种疾病相关,包括神经内分泌肿瘤、神经母细胞瘤、肝细胞胰岛素抵抗、结直肠癌和肝细胞癌。ENO3的研究有助于深入理解其在糖酵解途径中的作用,以及其在多种疾病中的功能和机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Isgrò, Maria Antonietta, Bottoni, Patrizia, Scatena, Roberto. . Neuron-Specific Enolase as a Biomarker: Biochemical and Clinical Aspects. In Advances in experimental medicine and biology, 867, 125-43. doi:10.1007/978-94-017-7215-0_9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26530364/
2. Wang, Yuanyuan, Zhao, Xue, Zhang, Liuchao, Qin, Jian, Chu, Xia. 2023. MicroRNA-34a Mediates High-Fat-Induced Hepatic Insulin Resistance by Targeting ENO3. In Nutrients, 15, . doi:10.3390/nu15214616. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37960269/
3. Megarbane, Andre, Bizzari, Sami, Deepthi, Asha, Delague, Valérie, Urtizberea, J Andoni. . A 20-year Clinical and Genetic Neuromuscular Cohort Analysis in Lebanon: An International Effort. In Journal of neuromuscular diseases, 9, 193-210. doi:10.3233/JND-210652. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34602496/
4. Chen, Jingyu, Zhang, Zizhen, Ni, Jiaojiao, Wang, Liangjing, Xue, Meng. 2022. ENO3 promotes colorectal cancer progression by enhancing cell glycolysis. In Medical oncology (Northwood, London, England), 39, 80. doi:10.1007/s12032-022-01676-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35477821/
5. Ganassi, Massimo, Zammit, Peter S. 2022. Involvement of muscle satellite cell dysfunction in neuromuscular disorders: Expanding the portfolio of satellite cell-opathies. In European journal of translational myology, 32, . doi:10.4081/ejtm.2022.10064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35302338/
6. Cui, Honglei, Guo, Danfeng, Zhang, Xiaodan, Guo, Wenzhi, Zhang, Shuijun. 2021. ENO3 Inhibits Growth and Metastasis of Hepatocellular Carcinoma via Wnt/β-Catenin Signaling Pathway. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 797102. doi:10.3389/fcell.2021.797102. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35004693/
7. Peshavaria, M, Day, I N. . Methylation patterns in the human muscle-specific enolase gene (ENO3). In The Biochemical journal, 292 ( Pt 3), 701-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8318001/