Emp1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Emp1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02193

品系全称

C57BL/6JCya-Emp1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13730-Emp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Emp1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02193) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
epithelial membrane protein 1
基因别称
I-8-09,TMP
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001288627 | Ensembl: ENSMUST00000111907
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107941Homozygous mice do not exhibit an overt mutant phenotype in any parameter tested.
EMP1,也称为上皮膜蛋白1,是一种编码上皮膜蛋白的基因。EMP1蛋白属于PMP22基因家族,该家族至少包含7个成员,包括PMP22、EMP1、EMP2、EMP3、PERP、脑细胞膜蛋白1和MP20。EMP1蛋白在多种肿瘤组织中表达,其表达模式与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。EMP1在多种癌症中发挥着重要作用,包括卵巢癌、膀胱癌、睾丸癌、胰腺癌、乳腺癌、脑癌和葡萄膜黑色素瘤等。EMP1的表达水平与肿瘤的进展、预后和免疫细胞浸润相关,提示EMP1可能作为癌症的预后标志物和治疗靶点。

EMP1在结直肠癌中与肿瘤的复发密切相关。研究发现,结直肠癌患者术后残余的EMP1阳性细胞是导致肿瘤复发的主要原因。EMP1高表达的肿瘤细胞具有更高的侵袭性和转移能力,并且能够逃避免疫系统的杀伤作用[1]。此外,EMP1高表达的肿瘤细胞对免疫治疗的反应较差,提示EMP1可能作为预测免疫治疗反应的标志物[5]。

EMP1在卵巢癌中与顺铂耐药性密切相关。研究发现,EMP1高表达的卵巢癌细胞对顺铂的敏感性降低,EMP1的表达水平与肿瘤的进展和预后相关[2]。EMP1可能通过影响肿瘤微环境中的免疫细胞浸润和免疫检查点的表达,从而影响卵巢癌的进展和预后[5]。

EMP1在膀胱癌中与肿瘤的侵袭和转移能力相关。研究发现,EMP1高表达的膀胱癌细胞具有更强的侵袭和转移能力,EMP1的表达水平与肿瘤的进展和预后相关[3]。EMP1可能通过促进上皮-间质转化(EMT)和细胞粘附,从而影响膀胱癌的侵袭和转移[5]。

EMP1在急性髓系白血病(AML)中与白血病干细胞的形成和维持相关。研究发现,EMP1高表达的AML细胞具有更强的自我更新和耐药性,EMP1的表达水平与患者的预后相关[4]。然而,由于EMP1在正常组织和血液细胞中也有表达,因此EMP1可能不适合作为AML的靶向治疗靶点[4]。

EMP1在泛癌和卵巢癌中与肿瘤的进展和预后相关。研究发现,EMP1高表达的肿瘤患者具有更差的预后,EMP1的表达水平与肿瘤的进展和预后相关[5]。EMP1可能通过影响肿瘤微环境中的免疫细胞浸润和免疫检查点的表达,从而影响肿瘤的进展和预后[5]。

综上所述,EMP1是一种重要的基因,在多种癌症中发挥着重要作用。EMP1的表达水平与肿瘤的进展、预后和免疫细胞浸润相关,提示EMP1可能作为癌症的预后标志物和治疗靶点。然而,由于EMP1在正常组织和血液细胞中也有表达,因此EMP1可能不适合作为所有癌症的靶向治疗靶点[4]。进一步研究EMP1在癌症发生和发展中的作用机制,以及EMP1在临床应用中的价值,对于提高癌症的诊疗水平具有重要意义。

参考文献:
1. Cañellas-Socias, Adrià, Cortina, Carme, Hernando-Momblona, Xavier, Attolini, Camille Stephan-Otto, Batlle, Eduard. 2022. Metastatic recurrence in colorectal cancer arises from residual EMP1+ cells. In Nature, 611, 603-613. doi:10.1038/s41586-022-05402-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36352230/
2. Zeng, Qingsong, Yi, Cunjian, Lu, Jinzhi, Chen, Keming, Hong, Li. 2023. Identification of EMP1 as a critical gene for cisplatin resistance in ovarian cancer by using integrated bioinformatics analysis. In Cancer medicine, 12, 9024-9040. doi:10.1002/cam4.5637. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36708070/
3. Li, Jinqiao, Liu, Jianyu, Wang, Honglei, Wang, Yueze, Xu, Wanhai. 2023. Single-cell analyses EMP1 as a marker of the ratio of M1/M2 macrophages is associated with EMT, immune infiltration, and prognosis in bladder cancer. In Bladder (San Francisco, Calif.), 10, e21200011. doi:10.14440/bladder.2023.852. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38163006/
4. Van Camp, Laurens, Depreter, Barbara, De Wilde, Jilke, Lammens, Tim, De Moerloose, Barbara. 2024. Acute myeloid leukemia stem cell signature gene EMP1 is not an eligible therapeutic target. In Pediatric research, 97, 160-168. doi:10.1038/s41390-024-03341-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38879624/
5. Zhang, Jun, Yang, Jing, Li, Xing, Liu, Yi, Bao, Yindi. 2024. EMP1 correlated with cancer progression and immune characteristics in pan-cancer and ovarian cancer. In Molecular genetics and genomics : MGG, 299, 51. doi:10.1007/s00438-024-02146-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38743077/