Egr2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Egr2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02164

品系全称

C57BL/6JCya-Egr2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13654-Egr2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Egr2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02164) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
early growth response 2
基因别称
Egr-2,Krox-20,Krox20,NGF1-B,Zfp-25,Zfp-6
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010118 | Ensembl: ENSMUST00000048289
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95296Homozygotes for targeted mutations exhibit absence of rhombomeres 3 and 5 of the hindbrain affecting axonal migration, disrupted myelination of Schwann cells, slow respiratory and jaw opening rhythms, skeletal abnormalities, and perinatal lethality.
EGR2,也称为Krox20,是一种在哺乳动物中广泛表达的转录因子。EGR2属于EGR家族,这个家族的成员在细胞增殖、分化和凋亡中发挥重要作用。EGR2的表达受到多种因素的调控,包括生长因子、细胞因子和缺氧等。EGR2基因编码的蛋白质在细胞核内发挥作用,通过与DNA结合来调控基因的表达。

EGR2在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,EGR2在心脏发育和心肌细胞功能中发挥重要作用。研究表明,EGR2在心肌梗死过程中是一个关键基因,其表达上调与心肌损伤和炎症反应有关[1]。此外,EGR2在神经系统发育和功能中也发挥重要作用。研究表明,EGR2突变与多种神经性疾病有关,包括Charcot-Marie-Tooth病(CMT)和Déjerine-Sottas综合征(DSS)[2,3]。EGR2还与免疫系统功能有关,其表达上调与系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病的发生发展有关[4]。此外,EGR2在肺泡巨噬细胞中发挥重要作用,其缺陷会影响巨噬细胞的吞噬作用和抗真菌免疫[5]。最后,EGR2还与T细胞耐受有关,其表达上调与T细胞无能的发生发展有关[6]。

综上所述,EGR2是一种重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥重要作用。EGR2的表达受到多种因素的调控,包括生长因子、细胞因子和缺氧等。EGR2在心脏发育和心肌细胞功能中发挥重要作用,其表达上调与心肌梗死过程中的心肌损伤和炎症反应有关。EGR2在神经系统发育和功能中也发挥重要作用,其突变与多种神经性疾病有关。EGR2还与免疫系统功能有关,其表达上调与自身免疫性疾病的发生发展有关。EGR2在肺泡巨噬细胞中发挥重要作用,其缺陷会影响巨噬细胞的吞噬作用和抗真菌免疫。最后,EGR2还与T细胞耐受有关,其表达上调与T细胞无能的发生发展有关。因此,EGR2的研究对于理解多种疾病的发病机制和开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Bo, Zhixiang, Huang, Shuwen, Li, Li, Zhu, Bing, Shen, Lin. 2022. EGR2 is a hub-gene in myocardial infarction and aggravates inflammation and apoptosis in hypoxia-induced cardiomyocytes. In BMC cardiovascular disorders, 22, 373. doi:10.1186/s12872-022-02814-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35971091/
2. Sevilla, T, Sivera, R, Martínez-Rubio, D, Palau, F, Espinós, C. 2015. The EGR2 gene is involved in axonal Charcot-Marie-Tooth disease. In European journal of neurology, 22, 1548-55. doi:10.1111/ene.12782. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26204789/
3. Echaniz-Laguna, Andoni, Cauquil, Cécile, Chanson, Jean-Baptiste, Bouligand, Jérôme, Poinsignon, Vianney. 2023. EGR2 gene-linked hereditary neuropathies present with a bimodal age distribution at symptoms onset. In Journal of the peripheral nervous system : JPNS, 28, 359-367. doi:10.1111/jns.12572. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37306961/
4. Morita, Kaoru, Okamura, Tomohisa, Sumitomo, Shuji, Fujio, Keishi, Yamamoto, Kazuhiko. . Emerging roles of Egr2 and Egr3 in the control of systemic autoimmunity. In Rheumatology (Oxford, England), 55, ii76-ii81. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27856665/
5. Kolostyak, Zsuzsanna, Bojcsuk, Dora, Baksa, Viktoria, Szatmari, Istvan, Nagy, Laszlo. 2024. EGR2 is an epigenomic regulator of phagocytosis and antifungal immunity in alveolar macrophages. In JCI insight, 9, . doi:10.1172/jci.insight.164009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39042472/
6. Zheng, Yan, Zha, Yuanyuan, Spaapen, Robbert M, Bendelac, Albert, Gajewski, Thomas F. 2013. Egr2-dependent gene expression profiling and ChIP-Seq reveal novel biologic targets in T cell anergy. In Molecular immunology, 55, 283-91. doi:10.1016/j.molimm.2013.03.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23548837/