Efna2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Efna2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02152

品系全称

C57BL/6JCya-Efna2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13637-Efna2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Efna2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02152) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ephrin A2
基因别称
CEK7L,Elf1,Epl6,Eplg6,Lerk6
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007909 | Ensembl: ENSMUST00000003154
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:102707Homozgous null mice exhibit increased neural progenitor cell proliferation and abnormalities in sensory projections to the superior colliculus
Efna2,也称为Ephrin-A2,是一种重要的膜结合蛋白,属于Ephrin家族。Ephrin-A2主要在胚胎发育过程中表达,参与调节细胞迁移、细胞粘附和细胞信号传导等生物学过程。Efna2与Eph受体酪氨酸激酶结合,形成Eph-Ephrin信号通路,该通路在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括神经系统发育、血管生成、肿瘤发生和转移等[7]。

Efna2在多种疾病中发挥重要作用,包括病毒性脑炎、咽癌、慢性阻塞性肺病、心肌重构、肝细胞癌和动脉粥样硬化等。Efna2通过影响病毒入侵和神经疾病的发生发展,参与病毒性脑炎的病理过程[1]。Efna2在咽癌中通过影响细胞增殖、迁移和上皮-间质转化等过程,促进咽癌的发生和发展[2]。Efna2在慢性阻塞性肺病中与体重减轻相关,可能通过影响骨骼肌再生和组织重塑发挥作用[3]。Efna2在心肌重构中与左心室结构和几何形态相关,可能参与心肌重构的病理过程[4]。Efna2在肝细胞癌中与肿瘤进展和不良预后相关,可能通过影响肿瘤免疫和药物敏感性发挥作用[5]。Efna2在动脉粥样硬化中与颈动脉狭窄相关,可能作为动脉粥样硬化的新型表观遗传标记[6]。

综上所述,Efna2是一种重要的膜结合蛋白,参与调节多种生理和病理过程。Efna2在多种疾病中发挥重要作用,包括病毒性脑炎、咽癌、慢性阻塞性肺病、心肌重构、肝细胞癌和动脉粥样硬化等。Efna2的研究有助于深入理解Eph-Ephrin信号通路的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Basu, Rahul, Ganesan, Sundar, Winkler, Clayton W, Peterson, Karin E, Fraser, Iain D C. 2023. Identification of age-specific gene regulators of La Crosse virus neuroinvasion and pathogenesis. In Nature communications, 14, 2836. doi:10.1038/s41467-023-37833-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37202395/
2. Hu, Songqun, Liu, Yuanru, Cheng, Min, Zhang, Zhenxin, You, Bo. 2025. EFNA2 mediates stiffness-regulated hypopharyngeal cancer progression. In Clinical and experimental otorhinolaryngology, , . doi:10.21053/ceo.2024.00315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40091591/
3. Lakshman Kumar, Preeti, Wilson, Ava C, Rocco, Alison, Silverman, Edwin K, McDonald, Merry-Lynn N. 2021. Genetic variation in genes regulating skeletal muscle regeneration and tissue remodelling associated with weight loss in chronic obstructive pulmonary disease. In Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 12, 1803-1817. doi:10.1002/jcsm.12782. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34523824/
4. Peterson, Tess E, Lima, Joao A C, Shah, Sanjiv J, Post, Wendy S, Pankow, James S. 2024. Proteomics of left ventricular structure in the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis. In ESC heart failure, 12, 239-249. doi:10.1002/ehf2.15073. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39263947/
5. Huang, Shenglan, Dong, Cairong, Zhang, Jian, Lv, Yaqin, Wu, Jianbing. 2022. A comprehensive prognostic and immunological analysis of ephrin family genes in hepatocellular carcinoma. In Frontiers in molecular biosciences, 9, 943384. doi:10.3389/fmolb.2022.943384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36052169/
6. Kim, Jee Yeon, Jelinek, Jaroslav, Lee, Young Ho, Issa, Jean-Pierre J, Kim, Jei. 2023. Hypomethylation in MTNR1B: a novel epigenetic marker for atherosclerosis profiling using stenosis radiophenotype and blood inflammatory cells. In Clinical epigenetics, 15, 11. doi:10.1186/s13148-023-01423-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36658621/
7. Aasheim, H C, Pedeutour, F, Grosgeorge, J, Logtenberg, T. . Cloning, chromosal mapping, and tissue expression of the gene encoding the human Eph-family kinase ligand ephrin-A2. In Biochemical and biophysical research communications, 252, 378-82. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9826538/