Efna1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Efna1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02151

品系全称

C57BL/6JCya-Efna1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13636-Efna1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Efna1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02151) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ephrin A1
基因别称
B61,Efl1,Epl1,Eplg1,Lerk1
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010107 | Ensembl: ENSMUST00000029566
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103236Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased cardiac muscle contractility associated with increased mitral and aortic valve thickness and increased epithelial to mesenchyme transition in outflow tract endocardial cushions.
EFNA1,也称为Ephrin-A1,是编码Ephrin-A家族成员之一的人类基因。Ephrin-A蛋白是一类跨膜蛋白,其与Eph受体酪氨酸激酶家族的成员相互作用,在细胞的信号传导中发挥重要作用。Ephrin-A1与Eph受体结合后,可以触发多种生物学效应,包括细胞粘附、迁移、形态发生和细胞凋亡等。这些过程在正常发育和组织稳态中至关重要,同时也与多种疾病的发病机制有关。

在癌症研究中,EFNA1的表达和功能备受关注。研究显示,EFNA1在多种癌症中表达上调,并与患者的预后不良相关。例如,EFNA1在食管癌中的高表达与患者的总生存期缩短相关,EFNA1的表达水平与临床因素(如TNM分期、淋巴结转移和浸润程度)相关,并且是食管癌患者的独立风险因素[3]。EFNA1在低级别胶质瘤(LGG)中的表达也与患者的总生存期缩短相关,EFNA1的表达水平与浸润性CD4+ T细胞、髓系树突状细胞和中性粒细胞的水平呈正相关,EFNA1可能参与调节免疫细胞浸润,影响LGG的预后[1]。此外,EFNA1在宫颈癌、胃癌等癌症中的表达也与患者的预后不良相关[6][8]。

EFNA1在癌症中的作用机制尚不完全清楚,但研究显示EFNA1可能通过多种途径影响肿瘤的发生发展。EFNA1可以促进肿瘤细胞的增殖和迁移,例如在食管癌中,EFNA1的过表达可以通过Hippo-YAP信号通路促进CCL2的分泌,进而激活肝星状细胞,促进肝脏微转移灶的形成[5]。EFNA1还可以通过Ephrin A1-EPHA2前向信号通路激活AMPK信号通路,促进血管生成和肿瘤转移[7]。此外,EFNA1还可以通过影响细胞周期和自噬等途径影响肿瘤的发生发展[9]。

除了在癌症中的作用,EFNA1还与神经系统的功能相关。例如,EFNA1在辐射和雌激素诱导的乳腺癌模型中表达上调,并与神经系统相关基因的表达相关[2]。EFNA1还在运动神经元病和帕金森病等神经退行性疾病中发挥作用,EFNA1可能是运动神经元病和帕金森病的共同遗传因素之一[4]。

综上所述,EFNA1是一种重要的基因,参与调控多种生物学过程,包括细胞信号传导、细胞粘附、迁移、形态发生、细胞凋亡和免疫细胞浸润等。EFNA1在多种癌症中的表达上调,并与患者的预后不良相关,EFNA1可能通过多种途径影响肿瘤的发生发展,包括促进肿瘤细胞的增殖和迁移、促进血管生成和肿瘤转移、影响细胞周期和自噬等。此外,EFNA1还与神经系统的功能相关,EFNA1可能是运动神经元病和帕金森病的共同遗传因素之一。因此,EFNA1是一个值得进一步研究的基因,有望成为癌症和神经系统疾病治疗的新靶点。

参考文献:
1. Hao, Yong-Ping, Wang, Wen-Yi, Qiao, Qiao, Li, Guang. . EFNA1 is a potential key gene that correlates with immune infiltration in low-grade glioma. In Medicine, 100, e26188. doi:10.1097/MD.0000000000026188. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34087884/
2. Calaf, Gloria M, Roy, Debasish, Jara, Lilian, Aguayo, Francisco, Crispin, Leodan A. 2023. Gene Signature Associated with Nervous System in an Experimental Radiation- and Estrogen-Induced Breast Cancer Model. In Biomedicines, 11, . doi:10.3390/biomedicines11123111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38137332/
3. Zhang, Yongqiang, Zhang, Jinning, Pan, Guanlong, Li, Yan, Ren, Hai. 2021. Effects of EFNA1 on cell phenotype and prognosis of esophageal carcinoma. In World journal of surgical oncology, 19, 242. doi:10.1186/s12957-021-02362-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34399788/
4. Tian, Ye, Ma, Guochen, Li, Haoqi, Xiong, Jingyuan, Cheng, Guo. 2023. Shared Genetics and Comorbid Genes of Amyotrophic Lateral Sclerosis and Parkinson's Disease. In Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 38, 1813-1821. doi:10.1002/mds.29572. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37534731/
5. Cui, Yun, Chang, Yongxia, Ma, Xixi, Xie, Shanshan, Zhou, Tianhua. . Ephrin A1 Stimulates CCL2 Secretion to Facilitate Premetastatic Niche Formation and Promote Gastric Cancer Liver Metastasis. In Cancer research, 85, 263-276. doi:10.1158/0008-5472.CAN-24-1254. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39412948/
6. Shen, Xiaopeng, Li, Meng, Lei, Yang, Bi, Chao, Zhu, Guoping. 2022. An integrated analysis of single-cell and bulk transcriptomics reveals EFNA1 as a novel prognostic biomarker for cervical cancer. In Human cell, 35, 705-720. doi:10.1007/s13577-022-00679-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35072898/
7. Han, Baoai, Zhang, He, Tian, Ruinan, Niu, Ruifang, Zhang, Fei. 2022. Exosomal EPHA2 derived from highly metastatic breast cancer cells promotes angiogenesis by activating the AMPK signaling pathway through Ephrin A1-EPHA2 forward signaling. In Theranostics, 12, 4127-4146. doi:10.7150/thno.72404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35673569/
8. Xie, Fei, Qiu, Jinrong, Sun, Congyong, Zhang, Li, Wang, Qilong. 2024. Development of a Specific Aptamer-Modified Nano-System to Treat Esophageal Squamous Cell Carcinoma. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2309084. doi:10.1002/advs.202309084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38704694/
9. Jiang, Houxiang, Wang, Shaoxiang, Liu, Ying, Liu, Kaisheng, Ma, Xiaoshi. 2023. Targeting EFNA1 suppresses tumor progression via the cMYC-modulated cell cycle and autophagy in esophageal squamous cell carcinoma. In Discover oncology, 14, 64. doi:10.1007/s12672-023-00664-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37160815/