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S1pr1-flox 基因敲除小鼠

S1pr1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

S1pr1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02136

品系全称

C57BL/6JCya-S1pr1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13609-S1pr1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： S1pr1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02136) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sphingosine-1-phosphate receptor 1
基因别称
Edg1，Lpb1，S1p，S1p1
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007901 | Ensembl: ENSMUST00000055676
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1096355Homozygotes for targeted mutations exhibit vascular defects resulting in embryonic hemorrhaging and lethality by embryonic day 14.5.
更多信息

发表文献

Acta Pharmaceutica Sinica B
2022-10-12
S1PR1 serves as a viable drug target against pulmonary fibrosis by increasing the integrity of the endothelial barrier of the lung
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1
S1pr1，也称为Sphingosine-1-phosphate receptor 1，是Sphingosine-1-phosphate（S1P）的细胞表面受体之一。S1P是一种重要的生物活性脂质，在细胞增殖、凋亡、炎症反应等多种生理和病理过程中发挥重要作用。S1pr1通过与其配体S1P结合，激活下游信号通路，影响细胞的生长、分化和迁移。S1pr1在多种组织中表达，包括心脏、血管、神经系统、免疫系统等。

S1pr1在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、炎症、疼痛等。在癌症中，S1pr1的异常表达与肿瘤的发生、发展、转移和预后密切相关。例如，在肺癌中，S1pr1的表达下调与肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力下降相关[1]。在乳腺癌中，S1pr1的表达上调与肿瘤细胞的生长、转移和耐药性相关[4]。此外，S1pr1在炎症和疼痛中也发挥重要作用。例如，在类风湿性关节炎中，S1pr1的表达上调与炎症反应和关节损伤相关[5]。在慢性疼痛中，S1pr1的表达上调与神经胶质细胞的活化和疼痛相关基因的表达相关[6]。

除了上述疾病，S1pr1还在其他疾病中发挥重要作用。例如，在骨代谢中，S1pr1的表达下调与骨形成障碍相关[2]。在淋巴瘤中，S1pr1的突变与肿瘤的发生和预后相关[3]。此外，S1pr1还与心血管疾病、神经系统疾病等密切相关。

S1pr1在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、炎症、疼痛等。S1pr1的异常表达与肿瘤的发生、发展、转移和预后密切相关。此外，S1pr1还与骨代谢、淋巴瘤等疾病相关。S1pr1的研究有助于深入理解S1P信号通路的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Chai, Yanfei, Xiang, Hong, Ma, Yuchao, Jin, Longyu, Lu, Hongwei. 2024. S1PR1 suppresses lung adenocarcinoma progression through p-STAT1/miR-30c-5 p/FOXA1 pathway. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 43, 304. doi:10.1186/s13046-024-03230-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39551792/
2. Zheng, Zhichao, Wu, Lihong, Li, Zhicong, Jaspers, Richard T, Pathak, Janak L. 2023. Mir155 regulates osteogenesis and bone mass phenotype via targeting S1pr1 gene. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.77742. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36598122/
3. Hill, Holly A, Qi, Xinyue, Jain, Preetesh, Zhou, Shouhao, Wang, Michael L. . Genetic mutations and features of mantle cell lymphoma: a systematic review and meta-analysis. In Blood advances, 4, 2927-2938. doi:10.1182/bloodadvances.2019001350. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32598477/
4. Rostami, Narges, Nikkhoo, Afshin, Ajjoolabady, Amir, Yousefi, Mehdi, Jadidi-Niaragh, Farhad. . S1PR1 as a Novel Promising Therapeutic Target in Cancer Therapy. In Molecular diagnosis & therapy, 23, 467-487. doi:10.1007/s40291-019-00401-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31115798/
5. Dong, Daosong, Yu, Xue, Tao, Xueshu, Wang, Qian, Zhao, Lin. 2024. S1P/S1PR1 signaling is involved in the development of nociceptive pain. In Frontiers in pharmacology, 15, 1407347. doi:10.3389/fphar.2024.1407347. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39045057/
6. Xin, Qian, Cheng, Guanghui, Kong, Feng, Song, Lei, Liu, Qiji. 2020. STAT1 transcriptionally regulates the expression of S1PR1 by binding its promoter region. In Gene, 736, 144417. doi:10.1016/j.gene.2020.144417. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32006593/

资料下载

S-CKO-02136_6J_13609_S1pr1_Exon 2_strategy.pdf
S-CKO-02136_6J_13609_S1pr1_Exon 2_strategy.pdf
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