Opn3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Opn3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02132

品系全称

C57BL/6JCya-Opn3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13603-Opn3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Opn3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02132) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
opsin 3
基因别称
ERO,Ecpn
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010098 | Ensembl: ENSMUST00000027809
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1338022Mice homozygous for a null allele exhibit normal photoentrainment but impaired adaptive thermoregulation. Mice homozygous for a conditional allele activated in adipocytes exhibit blue-light sensitive impairment in adaptive thermoregulation.
基因Opn3,也称为Opsin 3或Encephalopsin,是一种光敏性G蛋白偶联受体(GPCR),广泛表达于多种人类组织中,包括大脑、肝脏和脂肪组织。Opn3能够感知蓝光,并在光依赖性和非光依赖性过程中发挥多种作用。

Opn3在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。在黑色素瘤和黑色素细胞痣中,Opn3基因的单核苷酸变异(SNVs)被发现,其中包括五个非同义突变,这些突变可能导致蛋白质功能丧失或改变[1]。此外,Opn3在眼部组织中表达,并参与正常屈光发育和对诱导性近视的GO/GROW反应[2]。Opn3基因的下调还会导致人真皮成纤维细胞的铁死亡、凋亡和焦亡[3]。在牙齿发育过程中,Opn3基因的突变与无综合征性缺牙有关[4]。

Opn3的缺失会导致细胞凋亡,这可能通过钙依赖性G蛋白偶联信号和线粒体途径介导[5]。此外,Opn3基因的错义突变会破坏蛋白质结构和光敏感功能,这可能导致肿瘤的发生和发展[6]。在肺癌中,Opn3基因的表达水平与上皮-间质转化和肿瘤转移有关[7]。此外,Opn3的表达水平与多种人类癌症的临床预后相关,其高表达与较差的生存率相关[8]。

Opn3基因在行为方面也发挥着重要作用。Opn3缺陷小鼠在运动协调、社会化、焦虑样行为和学习记忆方面与野生型小鼠表现相似,但其听觉惊吓反射(ASR)相对减弱[9]。Opn3基因的不同异构体在人类牙髓的不可逆性牙髓炎中表达水平不同,其中OPN3在正常牙髓中的表达显著高于不可逆性牙髓炎组[10]。

综上所述,Opn3基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢、疾病发生和行为调节。Opn3基因的变异和表达异常可能与多种疾病的发生和发展有关,包括黑色素瘤、近视、缺牙和肺癌等。Opn3的研究有助于深入理解其在生物学过程中的作用和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Wei, Feng, Jianglong, Zeng, Wen, Wang, Yu, Lu, Hongguang. 2021. Characterization of Single Nucleotide Variants of OPN3 Gene in Melanocytic Nevi and Melanoma. In JID innovations : skin science from molecules to population health, 1, 100006. doi:10.1016/j.xjidi.2021.100006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34909710/
2. Linne, Courtney, Mon, Khine Yin, D'Souza, Shane, Pardue, Machelle T, Lang, Richard A. 2023. Encephalopsin (OPN3) is required for normal refractive development and the GO/GROW response to induced myopia. In Molecular vision, 29, 39-57. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37287644/
3. Liu, Ting, Zhang, Wei, Zeng, Wen, Jin, Shuqi, Lu, Hongguang. 2024. Downregulation of OPN3 Gene Induces Ferroptosis, Apoptosis, and Pyroptosis of Human Dermal Fibroblasts In Vitro. In The Journal of investigative dermatology, 144, 2305-2308.e6. doi:10.1016/j.jid.2024.03.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38548258/
4. Inagaki, Yumi, Ogawa, Takuya, Tabata, Makoto J, Moriyama, Keiji, Tanaka, Toshihiro. 2021. Identification of OPN3 as associated with non-syndromic oligodontia in a Japanese population. In Journal of human genetics, 66, 769-775. doi:10.1038/s10038-021-00903-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33611338/
5. Wang, Yu, Lan, Yinghua, Lu, Hongguang. 2020. Opsin3 Downregulation Induces Apoptosis of Human Epidermal Melanocytes via Mitochondrial Pathway. In Photochemistry and photobiology, 96, 83-93. doi:10.1111/php.13178. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31730232/
6. Zhang, Wei, Zeng, Wen, Li, Pinhao, Qi, Shengwen, Lu, Hongguang. 2022. The effects of missense OPN3 mutations in melanocytic lesions on protein structure and light-sensitive function. In Experimental dermatology, 31, 1932-1938. doi:10.1111/exd.14666. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36017595/
7. Xu, Chao, Wang, Ruixia, Yang, Yanfang, Xu, Jie, Jiang, Zhansheng. 2019. Expression of OPN3 in lung adenocarcinoma promotes epithelial-mesenchymal transition and tumor metastasis. In Thoracic cancer, 11, 286-294. doi:10.1111/1759-7714.13254. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31802643/
8. Zhang, Wei, Feng, Jianglong, Zeng, Wen, Yang, Wenxiu, Lu, Hongguang. 2022. Integrated analysis of the prognostic and oncogenic roles of OPN3 in human cancers. In BMC cancer, 22, 187. doi:10.1186/s12885-022-09219-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35180853/
9. Upton, Brian A, Nayak, Gowri, Schweinzger, Ivy, Earl, Brian R, Lang, Richard A. 2022. Comprehensive Behavioral Analysis of Opsin 3 (Encephalopsin)-Deficient Mice Identifies Role in Modulation of Acoustic Startle Reflex. In eNeuro, 9, . doi:10.1523/ENEURO.0202-22.2022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36041828/
10. Salehi, Farnaz, Dibaj, Masoomeh, Mohammadi, Aram, Sattari, Mandana. . Comparison of Gene Expression of Different Isoforms of Osteopontin in Symptomatic Irreversible Pulpitis of Human Dental Pulp. In Iranian endodontic journal, 17, 1-6. doi:10.22037/iej.v17i1.27165. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36703874/