Ebf2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ebf2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02126

品系全称

C57BL/6JCya-Ebf2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13592-Ebf2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ebf2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02126) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
early B cell factor 2
基因别称
D14Ggc1e,EBF-2,Mmot1,O/E-3,OE-3
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001276387 | Ensembl: ENSMUST00000176161
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:894332Homozygous null mutants show decreased viability, impaired olfactory neuron projection, and impaired mating, more so in male mice. Mice homozygous for another knock-out allele exhibit narcolepsy-cataplexy syndrome and decreased orexinergic neurons.
EBF2,全称为早期B细胞因子2,是一种重要的转录因子,属于螺旋-环-螺旋家族。EBF2在多种生物学过程中发挥着关键作用,包括细胞分化、发育和代谢等。EBF2的表达主要在早期B细胞中,但近年来研究发现,EBF2在脂肪细胞、骨骼肌和神经系统中也有表达。EBF2的生物学功能主要通过与其他转录因子相互作用,共同调节基因表达来实现。EBF2可以激活或抑制多种基因的转录,从而影响细胞分化和发育过程。

EBF2在脂肪细胞中的作用近年来备受关注。研究发现,EBF2是棕色脂肪细胞和肌肉细胞的前体细胞的特异性标记物[4]。EBF2的表达可以促进棕色脂肪细胞的形成和分化,进而增加能量消耗,对抗肥胖和代谢性疾病[2,4]。此外,EBF2还可以与其他转录因子如SOX4和GATA6相互作用,共同调节棕色脂肪细胞和肌肉细胞的发育和分化[2,5]。

EBF2在癌症中的作用也备受关注。研究发现,EBF2可以抑制胰腺癌的进展,其机制可能与EBF2上调KLLN基因的表达有关[1]。KLLN基因是EBF2的转录靶点,其表达可以抑制胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。此外,EBF2还可以通过GSK-LSD1抑制组蛋白H3K4me1的去甲基化,从而增加H3K4me1的水平,抑制胰腺癌的进展[1]。

EBF2在发育过程中也发挥着重要作用。研究发现,EBF2在鸡胚胎的体节发育中起着关键作用,其表达受到Bmp4信号通路的调控[3]。EBF2在体节的侧板中表达,并参与体节的形成和发育。此外,EBF2还可以与其他转录因子如GATA6相互作用,共同调节棕色脂肪细胞和肌肉细胞的发育和分化[5]。

综上所述,EBF2是一种重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥着关键作用。EBF2可以与其他转录因子相互作用,共同调节基因表达,从而影响细胞分化和发育过程。EBF2在脂肪细胞、癌症和发育过程中都发挥着重要作用,其研究有助于深入理解基因表达的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yao, Bing, Xing, Mengying, Meng, Shixin, Zen, Ke, Ma, Changyan. 2023. EBF2 Links KMT2D-Mediated H3K4me1 to Suppress Pancreatic Cancer Progression via Upregulating KLLN. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2302037. doi:10.1002/advs.202302037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38015024/
2. Wang, Shuai, He, Ting, Luo, Ya, Guo, Huiling, Li, Boan. 2024. SOX4 facilitates brown fat development and maintenance through EBF2-mediated thermogenic gene program in mice. In Cell death and differentiation, 32, 447-465. doi:10.1038/s41418-024-01397-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39402212/
3. El-Magd, Mohammed A, Allen, Steve, McGonnell, Imelda, Otto, Anthony, Patel, Ketan. 2013. Bmp4 regulates chick Ebf2 and Ebf3 gene expression in somite development. In Development, growth & differentiation, 55, 710-22. doi:10.1111/dgd.12077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24111778/
4. Wang, Wenshan, Kissig, Megan, Rajakumari, Sona, Won, Kyoung-Jae, Seale, Patrick. 2014. Ebf2 is a selective marker of brown and beige adipogenic precursor cells. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111, 14466-71. doi:10.1073/pnas.1412685111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25197048/
5. Jun, Seoyoung, Angueira, Anthony R, Fein, Ethan C, Stine, Rachel R, Seale, Patrick. 2023. Control of murine brown adipocyte development by GATA6. In Developmental cell, 58, 2195-2205.e5. doi:10.1016/j.devcel.2023.08.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37647897/