Ebf1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ebf1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02125

品系全称

C57BL/6JCya-Ebf1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13591-Ebf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ebf1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02125) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
early B cell factor 1
基因别称
Ebf,O/E-1,OE-1,Olf-1,Olf1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001290709 | Ensembl: ENSMUST00000101326
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95275Homozygotes for a targeted null mutation exhibit a reduced striatum due to excess apoptosis, altered facial branchiomotor neurone migration, and a block in B cell differentiation. Mutants are smaller than normal and many die prior to 4 weeks of age.
EBF1(早期B细胞因子1)是一种转录因子,在B淋巴细胞的发育和分化中起着关键作用。EBF1在早期B细胞发育阶段表达,并参与调控多种基因的表达,如mb-1和Pax5等,这些基因对于B淋巴细胞的生成和分化至关重要。EBF1的缺失会导致B淋巴细胞发育受阻,并可能引发淋巴系统疾病。

最近的研究表明,EBF1在多种生物学过程中发挥着重要作用。例如,EBF1的表达水平与自发性早产(sPTB)有关。在一项研究中,研究者发现,在第二或第三孕期,EBF1 mRNA水平最低的女性中,自发性早产的风险显著增加[1]。这一发现表明,EBF1可能在妊娠过程中发挥重要作用,并可能成为预测自发性早产的生物标志物。

此外,EBF1还与B淋巴细胞的发育和分化密切相关。研究表明,C/EBPα可以诱导EBF1基因在共同淋巴祖细胞中的表达,从而促进B淋巴细胞的发育[2]。EBF1和PAX5协同作用,调控B淋巴细胞分化过程中关键基因的表达,如CD19、CD79b等[3]。EBF1还可以通过结合到MYC基因的启动子上,促进MYC的表达,从而影响B淋巴细胞的增殖和分化[5]。

EBF1的表达异常还与某些血液系统疾病有关。例如,EBF1-PDGFRB融合基因的出现与急性淋巴细胞白血病的发生有关[4]。此外,EBF1的表达异常还与骨髓增生异常综合征(MDS)的发病机制有关[6]。

此外,EBF1的基因多态性与冠状动脉疾病(CAD)的发病风险相关。研究表明,EBF1基因的某些位点的突变与CAD的发病风险增加相关[7]。

总之,EBF1在B淋巴细胞的发育和分化中起着重要作用,并可能与多种疾病的发生机制有关。未来的研究需要进一步探索EBF1在疾病发生发展中的作用机制,以期为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Guoli, Holzman, Claudia, Heng, Yujing J, Lye, Stephen J, Vazquez, Ana. 2020. EBF1 Gene mRNA Levels in Maternal Blood and Spontaneous Preterm Birth. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 27, 316-324. doi:10.1007/s43032-019-00027-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32046385/
2. Barberi, Theresa, Cui, Cheng, Friedman, Alan D. 2020. C/EBPα induces Ebf1 gene expression in common lymphoid progenitors. In PloS one, 15, e0244161. doi:10.1371/journal.pone.0244161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33332417/
3. Bullerwell, Charles E, Robichaud, Philippe Pierre, Deprez, Pierre M L, Lewis, Stephen M, Ouellette, Rodney J. 2021. EBF1 drives hallmark B cell gene expression by enabling the interaction of PAX5 with the MLL H3K4 methyltransferase complex. In Scientific reports, 11, 1537. doi:10.1038/s41598-021-81000-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33452395/
4. Chen, Y Q, Zheng, Y Z, Li, J, Hua, X L, Le, S H. . [Acute lymphoblastic leukemia with EBF1-PDGFRB fusion gene: two cases report and literature review]. In Zhonghua xue ye xue za zhi = Zhonghua xueyexue zazhi, 44, 69-71. doi:10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2023.01.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36987727/
5. Somasundaram, Rajesh, Jensen, Christina T, Tingvall-Gustafsson, Johanna, Ungerbäck, Jonas, Sigvardsson, Mikael. . EBF1 and PAX5 control pro-B cell expansion via opposing regulation of the Myc gene. In Blood, 137, 3037-3049. doi:10.1182/blood.2020009564. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33619557/
6. Hou, Shuang, Hao, Jie, Wang, Yan-Yu, Yao, Ye, Xiong, Hong. 2018. Retracted: EBF1 gene promotes the proliferation and inhibits the apoptosis of bone marrow CD34+ cells in patients with myelodysplastic syndrome through negative regulation of mitogen-activated protein kinase axis. In Journal of cellular biochemistry, 120, 1407-1419. doi:10.1002/jcb.27177. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30335886/
7. Ying, Yongjun, Luo, Yuxuan, Peng, Hui. 2018. EBF1 gene polymorphism and its interaction with smoking and drinking on the risk of coronary artery disease for Chinese patients. In Bioscience reports, 38, . doi:10.1042/BSR20180324. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29789399/