Mapre1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mapre1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02123

品系全称

C57BL/6JCya-Mapre1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13589-Mapre1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mapre1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02123) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microtubule-associated protein, RP/EB family, member 1
基因别称
5530600P05Rik,BIM1p,D2Ertd459e,Eb1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007896.3 | Ensembl: ENSMUST00000028981
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~622 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MAPRE1,也称为微管相关蛋白RP/EB家族成员1,是一种在细胞周期和微管调节中发挥重要作用的基因。MAPRE1编码的蛋白质,EB1,是微管末端结合蛋白家族的成员,它通过与微管相互作用,参与调控细胞分裂、细胞极性和染色体稳定性等生物学过程。EB1与微管正端结合,在微管动态组装、细胞骨架构建和细胞迁移中发挥重要作用。此外,EB1还参与细胞周期进程,与细胞分裂周期蛋白依赖性激酶(CDKs)相互作用,影响细胞分裂周期。MAPRE1的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、自身免疫性疾病和妊娠相关疾病等。

MAPRE1在肝癌组织中显著升高,促进肝癌细胞的增殖和体外成瘤性,与肝癌的不良预后相关[1]。研究发现,MAPRE1与CDK2结合,导致HCC细胞中CDK2 Thr161残基的过度磷酸化,从而促进细胞周期进程[1]。此外,MAPRE1的表达水平可以作为预测HCC患者对CDK抑制剂治疗反应的潜在生物标志物[1]。

miR-10a-5p在鸡卵巢颗粒细胞中通过靶向MAPRE1抑制细胞增殖和孕酮合成,从而抑制CDK2的表达[2]。miR-10a-5p可以与MAPRE1形成复合物,进而抑制CDK2的表达,从而调节颗粒细胞的增殖和孕酮合成[2]。

MAPRE1是肝癌中差异表达和共表达分析的最佳基因,可能成为HCC的潜在生物标志物和治疗靶点[3]。

circSETD3通过miR-615-5p和miR-1538海绵吸附作用,上调MAPRE1的表达,从而促进鼻咽癌细胞的迁移和侵袭[4]。circSETD3竞争性吸附miR-615-5p和miR-1538,从而抑制其对MAPRE1 mRNA的抑制作用,进而上调MAPRE1的表达,促进鼻咽癌细胞的迁移和侵袭[4]。

MAPRE1在乳腺癌中是一种诊断和预后生物标志物。高MAPRE1水平与肿瘤恶性程度、高组织学分级和不良临床结局相关。MAPRE1和MTUS1基因的联合表达可以改善乳腺癌的诊断和预后[5]。

MAPRE1在类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮中表达下调,可能成为这两种疾病的潜在治疗靶点[6]。

MAPRE1在妊娠相关疾病子痫前期中表达下调,可能成为子痫前期治疗的潜在靶点[7]。

MAPRE1在结直肠癌中表达上调,可能成为结直肠癌治疗的潜在靶点[8]。

MAPRE1在急性淋巴细胞白血病中与MLL基因融合,可能成为急性淋巴细胞白血病的潜在治疗靶点[9]。

MAPRE1在胃癌中表达上调,miR-10b通过表观遗传机制抑制MAPRE1的表达,从而发挥抑癌作用[10]。

综上所述,MAPRE1在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、自身免疫性疾病和妊娠相关疾病等。MAPRE1的异常表达与疾病的进展和预后密切相关,可能成为这些疾病的治疗靶点。深入研究MAPRE1的生物学功能和调控机制,有助于开发针对MAPRE1的治疗策略,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liang, Xing-Hua, Feng, Zheng-Ping, Liu, Fo-Qiu, Shen, Hao, Lu, Hai-Lin. 2020. MAPRE1 promotes cell cycle progression of hepatocellular carcinoma cells by interacting with CDK2. In Cell biology international, 44, 2326-2333. doi:10.1002/cbin.11442. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32770827/
2. Li, Dongmei, Li, Xinyan, He, Haorong, Yin, Huadong, Cui, Can. 2022. miR-10a-5p inhibits chicken granulosa cells proliferation and Progesterone(P4) synthesis by targeting MAPRE1 to suppress CDK2. In Theriogenology, 192, 97-108. doi:10.1016/j.theriogenology.2022.08.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36084389/
3. Dong, Li-Yang, Zhou, Wei-Zhong, Ni, Jun-Wei, Yu, Chang, Li, Hai-Yan. 2016. Identifying the optimal gene and gene set in hepatocellular carcinoma based on differential expression and differential co-expression algorithm. In Oncology reports, 37, 1066-1074. doi:10.3892/or.2016.5333. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28035405/
4. Tang, Le, Xiong, Wei, Zhang, Lishen, Guo, Can, Zeng, Zhaoyang. 2020. circSETD3 regulates MAPRE1 through miR-615-5p and miR-1538 sponges to promote migration and invasion in nasopharyngeal carcinoma. In Oncogene, 40, 307-321. doi:10.1038/s41388-020-01531-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33122825/
5. Rodrigues-Ferreira, Sylvie, Nehlig, Anne, Monchecourt, Clarisse, André, Fabrice, Nahmias, Clara. 2018. Combinatorial expression of microtubule-associated EB1 and ATIP3 biomarkers improves breast cancer prognosis. In Breast cancer research and treatment, 173, 573-583. doi:10.1007/s10549-018-5026-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30368744/
6. Tyagi, Neetu, Mehla, Kusum, Gupta, Dinesh. 2023. Deciphering novel common gene signatures for rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus by integrative analysis of transcriptomic profiles. In PloS one, 18, e0281637. doi:10.1371/journal.pone.0281637. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36928613/
7. Jiang, F, Yang, Y, Li, J, Yin, G, Wu, G. 2015. Partial least squares-based gene expression analysis in preeclampsia. In Genetics and molecular research : GMR, 14, 6598-604. doi:10.4238/2015.June.18.2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26125867/
8. Sugai, Tamotsu, Osakabe, Mitsumasa, Sugimoto, Ryo, Matsumoto, Takayuki, Suzuki, Hiromu. 2020. A genome-wide study of the relationship between chromosomal abnormalities and gene expression in colorectal tumors. In Genes, chromosomes & cancer, 60, 250-262. doi:10.1002/gcc.22924. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33258187/
9. Fu, Jen-Fen, Hsu, Hui-Chin, Shih, Lee-Yung. . MLL is fused to EB1 (MAPRE1), which encodes a microtubule-associated protein, in a patient with acute lymphoblastic leukemia. In Genes, chromosomes & cancer, 43, 206-10. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15751040/
10. Kim, Kwoneel, Lee, Han-Chul, Park, Jong-Lyul, Kim, Jin Cheon, Kim, Yong Sung. 2011. Epigenetic regulation of microRNA-10b and targeting of oncogenic MAPRE1 in gastric cancer. In Epigenetics, 6, 740-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21562367/