Adam18-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Adam18-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02109

品系全称

C57BL/6JCya-Adam18em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13524-Adam18-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adam18-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02109) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
a disintegrin and metallopeptidase domain 18
基因别称
Adam27,Dtgn3,Tmdc3,tMDCIII
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010084 | Ensembl: ENSMUST00000033957
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105986Homozygous mutant mice exhibit enhanced motor coordination during inverted screen testing when compared with that of controls.
Adam18,也称为A Disintegrin And Metalloprotease 18,是一种重要的蛋白质,属于ADAM(A Disintegrin And Metalloprotease)家族。ADAM家族是一类具有细胞粘附、信号转导和蛋白水解功能的膜蛋白,广泛参与多种生物学过程,如细胞生长、分化、发育和肿瘤发生等[1,2,3,4,5,6,7,8]。Adam18作为ADAM家族的一员,在生殖、发育和疾病发生等方面发挥着重要作用。

Adam18在生殖系统中具有重要作用。研究发现,Adam18在哺乳动物精子中表达丰富,尤其是在精子头部的顶体区域。Adam18含有潜在的整合素结合Glu-Cys-Asp(ECD)基序,这可能与其在卵细胞识别和结合过程中发挥作用有关[7]。此外,Adam18在非人灵长类动物中的表达模式与人类存在差异,表明Adam18可能在非人灵长类动物的生殖过程中具有独特的功能[3]。

在发育过程中,Adam18也发挥着重要作用。研究发现,Adam18在胎儿大脑中表达,与脑发育相关。在MIMT1基因缺失导致胎儿生长受限的牛模型中,Adam18的表达水平显著降低。这表明Adam18可能参与胎儿大脑的发育过程,并受到胎儿生长受限的影响[1]。

Adam18在肿瘤发生过程中也具有重要作用。研究发现,Adam18在肝癌组织中表达水平升高,且与患者预后不良相关。Adam18可能通过影响细胞生长、分化和免疫微环境等途径,促进肝癌的发生和发展[2]。此外,Adam18在子宫平滑肌瘤中也表现出异常表达,可能与子宫平滑肌瘤的发生和发展相关[4]。

综上所述,Adam18是一种重要的蛋白质,在生殖、发育和肿瘤发生等方面发挥着重要作用。Adam18的研究有助于深入理解其在生殖、发育和肿瘤发生过程中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Venhoranta, Heli, Bauersachs, Stefan, Taponen, Juhani, Schnieke, Angelika, Flisikowski, Krzysztof. 2013. Fetal growth restriction caused by MIMT1 deletion alters brain transcriptome in cattle. In International journal of developmental neuroscience : the official journal of the International Society for Developmental Neuroscience, 31, 463-7. doi:10.1016/j.ijdevneu.2013.05.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23726833/
2. Yuan, Xingxing, Yang, Liuxin, Gao, Jiawei, Zhang, Yali, Yuan, Wei. 2024. Identification of a novel matrix metalloproteinases-related prognostic signature in hepatocellular carcinoma. In Aging, 16, 8667-8686. doi:10.18632/aging.205832. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38761174/
3. Skerget, Sheri, Rosenow, Matthew, Polpitiya, Ashoka, Dorus, Steve, Karr, Timothy L. 2013. The Rhesus macaque (Macaca mulatta) sperm proteome. In Molecular & cellular proteomics : MCP, 12, 3052-67. doi:10.1074/mcp.M112.026476. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23816990/
4. Yatsenko, Svetlana A, Mittal, Priya, Wood-Trageser, Michelle A, Sood, Anil K, Rajkovic, Aleksandar. 2016. Highly heterogeneous genomic landscape of uterine leiomyomas by whole exome sequencing and genome-wide arrays. In Fertility and sterility, 107, 457-466.e9. doi:10.1016/j.fertnstert.2016.10.035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27889101/
5. Zhu, G Z, Lin, Y, Myles, D G, Primakoff, P. . Identification of four novel ADAMs with potential roles in spermatogenesis and fertilization. In Gene, 234, 227-37. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10395895/
6. Glassey, Barb, Civetta, Alberto. 2004. Positive selection at reproductive ADAM genes with potential intercellular binding activity. In Molecular biology and evolution, 21, 851-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14963094/
7. Frayne, Jan, Hurd, Elizabeth A C, Hall, Len. . Human tMDC III: a sperm protein with a potential role in oocyte recognition. In Molecular human reproduction, 8, 817-22. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12200459/
8. Frayne, J, Jury, J A, Barker, H L, Jones, R, Hall, L. . Macaque MDC family of proteins: sequence analysis, tissue distribution and processing in the male reproductive tract. In Molecular human reproduction, 4, 429-37. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9665629/