Dsc1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Dsc1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02099

品系全称

C57BL/6JCya-Dsc1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13505-Dsc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dsc1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02099) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
desmocollin 1
基因别称
1110020A10Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001291804.1 | Ensembl: ENSMUST00000224432
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 10~11
敲除长度
~1021 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109173Mutants with targeted disruptions of this gene have fragile epidermis, flaky skin, and defects in the epidermal barrier, leading to chronic dermatitis and display abnormal epidermal differentiation as indicated by hyperproliferation and overxpression of keratin 6 and 16.
Dsc1基因,全称为Drosophila Sodium Channel 1,最初从黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)中鉴定出来。Dsc1基因编码一种电压门控阳离子通道,其对钙离子的通透性比对钠离子的通透性更强[1]。Dsc1通道在调控细胞膜兴奋性和调制拟除虫菊酯类杀虫剂的毒性方面发挥着独特的作用。研究发现,在黑腹果蝇中敲除Dsc1基因会导致行为和神经系统的改变[1]。

进一步的研究表明,Dsc1通道在果蝇幼虫和成虫中对拟除虫菊酯类杀虫剂的敏感性存在差异。在成虫中,Dsc1基因的敲除导致对拟除虫菊酯类杀虫剂的敏感性增加,而在幼虫中,Dsc1基因的敲除却使对拟除虫菊酯类杀虫剂的敏感性降低。这些结果表明,Dsc1通道在调节拟除虫菊酯类杀虫剂的作用中具有发育阶段特异性[2]。

除了在果蝇中的作用外,Dsc1基因在其他生物体中也具有重要的功能。在人类中,DSC1基因编码的蛋白是一种桥粒钙粘蛋白,与阿尔茨海默病(AD)的发病机制相关。研究显示,DSC1基因的多态性与AD的易感性有关,尤其是在性别上存在差异[3]。

在裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)中,DSC1复合物参与调控DNA合成的基因转录,特别是在有丝分裂的G1-S边界和减数分裂前S期。DSC1复合物通过与MCB(MluI cell-cycle box)启动子元件结合,控制着一些基因的表达,这些基因在细胞周期中转录周期性地发生[4][5]。

此外,在玉米中,Dsc1基因对于早期籽粒发育至关重要。Dsc1基因的突变会导致籽粒发育异常,包括胚乳的固体化和胚胎生长的延迟[6]。

在人类疾病方面,DSC1基因的表达与头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的差分化程度和预后相关。研究发现,DSC1基因的表达水平与HNSCC患者的预后不良相关,并且DSC1的表达与细胞信号传导有关[7]。

综上所述,Dsc1基因在多种生物体中发挥着重要的功能。它在调控细胞膜兴奋性、调节拟除虫菊酯类杀虫剂的毒性、参与DNA合成的基因转录、调控籽粒发育以及与人类疾病相关等方面发挥着重要作用。Dsc1基因的研究有助于深入理解其在生物学和医学领域的功能,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dong, Ke, Du, Yuzhe, Rinkevich, Frank, Wang, Lingxin, Xu, Peng. 2014. The Drosophila Sodium Channel 1 (DSC1): The founding member of a new family of voltage-gated cation channels. In Pesticide biochemistry and physiology, 120, 36-9. doi:10.1016/j.pestbp.2014.12.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25987218/
2. Chen, Xueting, Wang, Yuanyuan, Wu, Wenjun, Dong, Ke, Hu, Zhaonong. 2018. DSC1 channel-dependent developmental regulation of pyrethroid susceptibility in Drosophila melanogaster. In Pesticide biochemistry and physiology, 148, 190-198. doi:10.1016/j.pestbp.2018.04.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29891372/
3. Ramos, María C, Tenorio, Raquel, Martínez-García, Ana, Valdivieso, Fernando, Bullido, María J. 2006. Association of DSC1, a gene modulated by adrenergic stimulation, with Alzheimer's disease. In Neuroscience letters, 408, 203-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17014956/
4. Jackson, William T, Martin, G Steven. 2006. Transcription of the Schizosaccharomyces pombe gene cdc18+: roles of MCB elements and the DSC1 complex. In Gene, 369, 100-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16460890/
5. Cunliffe, L, White, S, McInerny, C J. 2003. DSC1-MCB regulation of meiotic transcription in Schizosaccharomyces pombe. In Molecular genetics and genomics : MGG, 271, 60-71. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14648198/
6. Scanlon, M J, Myers, A M. . Phenotypic analysis and molecular cloning of discolored-1 (dsc1), a maize gene required for early kernel development. In Plant molecular biology, 37, 483-93. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9617815/
7. Wang, Yating, Chen, Chen, Wang, Xiaofei, Li, Ting, Fu, Jiangtao. 2016. Lower DSC1 expression is related to the poor differentiation and prognosis of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). In Journal of cancer research and clinical oncology, 142, 2461-2468. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27601166/