Drg1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Drg1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02095

品系全称

C57BL/6JCya-Drg1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13494-Drg1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Drg1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02095) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
developmentally regulated GTP binding protein 1
基因别称
DRG-1,NEDD-3,Nedd3
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007879.2 | Ensembl: ENSMUST00000020741
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~2429 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Drg1,也称为分化相关基因1,是一种在人类和其他哺乳动物中广泛表达的基因。该基因编码一种GTP结合蛋白,属于DRG家族,在细胞分化和发育过程中发挥重要作用。DRG1蛋白在细胞内定位复杂,可以与多种蛋白质相互作用,参与调控细胞生长、凋亡和迁移等生物学过程。

DRG1基因的表达受多种因素的调控。例如,在前列腺癌细胞中,雄激素可以显著上调DRG1的表达,表明DRG1可能是雄激素诱导分化的新型标记物[2]。此外,DRG1的表达还受到核转录因子的调控,如维甲酸、维生素D3和抗雌激素等,这些因子可以促进DRG1的表达[4]。此外,DRG1的表达还与疾病的发生和发展密切相关。例如,在乳腺癌患者中,DRG1的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现,DRG1表达水平较低的患者更容易发生转移和死亡[1]。此外,DRG1的表达还与结直肠癌的预后相关。研究发现,DRG1表达水平较高的患者对伊立替康治疗的耐药性更高[5]。DRG1的功能与其表达调控密切相关。DRG1可以与多种蛋白质相互作用,参与调控细胞生长、凋亡和迁移等生物学过程。例如,DRG1可以与Bim蛋白相互作用,促进Bim的降解,从而抑制细胞凋亡[3]。此外,DRG1还可以与纺锤体检查点信号通路蛋白相互作用,促进肿瘤细胞的增殖和迁移[6]。DRG1在植物中也发挥着重要作用。研究发现,DRG1基因的突变可以导致小麦植株矮化、籽粒短小等表型,表明DRG1在植物细胞形态形成和生长发育中发挥重要作用[7]。DRG1在进化上高度保守,在多细胞生物的早期进化过程中就已经出现。研究发现,海绵和人类的DRG1基因和蛋白具有高度的同源性,表明DRG1在多细胞生物的基本细胞过程中发挥着重要作用[8]。

综上所述,DRG1是一种重要的基因,在细胞分化和发育过程中发挥重要作用。DRG1的表达受多种因素的调控,并与多种疾病的发生和发展密切相关。DRG1的功能与其表达调控密切相关,可以与多种蛋白质相互作用,参与调控细胞生长、凋亡和迁移等生物学过程。DRG1在植物中也发挥着重要作用,可以影响植物细胞形态形成和生长发育。DRG1在进化上高度保守,在多细胞生物的基本细胞过程中发挥着重要作用。深入研究DRG1的生物学功能和调控机制,有助于理解多细胞生物的基本细胞过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Baig, Ruqia Mehmood, Sanders, Andrew J, Kayani, Mahmood Akhtar, Jiang, Wen G. 2012. Association of Differentiation-Related Gene-1 (DRG1) with Breast Cancer Survival and in Vitro Impact of DRG1 Suppression. In Cancers, 4, 658-72. doi:10.3390/cancers4030658. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24213460/
2. Ulrix, W, Swinnen, J V, Heyns, W, Verhoeven, G. . The differentiation-related gene 1, Drg1, is markedly upregulated by androgens in LNCaP prostatic adenocarcinoma cells. In FEBS letters, 455, 23-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10428464/
3. Ambrosini, Grazia, Seelman, Sharon L, Schwartz, Gary K. 2009. Differentiation-related gene-1 decreases Bim stability by proteasome-mediated degradation. In Cancer research, 69, 6115-21. doi:10.1158/0008-5472.CAN-08-3024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19622774/
4. Piquemal, D, Joulia, D, Balaguer, P, Marti, J, Commes, T. . Differential expression of the RTP/Drg1/Ndr1 gene product in proliferating and growth arrested cells. In Biochimica et biophysica acta, 1450, 364-73. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10395947/
5. Shah, Manish A, Kemeny, Nancy, Hummer, Amanda, Gonen, Mithat, Schwartz, Gary K. . Drg1 expression in 131 colorectal liver metastases: correlation with clinical variables and patient outcomes. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 11, 3296-302. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15867226/
6. Lu, Li, Lv, Yanrong, Dong, Ji, Hu, Shaohua, Peng, Ruiyun. . DRG1 is a potential oncogene in lung adenocarcinoma and promotes tumor progression via spindle checkpoint signaling regulation. In Oncotarget, 7, 72795-72806. doi:10.18632/oncotarget.11973. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27626498/
7. Xie, Zhencheng, Zhang, Lichao, Zhang, Qiang, Xia, Chuan, Kong, Xiuying. 2023. A Glu209Lys substitution in DRG1/TaACT7, which disturbs F-actin organization, reduces plant height and grain length in bread wheat. In The New phytologist, 240, 1913-1929. doi:10.1111/nph.19246. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37668262/
8. Beljan, Silvestar, Dominko, Kristina, Talajić, Antea, Vlahoviček, Kristian, Ćetković, Helena. 2022. Structure and function of cancer-related developmentally regulated GTP-binding protein 1 (DRG1) is conserved between sponges and humans. In Scientific reports, 12, 11379. doi:10.1038/s41598-022-15242-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35790840/