Drd5-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Drd5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02094

品系全称

C57BL/6JCya-Drd5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13492-Drd5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Drd5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02094) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dopamine receptor D5
基因别称
D5R,Drd-5,Drd1b,Gpcr1
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013503.3 | Ensembl: ENSMUST00000041646
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1467 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:94927Homozygous null mice develop hypertension and exhibit elevated blood pressure caused by increased sympathetic tone. Mice homozygous for another knock-out allele exhibit increased methamphetamine-induced ambulatory activity.
DRD5基因,也称为D5受体基因,编码多巴胺受体D5。多巴胺是一种重要的神经递质,参与调节大脑中的多种功能,包括运动控制、情绪、认知功能和奖赏系统。DRD5基因位于4号染色体上,包含一个由5个外显子和4个内含子组成的基因结构。该基因的编码产物多巴胺受体D5是一种G蛋白偶联受体,与多巴胺结合后,能够激活下游的信号传导通路,从而影响神经元的功能和行为。

多项研究表明,DRD5基因与多种神经精神疾病的发生发展密切相关。例如,DRD5基因的多态性与注意力缺陷多动障碍(ADHD)的发病风险相关。在一些研究中,发现DRD5基因的特定变异与ADHD的易感性相关,其中一些变异位于基因的启动子区域或编码区域。这些变异可能影响DRD5基因的表达水平或受体功能,进而导致ADHD的发生[1,3]。

除了ADHD,DRD5基因还与精神分裂症的发生有关。一些研究发现,DRD5基因的特定变异与精神分裂症的易感性相关,其中一些变异位于基因的启动子区域或编码区域。这些变异可能影响DRD5基因的表达水平或受体功能,进而导致精神分裂症的发生[2,5]。

此外,DRD5基因还与颈部肌张力障碍(CD)的发生相关。CD是一种常见的原发性肌张力障碍,其病因尚不清楚,但有证据表明遗传因素在其发病机制中起作用。一些研究发现,DRD5基因的特定变异与CD的易感性相关,其中一些变异位于基因的启动子区域或编码区域。这些变异可能影响DRD5基因的表达水平或受体功能,进而导致CD的发生[4]。

综上所述,DRD5基因与多种神经精神疾病的发生发展密切相关,包括ADHD、精神分裂症和CD。这些研究结果表明,DRD5基因的变异可能影响多巴胺受体D5的表达水平或受体功能,进而导致神经精神疾病的发生。进一步的研究需要探索DRD5基因的变异如何影响多巴胺信号传导通路,以及这些变异在神经精神疾病的发生发展中发挥的具体作用。通过深入研究DRD5基因的生物学功能和分子机制,可以为神经精神疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Faraone, Stephen V, Perlis, Roy H, Doyle, Alysa E, Holmgren, Meredith A, Sklar, Pamela. 2005. Molecular genetics of attention-deficit/hyperactivity disorder. In Biological psychiatry, 57, 1313-23. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15950004/
2. Zhao, Y, Ding, M, Pang, H, Xu, X M, Wang, B J. 2014. Relationship between genetic polymorphisms in the DRD5 gene and paranoid schizophrenia in northern Han Chinese. In Genetics and molecular research : GMR, 13, 1609-18. doi:10.4238/2014.March.12.13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24668635/
3. Faraone, Stephen V, Khan, Sajjad A. . Candidate gene studies of attention-deficit/hyperactivity disorder. In The Journal of clinical psychiatry, 67 Suppl 8, 13-20. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16961425/
4. Brancati, F, Valente, E M, Castori, M, Albanese, A, Dallapiccola, B. . Role of the dopamine D5 receptor (DRD5) as a susceptibility gene for cervical dystonia. In Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, 74, 665-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12700316/
5. Muir, W J, Thomson, M L, McKeon, P, Porteous, D J, Blackwood, D H. . Markers close to the dopamine D5 receptor gene (DRD5) show significant association with schizophrenia but not bipolar disorder. In American journal of medical genetics, 105, 152-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11304828/