Drd2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Drd2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02091

品系全称

C57BL/6JCya-Drd2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13489-Drd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Drd2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02091) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dopamine receptor D2
基因别称
D2R,Drd-2
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010077 | Ensembl: ENSMUST00000075764
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:94924Homozygous null mice show Parkinson's disease like symptoms, including akinetic and bradykinetic behavior. Mice lacking only the long isoform are hypoactive and exhibit increased sterotypic behavior in response to dopamine agonists.
Drd2基因,也称为多巴胺受体D2基因,编码多巴胺D2受体。多巴胺D2受体是一种G蛋白偶联受体,主要在大脑中表达,参与调节多巴胺信号传导。多巴胺是一种重要的神经递质,与多种生理和病理过程有关,包括运动控制、认知功能、情感和奖赏反应。Drd2基因的变异与多种疾病相关,包括精神分裂症、吸烟、肺癌、酒精依赖、睡眠障碍、注意缺陷多动障碍(ADHD)和阿尔茨海默病等。

精神分裂症是一种高度遗传性疾病,遗传风险由大量基因的等位基因决定,包括通过全基因组关联研究可以检测到的小效应常见等位基因。在一项全基因组关联研究中,研究人员发现128个独立的关联位点,其中83个位点尚未被报道过。这些关联位点富集在脑部表达基因中,为这些发现提供了生物学上的合理性。许多发现有可能为病因学提供全新的见解,但在DRD2基因和参与谷氨酸能神经传递的几个基因中的关联突出了已知和潜在的治疗相关分子,并与精神分裂症的领先病理生理学假说一致[1]。

在另一项研究中,研究人员探讨了DRD2基因与吸烟和肺癌之间的关系。研究发现,DRD2基因的变异与吸烟行为和肺癌的发生有关。例如,DRD2基因的Taq1A多态性与吸烟行为和吸烟率的关联性在男性和女性之间可能存在差异。然而,目前可用的证据并不支持DRD2基因的Taq1A多态性与吸烟行为之间存在关联。相反,研究发现,在男性中,DRD2基因的Taq1A多态性与吸烟行为之间存在更强的关联[2]。

此外,DRD2基因的变异与精神分裂症的发生也有关。一项系统回顾和荟萃分析研究了DRD2基因的C957T、TaqI和Ser311Cys多态性与精神分裂症之间的关联。研究发现,TaqI和C957T多态性对精神分裂症的发生具有保护作用,而C957T变异在中国人群中增加了精神分裂症的风险[3]。

DRD2基因的变异还与酒精依赖有关。研究发现,DRD2基因的Taq1A多态性与酒精依赖的发生有关,其中A1等位基因与严重酒精依赖相关[4]。

此外,DRD2基因的变异还与睡眠障碍有关。研究发现,DRD2基因的rs1800497多态性与睡眠障碍的发生有关,其中A1A1基因型与睡眠障碍的发生风险增加相关[5]。

DRD2基因的变异还与ADHD的发生有关。研究发现,DRD2基因的TaqI多态性与ADHD的发生有关,其中A1等位基因与ADHD的发生相关[6]。

此外,DRD2基因的变异还与神经质有关。研究发现,DRD2基因的rs6276多态性与神经质的发生有关,其中G/G基因型与神经质的发生风险降低相关[7]。

综上所述,Drd2基因的变异与多种疾病的发生有关,包括精神分裂症、吸烟、肺癌、酒精依赖、睡眠障碍、ADHD和神经质等。这些发现为进一步研究Drd2基因在疾病发生中的作用提供了重要的基础,并为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. . 2014. Biological insights from 108 schizophrenia-associated genetic loci. In Nature, 511, 421-7. doi:10.1038/nature13595. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25056061/
2. Munafò, Marcus R, Timpson, Nicholas J, David, Sean P, Ebrahim, Shah, Lawlor, Debbie A. 2009. Association of the DRD2 gene Taq1A polymorphism and smoking behavior: a meta-analysis and new data. In Nicotine & tobacco research : official journal of the Society for Research on Nicotine and Tobacco, 11, 64-76. doi:10.1093/ntr/ntn012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19246443/
3. González-Castro, Thelma Beatriz, Hernández-Díaz, Yazmín, Juárez-Rojop, Isela Esther, Genis-Mendoza, Alma, Alpuin-Reyes, Mariela. 2016. The role of C957T, TaqI and Ser311Cys polymorphisms of the DRD2 gene in schizophrenia: systematic review and meta-analysis. In Behavioral and brain functions : BBF, 12, 29. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27829443/
4. Noble, E P. . DRD2 gene and alcoholism. In Science (New York, N.Y.), 281, 1287-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9735043/
5. Jiang, Yu, Liu, Baoying, Wu, Chuancheng, Lian, Yulong, Liu, Jiwen. 2020. Dopamine Receptor D2 Gene (DRD2) Polymorphisms, Job Stress, and Their Interaction on Sleep Dysfunction. In International journal of environmental research and public health, 17, . doi:10.3390/ijerph17218174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33167416/
6. Serý, Omar, Drtílková, Ivana, Theiner, Pavel, Lochman, Jan, Didden, William. . Polymorphism of DRD2 gene and ADHD. In Neuro endocrinology letters, 27, 236-40. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16648784/
7. Boroń, Agnieszka, Śmiarowska, Małgorzata, Grzywacz, Anna, Larysz, Dariusz, Ciechanowicz, Andrzej. 2022. Association of Polymorphism within the Putative miRNA Target Site in the 3'UTR Region of the DRD2 Gene with Neuroticism in Patients with Substance Use Disorder. In International journal of environmental research and public health, 19, . doi:10.3390/ijerph19169955. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36011589/