Dpp6-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Dpp6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02087

品系全称

C57BL/6JCya-Dpp6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13483-Dpp6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dpp6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02087) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dipeptidylpeptidase 6
基因别称
B930011P16Rik,D5Buc3,D5Buc4,D5Buc5,DPP VI,Dpp-6,Gm1377,In(5)6H-p,Peplb,Rw
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207282.3 | Ensembl: ENSMUST00000122171
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 11~12
敲除长度
~2062 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:94921Mice homozygous for a knock-out allele exhibit loss of A-type K+ current gradients in distal dendrites.
DPP6,即二肽基肽酶样蛋白6,是一种在哺乳动物中广泛表达的蛋白,主要在神经系统中,尤其是在大脑中表达。它是一种II型跨膜糖蛋白,属于DPP家族。DPP6的主要功能是与电压门控钾通道Kv4亚型结合,作为一种辅助亚单位,影响Kv4通道的表达、门控特性和细胞膜上的定位。Kv4通道负责控制神经元的兴奋性,调节神经元的动作电位发放。因此,DPP6在维持神经元的正常电生理活动中起着重要作用。

DPP6基因的变异与多种神经精神疾病有关。例如,有研究表明,DPP6基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与非典型抗精神病药物引起的迟发性运动障碍(TD)有关[1]。这些研究发现,DPP6基因中的rs6977820 SNP与TD的发生显著相关,且该SNP与DPP6基因表达水平的降低有关。此外,长期使用神经阻滞剂如haloperidol会降低DPP6的表达,这表明DPP6基因可能参与了TD的发病机制。

DPP6基因也与帕金森病(PD)的认知衰退有关。有研究发现,DPP6基因中的rs75819919 SNP与PD患者认知能力的下降显著相关[2]。此外,DPP6基因的变异也与散发性肌萎缩侧索硬化症(sALS)的发生风险增加有关[3]。这些研究结果表明,DPP6基因可能参与了多种神经退行性疾病的发病机制,包括TD、PD和sALS。

除了神经精神疾病,DPP6基因还与一些其他疾病有关。例如,有研究发现,DPP6基因的变异与家族性特发性室颤(IVF)有关[4]。这些研究表明,DPP6基因的变异可能参与了多种疾病的发病机制,包括心血管疾病。

综上所述,DPP6基因是一个重要的基因,参与调节神经元的兴奋性和多种疾病的发病机制。DPP6基因的变异与TD、PD、sALS和IVF等多种疾病有关。这些发现为理解这些疾病的发病机制提供了新的思路,并为开发新的治疗方法提供了潜在的靶点。

参考文献:
1. Tanaka, S, Syu, A, Ishiguro, H, Nawa, H, Arinami, T. 2011. DPP6 as a candidate gene for neuroleptic-induced tardive dyskinesia. In The pharmacogenomics journal, 13, 27-34. doi:10.1038/tpj.2011.36. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21826085/
2. Li, Chunyu, Hou, Yanbing, Ou, Ruwei, Wu, Ying, Shang, Huifang. . GWAS Identifies DPP6 as Risk Gene of Cognitive Decline in Parkinson's Disease. In The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences, 79, . doi:10.1093/gerona/glae155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38875006/
3. Miah, Mohammad Mohasin, Zinnia, Maliha Afroj, Tabassum, Nuzhat, Islam, Abul Bashar Mir Md Khademul. 2024. Association between DPP6 gene rs10260404 polymorphism and increased risk of sporadic amyotrophic lateral sclerosis (sALS): a meta-analysis. In Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 45, 3225-3243. doi:10.1007/s10072-024-07401-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38381392/
4. Alders, Marielle, Koopmann, Tamara T, Christiaans, Imke, Bezzina, Connie R, Wilde, Arthur A M. 2009. Haplotype-sharing analysis implicates chromosome 7q36 harboring DPP6 in familial idiopathic ventricular fibrillation. In American journal of human genetics, 84, 468-76. doi:10.1016/j.ajhg.2009.02.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19285295/