Dpep1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Dpep1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02084

品系全称

C57BL/6JCya-Dpep1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13479-Dpep1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dpep1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02084) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
每周秒杀
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dipeptidase 1
基因别称
DPEP-1,MBD
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007876 | Ensembl: ENSMUST00000019422
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~11
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:94917Mice homozygous for disruption of this gene ar phenotypically normal although defects have been noted in the conversion of leukotriene D4 to leukotrience E4.
Dpep1,也称为二肽酶1,是一种锌依赖性金属蛋白酶,在谷胱甘肽(GSH)和白细胞三烯代谢中起着重要作用。Dpep1的功能涉及多种生物学过程,包括细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭。近年来,越来越多的研究表明Dpep1在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用,包括肿瘤、心血管疾病、骨关节炎等。

在肿瘤研究中,Dpep1的表达与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如,在结直肠癌中,Dpep1的表达与肿瘤的侵袭性和患者的预后相关[6]。在胰腺导管腺癌中,Dpep1的表达与肿瘤的侵袭性和患者的预后相关[5]。此外,Dpep1还可以通过形成正反馈回路与MYC蛋白相互作用,促进肿瘤细胞的增殖[6]。这些研究表明Dpep1可以作为肿瘤诊断和治疗的潜在靶点。

在心血管疾病中,Dpep1的表达与动脉粥样硬化和心脏肥厚的发生和发展相关。例如,Dpep1在动脉粥样硬化斑块的形成和血管平滑肌细胞的增殖中发挥作用[3]。在心脏肥厚中,Dpep1的表达与心肌细胞的肥大和凋亡相关[4]。这些研究表明Dpep1可以作为心血管疾病诊断和治疗的潜在靶点。

在骨关节炎中,Dpep1的表达与疾病的易感性和严重程度相关。例如,Dpep1的基因多态性与骨关节炎的易感性和严重程度相关[2]。这些研究表明Dpep1可以作为骨关节炎诊断和治疗的潜在靶点。

此外,Dpep1还可以在其他生物学过程中发挥作用,例如细胞凋亡、炎症反应和应激反应等。例如,地塞米松可以上调Dpep1的表达,导致GSH水平降低,从而增加细胞对铁死亡的敏感性[1]。这些研究表明Dpep1可以作为多种疾病诊断和治疗的潜在靶点。

综上所述,Dpep1是一种重要的锌依赖性金属蛋白酶,在多种生物学过程中发挥着重要作用。Dpep1的表达与肿瘤、心血管疾病、骨关节炎等的发生和发展相关,可以作为这些疾病诊断和治疗的潜在靶点。此外,Dpep1还可以在其他生物学过程中发挥作用,例如细胞凋亡、炎症反应和应激反应等。因此,深入研究Dpep1的生物学功能和作用机制,有助于揭示多种疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. von Mässenhausen, Anne, Zamora Gonzalez, Nadia, Maremonti, Francesca, Bornstein, Stefan R, Linkermann, Andreas. 2022. Dexamethasone sensitizes to ferroptosis by glucocorticoid receptor-induced dipeptidase-1 expression and glutathione depletion. In Science advances, 8, eabl8920. doi:10.1126/sciadv.abl8920. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35108055/
2. Zhang, Ziqi, Mei, Yufeng, Feng, Min, Yang, Pei, Tian, Run. 2021. The relationship between common variants in the DPEP1 gene and the susceptibility and clinical severity of osteoarthritis. In International journal of rheumatic diseases, 24, 1192-1199. doi:10.1111/1756-185X.14182. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34291562/
3. van Kuijk, Kim, McCracken, Ian R, Tillie, Renée J H A, Baker, Andrew H, Sluimer, Judith C. . Human and murine fibroblast single-cell transcriptomics reveals fibroblast clusters are differentially affected by ageing and serum cholesterol. In Cardiovascular research, 119, 1509-1523. doi:10.1093/cvr/cvad016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36718802/
4. Song, Danli, Lin, Zhihua, Yuan, Yongjun, Li, Chenghua, Bao, Yongbo. 2018. DPEP1 Balance GSH Involve in Cadmium Stress Response in Blood Clam Tegillarca granosa. In Frontiers in physiology, 9, 964. doi:10.3389/fphys.2018.00964. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30079033/
5. Zhang, Geng, Schetter, Aaron, He, Peijun, Alexander, H Richard, Hussain, S Perwez. 2012. DPEP1 inhibits tumor cell invasiveness, enhances chemosensitivity and predicts clinical outcome in pancreatic ductal adenocarcinoma. In PloS one, 7, e31507. doi:10.1371/journal.pone.0031507. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22363658/
6. Liu, Qian, Deng, Jianzhong, Yang, Chunxia, Lu, Wenbin, Jin, Jianhua. 2020. DPEP1 promotes the proliferation of colon cancer cells via the DPEP1/MYC feedback loop regulation. In Biochemical and biophysical research communications, 532, 520-527. doi:10.1016/j.bbrc.2020.08.063. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32896379/