Dync1i1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Dync1i1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02068

品系全称

C57BL/6JCya-Dync1i1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13426-Dync1i1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dync1i1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02068) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dynein cytoplasmic 1 intermediate chain 1
基因别称
DH IC-1,DHIC-1,DIC,Dncic1,IC74
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010063.4 | Ensembl: ENSMUST00000115559
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9
敲除长度
~600 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DYNC1I1,也称为细胞质动力蛋白1中间链1,是一种重要的细胞质动力蛋白复合物中的中间链亚基。细胞质动力蛋白是一种在神经元生长、轴突极性形成、树突分化和树突棘发育等方面发挥关键作用的细胞内运动蛋白。DYNC1I1在维持细胞内运输平衡、调控神经元活动、以及参与细胞信号传导等方面具有重要作用。DYNC1I1基因的突变或缺失与多种疾病的发生发展密切相关。

在神经生物学领域,DYNC1I1的研究主要集中在神经元功能、疼痛感受以及神经系统疾病等方面。例如,DYNC1I1基因敲除小鼠的疼痛感受能力受损,表明DYNC1I1在疼痛信号传导过程中具有重要作用[1]。此外,DYNC1I1基因的突变还与智力障碍和肢体畸形等先天性发育异常相关[4,8]。

在肿瘤学领域,DYNC1I1的研究主要集中在肝癌、胃癌和头颈鳞状细胞癌等恶性肿瘤中。研究发现,DYNC1I1基因在肝癌患者中的表达水平与预后相关,可作为男性肝癌患者的预后标志物[2]。在胃癌细胞中,DYNC1I1基因的表达水平与细胞增殖和凋亡密切相关[5]。在头颈鳞状细胞癌中,DYNC1I1基因的高表达与患者的不良预后相关,可能与其在肿瘤发生发展过程中的作用有关[6]。

此外,DYNC1I1基因还与细胞周期调控和肿瘤免疫微环境密切相关。研究发现,DYNC1I1基因的表达水平与细胞周期相关基因的表达水平相关,可能参与细胞周期的调控[3]。在肿瘤免疫微环境中,DYNC1I1基因的表达水平与免疫细胞浸润程度相关,可能影响肿瘤的发生发展和预后[6,7]。

综上所述,DYNC1I1基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经元功能、疼痛感受、肿瘤发生发展和免疫微环境调控等。DYNC1I1基因的研究有助于深入理解其在细胞生物学和疾病发生发展中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Guo, Zhongzhao, Ni, Hong, Cui, Zhengyu, Wang, Deheng, Ke, Zunji. 2023. Pain sensitivity related to gamma oscillation of parvalbumin interneuron in primary somatosensory cortex in Dync1i1-/- mice. In Neurobiology of disease, 183, 106170. doi:10.1016/j.nbd.2023.106170. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37257662/
2. Zhou, Jian, Zhu, Yue, Ma, Songlin, Hu, Junfang, Liu, Yan. 2021. Bioinformatics analysis identifies DYNC1I1 as prognosis marker in male patients with liver hepatocellular carcinoma. In PloS one, 16, e0258797. doi:10.1371/journal.pone.0258797. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34679093/
3. Liu, Yan-Ming, Cao, Yue, Zhao, Ping-Sen, Zhao, Jia-Feng, Liu, Xin-Guang. 2022. CircCCNB1 silencing acting as a miR-106b-5p sponge inhibited GPM6A expression to promote HCC progression by enhancing DYNC1I1 expression and activating the AKT/ERK signaling pathway. In International journal of biological sciences, 18, 637-651. doi:10.7150/ijbs.66915. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35002514/
4. Delgado, Sara, Velinov, Milen. 2015. 7q21.3 Deletion involving enhancer sequences within the gene DYNC1I1 presents with intellectual disability and split hand-split foot malformation with decreased penetrance. In Molecular cytogenetics, 8, 37. doi:10.1186/s13039-015-0139-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26075025/
5. Gong, Libao, Wen, Ti, Li, Zhi, Liu, Yunpeng, Qu, Xiujuan. 2019. TNPO2 operates downstream of DYNC1I1 and promotes gastric cancer cell proliferation and inhibits apoptosis. In Cancer medicine, 8, 7299-7312. doi:10.1002/cam4.2582. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31605449/
6. Ananya, Reddy G, Pandi, Chandra, Kannan, Balachander, Jayaseelan, Vijayashree Priyadharsini, Arumugam, Paramasivam. 2023. DYNC1I1 acts as a promising prognostic biomarker and is correlated with immune infiltration in head and neck squamous cell carcinoma. In Journal of stomatology, oral and maxillofacial surgery, 125, 101734. doi:10.1016/j.jormas.2023.101734. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38072235/
7. Velásquez Sotomayor, Mariana Belén, Campos Segura, Anthony Vladimir, Asurza Montalva, Ricardo José, Murillo Carrasco, Alexis Germán, Ortiz Rojas, César Alexander. 2023. Establishment of a 7-gene expression panel to improve the prognosis classification of gastric cancer patients. In Frontiers in genetics, 14, 1206609. doi:10.3389/fgene.2023.1206609. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37772256/
8. Tayebi, Naeimeh, Jamsheer, Aleksander, Flöttmann, Ricarda, Mundlos, Stefan, Spielmann, Malte. 2014. Deletions of exons with regulatory activity at the DYNC1I1 locus are associated with split-hand/split-foot malformation: array CGH screening of 134 unrelated families. In Orphanet journal of rare diseases, 9, 108. doi:10.1186/s13023-014-0108-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25231166/