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Dnajc1-flox 基因敲除小鼠

Dnajc1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dnajc1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02064

品系全称

C57BL/6JCya-Dnajc1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13418-Dnajc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Dnajc1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02064) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C1
基因别称
4733401K02Rik，D230036H06Rik，Dnajl1，ERdj1，ERj1p，MTJ1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007869.3 | Ensembl: ENSMUST00000166495
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~666 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
DNAJC1，也称为DnaJ (Hsp40) homolog subfamily C member 1，是DNAJ热休克蛋白家族（Hsp40）的一员。DNAJ家族是一类广泛存在于真核生物中的辅助蛋白，它们在细胞内发挥着重要的功能，包括参与蛋白质折叠、运输、组装和降解等过程。DNAJ家族成员通常与Hsp70家族的热休克蛋白相互作用，共同参与蛋白质的折叠和稳定。DNAJC1作为DNAJ家族的一员，具有类似的功能，并在多种细胞过程中发挥作用。

在肿瘤发生和发展过程中，DNAJC1的表达和功能也受到了广泛关注。研究表明，DNAJC1在多种肿瘤组织中表达上调，并与肿瘤的增殖、迁移和侵袭等生物学行为密切相关。例如，在肝细胞癌（HCC）中，DNAJC1的高表达与患者的预后不良相关，敲低DNAJC1的表达可以抑制HCC细胞的增殖、迁移和侵袭，并促进细胞的凋亡。此外，DNAJC1的敲低还可以通过p53和EMT信号通路影响HCC细胞的生物学行为[1]。

除了在HCC中的作用，DNAJC1在其他类型的肿瘤中也发挥着重要作用。例如，在胶质母细胞瘤（GBM）中，DNAJC1的过表达与患者的临床特征和预后密切相关。DNAJC1的敲低可以抑制GBM细胞的增殖和迁移，诱导细胞周期阻滞，并增强细胞的凋亡。此外，DNAJC1还参与刺激细胞外基质的重组，触发上皮-间质转化（EMT）过程，并启动免疫抑制性巨噬细胞的浸润[2]。

除了在肿瘤中的作用，DNAJC1还与其他疾病的发生和发展密切相关。例如，在神经母细胞瘤（NBL）中，DNAJC1的表达上调与不良预后相关。DNAJC1的敲低可以抑制NBL细胞的增殖和迁移，并促进细胞的凋亡。此外，DNAJC1还参与调控NBL细胞的转录网络，并影响细胞的多能性和分化[3]。

除了在肿瘤和其他疾病中的作用，DNAJC1还与一些遗传性疾病的发生和发展密切相关。例如，在犬类中，DNAJC1基因的突变与先天性小眼症伴血液系统缺陷相关。该病是一种综合征性疾病，表现为小眼症、牙齿发育不良、生长迟缓、贫血和血小板减少等症状[4]。

此外，DNAJC1还与辐射暴露后的细胞反应密切相关。研究表明，DNAJC1的表达在123I-碘代脱氧尿苷（123IUdR）暴露后的细胞中显著上调，而α-射线和γ射线暴露后的细胞中DNAJC1的表达没有明显变化。这表明DNAJC1可能参与了细胞对特定辐射类型的响应过程[5]。

DNAJC1在糖尿病的发生和发展中也发挥着重要作用。研究表明，DNAJC1的表达在糖尿病小鼠的胰岛β细胞中显著下调。通过植物提取物植物马焦苷（PMS）上调DNAJC1的表达可以抑制内质网应激（ERS）和细胞凋亡，从而改善糖尿病小鼠的胰岛β细胞损伤[6]。

在急性髓系白血病（AML）中，DNAJC1基因的易位与CALM/AF10融合基因的形成密切相关。CALM/AF10融合基因的表达可以上调DNAJC1的表达，并参与调控染色质组装和DNA修复等过程[7]。

DNAJC1的表达还与腹部脂肪的分布密切相关。研究表明，DNAJC1基因附近的SNP位点与女性皮下脂肪的分布相关，而与内脏脂肪的分布无关[8]。

在骨肉瘤（OS）中，DNAJC1的表达与患者的预后密切相关。研究表明，DNAJC1的表达与OS患者的生存期呈负相关。通过构建DNAJC1相关的预后模型，可以预测OS患者的生存期，并指导免疫治疗和化疗的选择[9]。

综上所述，DNAJC1是一种重要的DNAJ热休克蛋白家族成员，参与调控蛋白质折叠、运输、组装和降解等过程。DNAJC1在多种肿瘤和其他疾病的发生和发展中发挥着重要作用，并与患者的预后密切相关。DNAJC1的研究有助于深入理解肿瘤和其他疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Fan, Yu-Chun, Meng, Zhi-Yong, Zhang, Chao-Sheng, Huang, Ming-Lu, Jiang, Li-He. 2023. DNAJ heat shock protein family member C1 can regulate proliferation and migration in hepatocellular carcinoma. In PeerJ, 11, e15700. doi:10.7717/peerj.15700. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37520264/
2. Zhang, Han, Zheng, Wenjing, Chen, Xu, Shan, Lequn, Wang, Tao. 2024. DNAJC1 facilitates glioblastoma progression by promoting extracellular matrix reorganization and macrophage infiltration. In Journal of cancer research and clinical oncology, 150, 315. doi:10.1007/s00432-024-05823-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38909166/
3. Mercatelli, Daniele, Balboni, Nicola, Palma, Alessandro, Perini, Giovanni, Giorgi, Federico Manuel. 2021. Single-Cell Gene Network Analysis and Transcriptional Landscape of MYCN-Amplified Neuroblastoma Cell Lines. In Biomolecules, 11, . doi:10.3390/biom11020177. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33525507/
4. Murgiano, Leonardo, Banjeree, Esha, O'Connor, Cynthia, Aguirre, Gustavo D, Casal, Margret L. . A naturally occurring canine model of syndromic congenital microphthalmia. In G3 (Bethesda, Md.), 14, . doi:10.1093/g3journal/jkae067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38682429/
5. Unverricht-Yeboah, Marcus, Giesen, Ulrich, Kriehuber, Ralf. . Comparative gene expression analysis after exposure to 123I-iododeoxyuridine, γ- and α-radiation-potential biomarkers for the discrimination of radiation qualities. In Journal of radiation research, 59, 411-429. doi:10.1093/jrr/rry038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29800458/
6. Wang, Duo, Wang, Yuan-Song, Zhao, Hong-Min, Zhang, Zhong-Yong, Lv, Shu-Quan. . Plantamajoside improves type 2 diabetes mellitus pancreatic β-cell damage by inhibiting endoplasmic reticulum stress through Dnajc1 up-regulation. In World journal of diabetes, 16, 99053. doi:10.4239/wjd.v16.i2.99053. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39959264/
7. Shiba, Norio, Yoshida, Kenichi, Hara, Yusuke, Ogawa, Seishi, Hayashi, Yasuhide. . Transcriptome analysis offers a comprehensive illustration of the genetic background of pediatric acute myeloid leukemia. In Blood advances, 3, 3157-3169. doi:10.1182/bloodadvances.2019000404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31648321/
8. Sung, Y J, Pérusse, L, Sarzynski, M A, Rao, D C, Bouchard, C. 2015. Genome-wide association studies suggest sex-specific loci associated with abdominal and visceral fat. In International journal of obesity (2005), 40, 662-74. doi:10.1038/ijo.2015.217. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26480920/
9. Li, Zhichao, Xue, Yong, Huang, Xianxing, Xiao, Gang. 2024. Stratifying osteosarcoma patients using an epigenetic modification-related prognostic signature: implications for immunotherapy and chemotherapy selection. In Translational cancer research, 13, 3556-3574. doi:10.21037/tcr-23-2300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39145082/

资料下载

S-CKO-02064_6J_13418_Dnajc1_Exon 4_A_strategy.pdf
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