Mpp3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mpp3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02045

品系全称

C57BL/6JCya-Mpp3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13384-Mpp3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mpp3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02045) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
membrane protein, palmitoylated 3 (MAGUK p55 subfamily member 3)
基因别称
6430514B01,Dlgh3
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007863 | Ensembl: ENSMUST00000062801
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mpp3,也称为膜棕榈酰化蛋白3,是一种在多种细胞过程中发挥重要作用的蛋白质。它在细胞粘附、细胞极性、细胞骨架组织以及细胞信号传导等方面发挥着重要作用。Mpp3在维持细胞结构、调节细胞间相互作用以及参与细胞发育和分化等方面具有重要作用。

Mpp3在多种组织中表达,包括视网膜、神经系统和造血系统等。在视网膜中,Mpp3主要定位于Müller胶质细胞的顶端突起中,与PALS1和CRB1相互作用,形成蛋白质复合体,参与调节光感受器和Müller细胞之间的粘附。研究发现,Mpp3的缺失会导致视网膜变性,并加速视网膜退化的进程[2]。

在神经系统中,Mpp3对于维持神经元迁移和皮质分层具有重要作用。Mpp3的缺失会导致神经元迁移障碍和皮质分层异常,影响神经系统的正常发育[8]。此外,Mpp3还参与细胞骨架组织和细胞极性的调节,维持细胞结构的稳定性[6]。

在造血系统中,Mpp3对于维持血细胞的生成和分化具有重要作用。研究发现,Mpp3的缺失会导致造血干细胞的自我更新能力下降,并影响血细胞的生成和分化[1]。此外,Mpp3还参与调节淋巴细胞分化的过程,影响淋巴细胞的发育和功能[3,4]。

Mpp3还与多种疾病的发生和发展密切相关。研究发现,Mpp3在结直肠癌、肺癌等肿瘤的发生发展中发挥重要作用。Mpp3的缺失会导致肿瘤细胞的生长和转移[7,9]。此外,Mpp3还与炎症性疾病的发生和发展密切相关,如败血症等[5]。

综上所述,Mpp3是一种重要的蛋白质,在多种细胞过程中发挥重要作用。它在维持细胞结构、调节细胞间相互作用以及参与细胞发育和分化等方面具有重要作用。Mpp3在多种组织中表达,包括视网膜、神经系统和造血系统等。Mpp3还与多种疾病的发生和发展密切相关,如肿瘤、炎症性疾病等。深入研究Mpp3的功能和作用机制,有助于我们更好地理解细胞生物学和疾病发生发展的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pietras, Eric M, Reynaud, Damien, Kang, Yoon-A, Göttgens, Berthold, Passegué, Emmanuelle. 2015. Functionally Distinct Subsets of Lineage-Biased Multipotent Progenitors Control Blood Production in Normal and Regenerative Conditions. In Cell stem cell, 17, 35-46. doi:10.1016/j.stem.2015.05.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26095048/
2. Dudok, Jacobus J, Sanz, Alicia Sanz, Lundvig, Ditte M S, Seeliger, Mathias W, Wijnholds, Jan. 2013. MPP3 regulates levels of PALS1 and adhesion between photoreceptors and Müller cells. In Glia, 61, 1629-44. doi:10.1002/glia.22545. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23893895/
3. Chalabi, Smahane, Legrand, Agnes, Michaels, Victoria, Battail, Christophe, Tronik-Le Roux, Diana. 2022. Temporal Gene Expression Profiles Reflect the Dynamics of Lymphoid Differentiation. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23031115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35163045/
4. Zepponi, Vanessa, Michaels Lopez, Victoria, Martinez-Cingolani, Carolina, Zavala, Flora, Ezine, Sophie. 2015. Lymphoid Gene Upregulation on Circulating Progenitors Participates in Their T-Lineage Commitment. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 195, 156-65. doi:10.4049/jimmunol.1403219. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26026063/
5. Szakmany, Tamas, Fitzgerald, Eleanor, Garlant, Harriet N, Ball, Graham R, Kempsell, Karen E. 2024. The 'analysis of gene expression and biomarkers for point-of-care decision support in Sepsis' study; temporal clinical parameter analysis and validation of early diagnostic biomarker signatures for severe inflammation andsepsis-SIRS discrimination. In Frontiers in immunology, 14, 1308530. doi:10.3389/fimmu.2023.1308530. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38332914/
6. Dudak, Amanda, Kim, Jinsook, Cheong, Bryan, Federoff, Howard J, Lim, Seung T. 2011. Membrane palmitoylated proteins regulate trafficking and processing of nectins. In European journal of cell biology, 90, 365-75. doi:10.1016/j.ejcb.2011.01.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21371776/
7. Feng, Xiao, Chen, Kequan, Ye, Shicai, Liu, Side, Zhou, Yu. . MPP3 inactivation by promoter CpG islands hypermethylation in colorectal carcinogenesis. In Cancer biomarkers : section A of Disease markers, 11, 99-106. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23011156/
8. Dudok, Jacobus J, Sanz, Alicia Sanz, Lundvig, Ditte M S, Wijnholds, Jan. . MPP3 is required for maintenance of the apical junctional complex, neuronal migration, and stratification in the developing cortex. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 33, 8518-27. doi:10.1523/JNEUROSCI.5627-12.2013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23658188/
9. Fukuhara, Hiroshi, Masuda, Mari, Yageta, Mika, Kitamura, Tadaichi, Murakami, Yoshinori. . Association of a lung tumor suppressor TSLC1 with MPP3, a human homologue of Drosophila tumor suppressor Dlg. In Oncogene, 22, 6160-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13679854/