Des-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Des-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02030

品系全称

C57BL/6JCya-Desem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13346-Des-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Des-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02030) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
desmin
基因别称
-
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010043 | Ensembl: ENSMUST00000027409
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:94885Homozygotes for targeted null mutations exhibit histologically detectable defects of cardiac, skeletal, and smooth muscle. Defects in the heart are most severe, and lead to calcification, progressive degeneration, and necrosis of the myocardium.
基因Des是一种重要的转录因子,属于Homeobox基因家族。Homeobox基因编码的蛋白质包含一个高度保守的Homeodomain,这个结构域能够识别并结合DNA序列,从而调控基因的表达。基因Des在多种生物的发育过程中发挥着关键作用,特别是在胚胎发育过程中,参与调控细胞的命运决定和器官的形成。基因Des的表达和功能受到多种因素的调控,包括其他转录因子、非编码RNA和表观遗传修饰等。

在人类中,基因Des的表达异常与多种疾病的发生发展相关。例如,基因Des的表达异常与急性髓系白血病的发生发展密切相关。研究发现,基因Des的表达异常与染色体重排、基因突变和非编码RNA的调控有关[1]。此外,基因Des的表达异常还与其他肿瘤的发生发展相关,例如卵巢癌[2]。

基因Des的表达和功能受到多种因素的调控,包括其他转录因子、非编码RNA和表观遗传修饰等。例如,基因Des的表达受到上游调控因子的调控,包括转录激活因子和CDX家族的转录因子等[1]。此外,基因Des的表达还受到非编码RNA的调控,例如miRNA等。研究发现,多种miRNA与基因Des的表达相关,并且miRNA的表达异常与基因Des的表达异常相关[1]。

基因Des的表达和功能受到多种因素的调控,包括其他转录因子、非编码RNA和表观遗传修饰等。这些调控因素相互作用,共同影响基因Des的表达和功能。基因Des的表达和功能的改变与多种疾病的发生发展相关,包括肿瘤、心血管疾病等。深入研究基因Des的表达和功能的调控机制,有助于揭示疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. De Braekeleer, Etienne, Douet-Guilbert, Nathalie, Basinko, Audrey, Morel, Frédéric, De Braekeleer, Marc. . Hox gene dysregulation in acute myeloid leukemia. In Future oncology (London, England), 10, 475-95. doi:10.2217/fon.13.195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24559452/
2. Collinet, P, Lanvin, D, Vereecque, R, Quesnel, B, Querleu, D. . [Gene therapy and ovarian cancer: update of clinical trials]. In Journal de gynecologie, obstetrique et biologie de la reproduction, 29, 532-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11084459/