Ddt-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ddt-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02019

品系全称

C57BL/6JCya-Ddtem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13202-Ddt-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ddt-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02019) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
D-dopachrome tautomerase
基因别称
-
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010027 | Ensembl: ENSMUST00000001716
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1298381Cardiomyocyte-specific knock-out mice show increased cardiac dysfunction and necrosis after ischemia-reperfusion.
DDT(Dichlorodiphenyltrichloroethane)是一种广为人知的有机氯农药,曾广泛应用于农业和公共卫生领域以控制害虫和疾病传播。然而,由于其对环境和人类健康的潜在危害,包括对生殖系统的干扰和作为内分泌干扰物的作用,DDT的使用在许多国家已被禁止或严格限制。尽管如此,DDT的残留仍然存在于环境中,其影响仍然值得关注和研究。

基因Ddt,也称为D-dopachrome tautomerase,是一种与免疫调节和炎症反应相关的蛋白质。Ddt基因在人类和哺乳动物中编码的蛋白质与巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)在序列和体外酶活性方面相关。Ddt和MIF基因在基因结构和基因组连锁方面具有相似性,并且它们在人类第22号染色体和鼠类第10号染色体上紧密连锁[3]。

DDT及其代谢物对人类健康的影响是一个重要的研究领域。研究表明,DDT及其代谢物可能通过雌激素受体依赖和非依赖机制影响基因表达,从而对生殖系统和其他生物学过程产生负面影响。例如,DDT及其代谢物可以激活转录因子AP-1,并影响与乳腺癌相关的基因表达[5]。此外,低浓度的DDT可以抑制卵巢细胞基因表达和前列腺素合成,但其作用机制可能并非通过雌激素受体[4]。

在蚊子种群中,DDT的广泛使用导致了抗药性的发展。研究发现,一些蚊子种群对DDT表现出高度抗药性,但其抗药性机制并非主要与电压门控钠通道基因(VGSC)或谷胱甘肽-S-转移酶(GSTe2)基因的突变相关[1]。这些发现表明,蚊子对DDT的抗药性可能涉及多种复杂的分子机制,需要进一步研究以阐明其详细的生物学基础。

DDT的代谢和降解也是一个重要的研究领域。研究发现,一些微生物,如纤毛原虫Tetrahymena thermophila,可以有效地降解DDT,这与其细胞中P450基因(CYP5013C2)的表达和活性相关[2]。这表明,P450基因可能在DDT的代谢和降解中发挥重要作用,并可能为开发生物降解DDT的策略提供新的思路。

综上所述,基因Ddt和相关蛋白质在免疫调节、炎症反应和抗药性等方面发挥着重要作用。DDT及其代谢物对人类健康的影响仍然是一个重要的研究领域,需要进一步研究以阐明其详细的生物学基础。此外,DDT的代谢和降解也是一个重要的研究领域,需要进一步研究以开发更有效的生物降解策略。

参考文献:
1. Kampango, Ayubo, Hocke, Emma F, Hansson, Helle, Schiøler, Karin L, Alifrangis, Michael. 2022. High DDT resistance without apparent association to kdr and Glutathione-S-transferase (GST) gene mutations in Aedes aegypti population at hotel compounds in Zanzibar. In PLoS neglected tropical diseases, 16, e0010355. doi:10.1371/journal.pntd.0010355. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35576233/
2. Feng, Lifang, Fu, Chengjie, Yuan, Dongxia, Miao, Wei. 2014. A P450 gene associated with robust resistance to DDT in ciliated protozoan, Tetrahymena thermophila by efficient degradation. In Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands), 149, 126-32. doi:10.1016/j.aquatox.2014.02.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24607688/
3. Esumi, N, Budarf, M, Ciccarelli, L, Kozak, C A, Wistow, G. . Conserved gene structure and genomic linkage for D-dopachrome tautomerase (DDT) and MIF. In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 9, 753-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9716662/
4. Liu, Jing, Zhao, Meirong, Zhuang, Shulin, Yang, Ye, Liu, Weiping. 2012. Low concentrations of o,p'-DDT inhibit gene expression and prostaglandin synthesis by estrogen receptor-independent mechanism in rat ovarian cells. In PloS one, 7, e49916. doi:10.1371/journal.pone.0049916. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23209616/
5. Frigo, Daniel E, Burow, Matthew E, Mitchell, Kamron A, Chiang, Tung-Chin, McLachlan, John A. . DDT and its metabolites alter gene expression in human uterine cell lines through estrogen receptor-independent mechanisms. In Environmental health perspectives, 110, 1239-45. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12460804/