Ddn-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ddn-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02017

品系全称

C57BL/6JCya-Ddnem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13199-Ddn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ddn-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02017) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dendrin
基因别称
Gm748
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001013741.1 | Ensembl: ENSMUST00000075444
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2567 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108101Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal proteinuria in resposne to LPS treatment.
基因DDN,全称为Dendrin,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。DDN编码的蛋白质参与多种生物学过程,包括细胞增殖、迁移、侵袭和肿瘤发生。DDN的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录因子、长非编码RNA(lncRNA)和miRNA等。

在多种疾病中,DDN的表达和功能发生了改变,与疾病的发生和发展密切相关。例如,在骨量减少症和骨关节炎的研究中发现,低骨量与骨关节炎的发生风险增加有关[1]。基因功能分析表明,DDN和SMAD-3是与骨量减少症和骨关节炎相关的基因,它们可能参与了骨关节炎的发生机制[1]。

在单基因尿路结石病(USD)的研究中发现,DDN基因的突变与单基因USD的发生有关[2]。通过靶向下一代测序(tNGS)技术,研究人员在DDN基因中发现了致病变异,这些变异可能导致尿路结石的形成[2]。

在结核病的研究中,DDN基因的突变与对新型抗结核药物德拉马尼德的耐药性有关[3]。研究人员通过对结核分枝杆菌全基因组序列的分析,发现DDN基因中的突变与德拉马尼德的耐药性相关[3]。

在宫颈癌的研究中,DDN-AS1基因的表达上调与宫颈癌的发生和发展有关[4]。DDN-AS1通过竞争性结合miR-15a和miR-16,上调TCF3的表达,进而促进宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭[4]。

在胶质母细胞瘤的研究中,DDN基因的表达下调与胶质母细胞瘤的发生和发展有关[5]。研究人员通过对胶质母细胞瘤患者和健康人的基因表达谱的分析,发现DDN基因的表达下调与胶质母细胞瘤的发生和发展有关[5]。

综上所述,基因DDN在多种生物学过程中发挥重要作用,包括骨量减少症、骨关节炎、尿路结石病、结核病、宫颈癌和胶质母细胞瘤等。DDN的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录因子、lncRNA和miRNA等。DDN的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5]。

参考文献:
1. Qu, Yudun, Chen, Shibo, Han, Mengling, Zhang, Yan, Zhu, Zhaohua. 2023. Osteoporosis and osteoarthritis: a bi-directional Mendelian randomization study. In Arthritis research & therapy, 25, 242. doi:10.1186/s13075-023-03213-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38093316/
2. Cogal, Andrea G, Arroyo, Jennifer, Shah, Ronak Jagdeep, Lieske, John C, Harris, Peter C. 2021. Comprehensive Genetic Analysis Reveals Complexity of Monogenic Urinary Stone Disease. In Kidney international reports, 6, 2862-2884. doi:10.1016/j.ekir.2021.08.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34805638/
3. Kadura, Suha, King, Nicholas, Nakhoul, Maria, Köser, Claudio U, Farhat, Maha. . Systematic review of mutations associated with resistance to the new and repurposed Mycobacterium tuberculosis drugs bedaquiline, clofazimine, linezolid, delamanid and pretomanid. In The Journal of antimicrobial chemotherapy, 75, 2031-2043. doi:10.1093/jac/dkaa136. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32361756/
4. Liu, Zhihui, Wu, Meiqin, Shi, Huifeng, Luo, Sukun, Song, Xiaojie. 2018. DDN-AS1-miR-15a/16-TCF3 feedback loop regulates tumor progression in cervical cancer. In Journal of cellular biochemistry, 120, 10228-10238. doi:10.1002/jcb.28307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30582201/
5. Li, Qiang, Aishwarya, S, Li, Ji-Ping, Pan, Dong-Xiao, Shi, Jia-Pei. 2022. Gene Expression Profiling of Glioblastoma to Recognize Potential Biomarker Candidates. In Frontiers in genetics, 13, 832742. doi:10.3389/fgene.2022.832742. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35571016/