Eci1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Eci1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02005

品系全称

C57BL/6JCya-Eci1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13177-Eci1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eci1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02005) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
enoyl-Coenzyme A delta isomerase 1
基因别称
Dci,eci
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010023 | Ensembl: ENSMUST00000234304
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:94871Mice homozygous for disruption of this gene are normal until stressed. Starvation results in increased accumulation of triglycerides and unsaturated fatty acids in the liver and kidney. Secretion of fatty acid metabolites in the urine is greatly increased.
Eci1基因编码的是Δ3, Δ2-烯酰辅酶A异构酶,是脂肪酸β-氧化途径中的一个关键酶。它在细胞内主要定位于过氧化物酶体中,参与不饱和脂肪酸的代谢。Eci1基因的突变或功能缺失会导致细胞无法正常利用不饱和脂肪酸作为能量来源,从而影响细胞的生长和代谢。Eci1基因在多种疾病的发生发展中发挥重要作用,包括早发性卵巢功能不全(POI)、糖尿病心肌病、肝癌、心肌梗死和病毒感染等。

Lu等人(2024)通过整合生物信息学分析,研究了POI与线粒体功能和免疫浸润之间的关系。他们发现,Eci1基因在POI患者的卵巢组织中表达显著下调,并且与线粒体呼吸链、动力学、自噬、代谢和免疫相关基因等功能密切相关[1]。这些发现表明,Eci1基因可能在POI的发生发展中发挥重要作用。

Zhou等人(2024)通过对糖尿病心肌病小鼠进行多组学分析,揭示了Eci1基因在糖尿病心肌病中的代谢和表观遗传变化。他们发现,Eci1基因在糖尿病心肌病小鼠的心脏和血浆中表达下调,并且与脂肪酸代谢相关基因的表达异常有关[2]。此外,他们还发现KLF15作为关键转录因子,调节Eci1基因的表达,并影响糖尿病心肌病的发生发展。

Yan等人(2023)通过对HBV相关肝癌患者进行基因集富集分析,发现Eci1基因与肝癌患者的预后相关。他们进一步构建了一个基于Eci1等5个脂肪酸代谢基因的预后模型,用于预测HBV相关肝癌患者的生存情况[3]。

Wu等人(2023)通过全基因组重测序分析了宝山猪群体的近交水平,发现Eci1基因位于一个近交岛中,并与肉质性状相关[4]。

Wu等人(2023)通过对心肌梗死糖尿病大鼠的基因表达数据进行生物信息学分析,发现Eci1基因是心肌梗死糖尿病患者中一个关键的蛋白质,与心肌梗死的发生发展相关[5]。

Sakaguchi等人(2020)通过cDNA表达克隆技术,发现ECI1基因的N端截断形式(ECI1ΔN59)可以抑制基孔肯雅病毒(CHIKV)的复制[6]。

综上所述,Eci1基因在多种疾病的发生发展中发挥重要作用,包括POI、糖尿病心肌病、肝癌、心肌梗死和病毒感染等。Eci1基因的表达下调与疾病的进展和预后不良相关,提示Eci1基因可能成为治疗这些疾病的潜在靶点。未来研究可以进一步探讨Eci1基因的生物学功能和调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lu, Minjun, Li, Wenxin, Zhou, Jiamin, Liu, Yueqin, Zhu, Xiaolan. 2024. Integrative bioinformatics analysis for identifying the mitochondrial-related gene signature associated with immune infiltration in premature ovarian insufficiency. In BMC medicine, 22, 444. doi:10.1186/s12916-024-03675-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39379953/
2. Zhou, Li, Mei, Shuai, Ma, Xiaozhu, Ding, Hu, Yan, Jiangtao. 2024. Multi-omics insights into the pathogenesis of diabetic cardiomyopathy: epigenetic and metabolic profiles. In Epigenomics, 17, 33-48. doi:10.1080/17501911.2024.2435257. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39623870/
3. Yan, Ping, Luo, Yunhai, Huang, Zuotian, Peng, Dadi, Wu, Zhongjun. 2023. Establishment of a prognostic signature based on fatty acid metabolism genes in HCC associated with hepatitis B. In BMC gastroenterology, 23, 390. doi:10.1186/s12876-023-03026-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37957550/
4. Li, Wenjun, Wu, Xudong, Xiang, Decai, Fu, Guowen, Zhao, Guiying. 2024. Genome-Wide Detection for Runs of Homozygosity in Baoshan Pigs Using Whole Genome Resequencing. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15020233. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38397222/
5. Wu, Wei, Yan, Li, Yuan, Xiao-Fei, Yin, Lu, Ge, Zhi-Ru. . Identification of key proteins as potential biomarkers associated with post-infarction complications in diabetics. In International journal of immunopathology and pharmacology, 37, 3946320231216313. doi:10.1177/03946320231216313. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37999626/
6. Sakaguchi, Shoichi, Suzuki, Youichi, Emi, Akino, Wu, Hong, Nakano, Takashi. 2020. Identification of cellular inhibitors against Chikungunya virus replication by a cDNA expression cloning combined with MinION sequencing. In Biochemical and biophysical research communications, 530, 617-623. doi:10.1016/j.bbrc.2020.07.036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32762941/