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Dbi-flox 基因敲除小鼠

Dbi-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dbi-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01998

品系全称

C57BL/6JCya-Dbiem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13167-Dbi-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Dbi-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01998) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
diazepam binding inhibitor
基因别称
ACBD1，Acbp，EP，endozepine
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001037999 | Ensembl: ENSMUST00000151708
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:94865Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal fur and skin morphology at P16 and impaired metabolic changes at weaning with reduced growth and hepatic cholesterol synthesis. Mice homozygous for a different knock-out allele complete exhibit embryonic lethality around implantation.
更多信息
DBI（Diazepam Binding Inhibitor），也称为ACBP（Acyl-Coenzyme A Binding Protein），是一种重要的细胞内蛋白质。它主要在细胞内负责脂质的运输和代谢，特别是在脂肪酸和胆固醇的运输中发挥着关键作用。DBI还参与多种生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡和信号传导。此外，DBI还与多种疾病的发生和发展有关，如癌症、糖尿病、心血管疾病和神经退行性疾病等。

DBI在肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用。研究表明，DBI在多种癌症细胞中表达上调，包括膀胱癌、肝癌、肺癌和乳腺癌等。DBI的表达上调与肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移有关。此外，DBI还与肿瘤细胞的耐药性有关，因此，DBI可能成为癌症治疗的潜在靶点[1]。

DBI在糖尿病的发生和发展中也发挥着重要作用。研究表明，DBI在糖尿病患者的血浆中表达上调，且与糖尿病的严重程度呈正相关。DBI的表达上调与胰岛素抵抗、高血糖和脂质代谢紊乱有关。此外，DBI还与糖尿病的并发症，如心血管疾病和肾脏疾病有关。因此，DBI可能成为糖尿病治疗的潜在靶点[2]。

DBI在心血管疾病的发生和发展中也发挥着重要作用。研究表明，DBI在心血管疾病患者的血浆中表达上调，且与心血管疾病的严重程度呈正相关。DBI的表达上调与心肌缺血、心肌梗死和动脉粥样硬化有关。此外，DBI还与心血管疾病的并发症，如心力衰竭和心律失常有关。因此，DBI可能成为心血管疾病治疗的潜在靶点[3]。

DBI在神经退行性疾病的发生和发展中也发挥着重要作用。研究表明，DBI在神经退行性疾病患者的脑组织中表达上调，且与神经退行性疾病的严重程度呈正相关。DBI的表达上调与神经元的凋亡和神经元的变性有关。此外，DBI还与神经退行性疾病的并发症，如认知障碍和运动障碍有关。因此，DBI可能成为神经退行性疾病治疗的潜在靶点。

综上所述，DBI是一种重要的细胞内蛋白质，参与多种生物学过程，与多种疾病的发生和发展有关。DBI可能成为多种疾病治疗的潜在靶点，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Yao, Jiaxi, Liu, Yue, Yang, Jitao, Cui, Xiaoyu, Feng, ChunQing. 2022. Single-Cell Sequencing Reveals that DBI is the Key Gene and Potential Therapeutic Target in Quiescent Bladder Cancer Stem Cells. In Frontiers in genetics, 13, 904536. doi:10.3389/fgene.2022.904536. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35769986/
2. Pan, Hui, Tian, Ai-Ling, Chen, Hui, Kepp, Oliver, Kroemer, Guido. 2024. Pathogenic role of acyl coenzyme A binding protein (ACBP) in Cushing's syndrome. In Nature metabolism, 6, 2281-2299. doi:10.1038/s42255-024-01170-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39578649/
3. Motiño, Omar, Lambertucci, Flavia, Anagnostopoulos, Gerasimos, Martins, Isabelle, Kroemer, Guido. 2022. Cardio-, hepato- and pneumoprotective effects of autophagy checkpoint inhibition by targeting DBI/ACBP. In Autophagy, 19, 1604-1606. doi:10.1080/15548627.2022.2131241. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36198092/

资料下载

S-CKO-01998_6J_13167_Dbi_Exon 2_strategy.pdf
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