Dapk2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Dapk2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01992

品系全称

C57BL/6JCya-Dapk2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13143-Dapk2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dapk2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01992) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
death-associated protein kinase 2
基因别称
-
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010019 | Ensembl: ENSMUST00000034944
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示

发表文献

Molecular Biomedicine
2026-06-22
Death-associated protein kinase 2 (DAPK2) propagates endoplasmic reticulum stress in macrophages to worsen sepsis through HSPA5-IRE1α axis
1
DAPK2,全称死亡相关蛋白激酶2(Death-associated protein kinase 2),属于一类由钙/钙调蛋白调节的丝氨酸/苏氨酸激酶,主要在细胞凋亡中发挥作用。DAPK2基因的表达和功能在多种生理和病理过程中至关重要,包括细胞分化、凋亡、自噬和细胞迁移等。DAPK2基因的表达受到多种转录因子的调控,包括E2F1和KLF6等,这些转录因子通过与DAPK2基因启动子区域结合,激活其转录过程。

在肿瘤抑制方面,DAPK2基因具有重要的作用。研究发现,DAPK2基因的表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关。在急性早幼粒细胞白血病(APL)中,DAPK2基因的表达受到PML-RARα蛋白的抑制,而PML-RARα蛋白是APL发病的关键因素。在APL细胞中,敲低PU.1基因可以显著降低DAPK2的表达,而PU.1基因是粒细胞分化过程中的一个重要转录因子。这些研究表明,DAPK2基因在粒细胞分化和APL的发生中发挥着重要作用[1]。

此外,DAPK2基因的表达也与多种肿瘤的预后相关。研究发现,DAPK2基因在结直肠癌组织中的表达水平显著低于正常组织,且与肿瘤的预后相关。高表达DAPK2的结直肠癌患者预后较好,而低表达DAPK2的患者预后较差[2]。

除了在肿瘤抑制方面的作用,DAPK2基因还参与细胞自噬的调节。在肥胖患者中,脂肪细胞中DAPK2基因的表达水平显著降低,导致自噬清除能力减弱,进而导致脂肪细胞内脂质积累[3]。此外,DAPK2基因的表达还受到14-3-3蛋白的调控。研究发现,14-3-3蛋白可以与DAPK2结合,抑制其激酶活性和诱导的细胞凋亡[4]。

综上所述,DAPK2基因在细胞凋亡、自噬和肿瘤抑制等方面发挥着重要作用。DAPK2基因的表达受到多种转录因子的调控,包括E2F1和KLF6等。DAPK2基因的表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关,且与肿瘤的预后相关。此外,DAPK2基因的表达还受到14-3-3蛋白的调控。因此,DAPK2基因的研究对于深入理解细胞凋亡、自噬和肿瘤抑制的机制具有重要意义,并为肿瘤的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Humbert, Magali, Federzoni, Elena A, Britschgi, Adrian, Fey, Martin F, Tschan, Mario P. 2013. The tumor suppressor gene DAPK2 is induced by the myeloid transcription factors PU.1 and C/EBPα during granulocytic differentiation but repressed by PML-RARα in APL. In Journal of leukocyte biology, 95, 83-93. doi:10.1189/jlb.1112608. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24038216/
2. Li, Chuanchang, Weng, Junyong, Yang, Le, Gong, Hangjun, Liu, Zhaolong. 2024. Development of an anoikis-related gene signature and prognostic model for predicting the tumor microenvironment and response to immunotherapy in colorectal cancer. In Frontiers in immunology, 15, 1378305. doi:10.3389/fimmu.2024.1378305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38779664/
3. Soussi, Hedi, Reggio, Sophie, Alili, Rohia, Clément, Karine, Dugail, Isabelle. 2015. DAPK2 Downregulation Associates With Attenuated Adipocyte Autophagic Clearance in Human Obesity. In Diabetes, 64, 3452-63. doi:10.2337/db14-1933. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26038578/
4. Yuasa, Keizo, Ota, Reina, Matsuda, Shinya, Inoue, Masahiro, Tsuji, Akihiko. 2015. Suppression of death-associated protein kinase 2 by interaction with 14-3-3 proteins. In Biochemical and biophysical research communications, 464, 70-5. doi:10.1016/j.bbrc.2015.05.105. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26047703/

发表文献

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