Cyp2j5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cyp2j5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01973

品系全称

C57BL/6JCya-Cyp2j5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13109-Cyp2j5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyp2j5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01973) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome P450, family 2, subfamily j, polypeptide 5
基因别称
-
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010007 | Ensembl: ENSMUST00000030299
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1270149Female mice homozygous for a null mutation display increased systolic blood pressure, increased left ventricular weight, decreased litter sizes, decreased serum estrogen levels, and increased induced vasoconstriction responses.
Cyp2j5,也称为Cytochrome P450 2J5,是一种编码细胞色素P450超家族成员的基因。细胞色素P450是一类含有血红素的酶,在哺乳动物中参与多种生物化学反应,包括内源性化合物的合成和代谢,以及外源性化合物的生物转化。Cyp2j5主要在肾脏中表达,并在肾脏的多个生理过程中发挥重要作用。

Cyp2j5编码的蛋白质负责将花生四烯酸代谢成表氧化二十碳三烯酸(EETs),这是一种具有生物活性的脂质代谢物,在肾脏的多个生理过程中发挥重要作用,包括调节钠转运和血管张力。此外,EETs还具有抗炎和抗增殖作用,对肾脏健康至关重要。Cyp2j5的表达受多种因素调节,包括性激素和维生素D受体(VDR)等。

在Cyp2j5基因敲除小鼠模型中,已经发现了一些重要的生理学变化。例如,雌性Cyp2j5基因敲除小鼠表现出血压升高、近端肾小管转运率增强和对血管紧张素II和内皮素I的肾小球动脉反应过度[1]。此外,在糖尿病小鼠模型中,激活VDR可以减轻高血糖引起的肾小管上皮细胞损伤,这一过程部分依赖于Cyp2j5的表达上调[2]。这些发现表明,Cyp2j5在肾脏的生理功能和疾病发生中发挥着重要作用。

除了肾脏,Cyp2j5也在心脏中表达,并参与心脏的生理过程。例如,选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂罗非昔布可以上调Cyp2j5的表达,并导致心脏重量增加和心室壁增厚,这表明Cyp2j5可能与心脏的病理生理过程有关[3]。此外,Cyp2j5还与其他疾病的发生和发展有关,例如肥胖和2型糖尿病。研究发现,高脂饮食可以降低脂肪组织中Cyp2j5的表达,这可能与肥胖的发生有关[4]。此外,研究发现,罗格列酮可以影响Cyp2j5的表达,这可能与罗格列酮在2型糖尿病治疗中的心血管副作用有关[5]。

综上所述,Cyp2j5是一种在肾脏和心脏中表达的细胞色素P450基因,参与多种生理过程,并在肾脏和心脏的病理生理过程中发挥着重要作用。Cyp2j5的研究有助于深入理解肾脏和心脏的生理功能和疾病发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Athirakul, Krairerk, Bradbury, J Alyce, Graves, Joan P, Coffman, Thomas M, Zeldin, Darryl C. 2008. Increased blood pressure in mice lacking cytochrome P450 2J5. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 22, 4096-108. doi:10.1096/fj.08-114413. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18716027/
2. Liu, Yan, Li, Liu, Yi, Bin, Zheng, Li, Zhang, Hao. 2019. Activation of vitamin D receptor attenuates high glucose-induced cellular injury partially dependent on CYP2J5 in murine renal tubule epithelial cell. In Life sciences, 234, 116755. doi:10.1016/j.lfs.2019.116755. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31415769/
3. Askar, Noor, Jarrar, Yazun, Gharaibeh, Munir, Alqudah, Mohammad. . Upregulation of Beta 1 and Arachidonic Acid Metabolizing Enzymes in the Mouse Hearts and Kidneys after Sub Chronic Administration of Rofecoxib. In Current molecular pharmacology, 16, 381-392. doi:10.2174/1874467215666220413085316. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35422231/
4. Wang, Weicang, Yang, Jun, Qi, Weipeng, Kim, Daeyoung, Zhang, Guodong. 2016. Lipidomic profiling of high-fat diet-induced obesity in mice: Importance of cytochrome P450-derived fatty acid epoxides. In Obesity (Silver Spring, Md.), 25, 132-140. doi:10.1002/oby.21692. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27891824/
5. Wu, Xiaoli. 2019. Candidate genes associated with the effect of rosiglitazone on glycemic control and cardiovascular system in the treatment of type 2 diabetes mellitus. In Experimental and therapeutic medicine, 17, 2039-2046. doi:10.3892/etm.2019.7160. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30783475/