Cyp2b19-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cyp2b19-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01967

品系全称

C57BL/6JCya-Cyp2b19em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13090-Cyp2b19-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyp2b19-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01967) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome P450, family 2, subfamily b, polypeptide 19
基因别称
CYPIIB19
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007814 | Ensembl: ENSMUST00000077855
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cyp2b19是一种细胞色素P450酶,属于Cyp2b家族,主要在哺乳动物的皮肤和肠道中表达。Cyp2b19具有多种生理功能,包括参与花生四烯酸(arachidonic acid, AA)的生物转化,生成多种环氧二十碳三烯酸(epoxyeicosatrienoic acids, EETs)和羟基二十碳四烯酸(hydroxyeicosatetraenoic acids, HETEs)[2]。EETs和HETEs是一类具有多种生物学活性的脂质介质,参与调节血管张力、炎症反应和细胞增殖等生理过程[6]。

Cyp2b19在皮肤中的作用主要与表皮的角化过程有关。研究表明,Cyp2b19在分化阶段的表皮角质形成细胞中表达上调,与角蛋白形成和表皮细胞分化相关基因的表达模式一致[2]。Cyp2b19催化AA生成EETs,这些EETs能够激活转谷氨酰胺酶,诱导表皮角质形成细胞的角化[1]。因此,Cyp2b19可能在维持皮肤屏障功能和抵御外界环境刺激中发挥重要作用。

除了在皮肤中的作用,Cyp2b19还在肠道中表达,参与肠道药物的代谢过程。研究表明,Cyp2b19在小鼠小肠上皮细胞中表达,并参与多种药物的生物转化[5]。Cyp2b19的表达和活性受到多种因素的调节,如药物诱导剂和抑制剂的调控,以及不同小鼠品系之间的差异[5]。

此外,Cyp2b19还与一些疾病的发生和发展相关。例如,研究表明,Cyp2b19的表达与多壁碳纳米管(MWCNTs)诱导的小鼠肝脏毒性相关[3]。Cyp2b19的基因表达在MWCNT暴露的小鼠肝脏中上调,与肝脏损伤的程度相关[3]。此外,Cyp2b19还与2型糖尿病引起的胃肠功能障碍相关[4]。研究表明,Cyp2b19的表达在2型糖尿病小鼠模型中发生改变,可能与糖尿病引起的肠道功能紊乱有关[4]。

综上所述,Cyp2b19是一种重要的细胞色素P450酶,参与多种生物学过程。Cyp2b19在皮肤和肠道中表达,参与花生四烯酸的生物转化,生成EETs和HETEs。Cyp2b19还与一些疾病的发生和发展相关,如肝脏毒性和糖尿病引起的胃肠功能障碍。深入研究Cyp2b19的功能和调控机制,有助于揭示其在生理和病理过程中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Du, Liping, Yermalitsky, Valery, Ladd, Patricia A, Mernaugh, Raymond, Keeney, Diane S. . Evidence that cytochrome P450 CYP2B19 is the major source of epoxyeicosatrienoic acids in mouse skin. In Archives of biochemistry and biophysics, 435, 125-33. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15680914/
2. Keeney, D S, Skinner, C, Travers, J B, King, L E, Waterman, M R. . Differentiating keratinocytes express a novel cytochrome P450 enzyme, CYP2B19, having arachidonate monooxygenase activity. In The Journal of biological chemistry, 273, 32071-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9822682/
3. Ji, Zongfei, Zhang, Danying, Li, Ling, Wu, Minhong, Liu, Yuanfang. 2009. The hepatotoxicity of multi-walled carbon nanotubes in mice. In Nanotechnology, 20, 445101. doi:10.1088/0957-4484/20/44/445101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19801780/
4. Zhang, Yuxin, Zhang, Yanjiao, Yin, Ruiyang, Yao, Yiqi, Tian, Jiaxing. 2024. Multi-omics characterization of type 2 diabetes mellitus-induced gastroenteropathy in the db/db mouse model. In Frontiers in cell and developmental biology, 12, 1417255. doi:10.3389/fcell.2024.1417255. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39211388/
5. Zhang, Qing-Yu, Dunbar, Debbie, Kaminsky, Laurence S. . Characterization of mouse small intestinal cytochrome P450 expression. In Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 31, 1346-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14570766/
6. Capdevila, J H, Falck, J R, Harris, R C. . Cytochrome P450 and arachidonic acid bioactivation. Molecular and functional properties of the arachidonate monooxygenase. In Journal of lipid research, 41, 163-81. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10681399/