Cyct-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cyct-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01955

品系全称

C57BL/6JCya-Cyctem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13067-Cyct-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyct-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01955) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome c, testis
基因别称
T-Cc
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009989 | Ensembl: ENSMUST00000028430
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88579Mice homozygous for a targeted null mutation exhibit reduced sperm counts, impaired fertilization and testicular atrophy due to a dysfunction of oxidative phosphorylation in the spermatocytes.
Cyct,也称为Cyclin T,是一种重要的细胞周期调控因子,属于细胞周期素家族的一员。细胞周期素与细胞周期蛋白激酶(CDKs)结合形成复合物,共同调控细胞周期的进程,包括细胞增殖、分化和凋亡等关键过程。Cyct与CDKs结合后,能够磷酸化底物蛋白,从而影响基因转录、RNA加工、细胞骨架动态和信号转导等生物学过程。

Cyct在多种生物学过程中发挥着重要作用。首先,Cyct与CDKs结合形成的复合物,如CDK9-Cyct复合物,是正转录延伸因子b(P-TEFb)的重要组成部分。P-TEFb能够促进RNA聚合酶II的转录延伸,从而调控基因表达。研究表明,Cyct在P-TEFb复合物中发挥重要作用,能够磷酸化RNA聚合酶II的羧基末端结构域(CTD),促进转录延伸过程[1,4,6]。此外,Cyct还参与细胞周期的调控。例如,在植物中,CDKC2-Cyct复合物与剪接体成分共定位,并调节剪接体的分布,从而影响细胞周期进程[6]。此外,Cyct还参与细胞凋亡的调控。研究发现,在克隆胚胎中使用冷冻卵母细胞进行核移植时,Cyct的表达上调,可能与细胞凋亡的增加有关[2]。此外,Cyct还参与生殖细胞的分化和发育。研究表明,Cyct在精子发生过程中发挥重要作用,其表达水平的改变可能影响精子的质量和数量[3,7]。此外,Cyct还参与应激反应的调控。研究发现,在热应激条件下,Cyct的表达上调,并与组蛋白去乙酰化酶HDAC3共同调控热休克蛋白70(hsp70)的表达[5]。此外,Cyct还参与细胞内信号通路的调控。研究表明,Cyct与AF4/FMR2家族成员1(AFF1)结合,形成CDK9-Cyct-AFF1复合物,在HIV转录中发挥重要作用[4]。此外,Cyct还参与细胞内蛋白质的修饰和降解。研究发现,在氟化物暴露下,Cyct的表达下调,可能与细胞内蛋白质的修饰和降解过程有关[7]。

综上所述,Cyct是一种重要的细胞周期调控因子,参与调控细胞周期的进程,包括细胞增殖、分化和凋亡等关键过程。Cyct在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括基因转录、RNA加工、细胞骨架动态、信号转导、细胞凋亡、生殖细胞的分化和发育、应激反应的调控和细胞内蛋白质的修饰和降解等。Cyct的研究有助于深入理解细胞周期调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fülöp, Katalin, Pettkó-Szandtner, Aladàr, Magyar, Zoltán, Dudits, Dénes, Bakó, László. . The Medicago CDKC;1-CYCLINT;1 kinase complex phosphorylates the carboxy-terminal domain of RNA polymerase II and promotes transcription. In The Plant journal : for cell and molecular biology, 42, 810-20. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15941395/
2. Lee, Ah Reum, Hong, Kwonho, Choi, Seo Hye, Lee, Jeoung Eun, Lee, Dong Ryul. 2019. Anti-apoptotic Regulation Contributes to the Successful Nuclear Reprogramming Using Cryopreserved Oocytes. In Stem cell reports, 12, 545-556. doi:10.1016/j.stemcr.2019.01.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30799275/
3. Yao, Jianfei, Zuo, Haiyang, Gao, Jun, Wang, Dong, Li, Xiangdong. 2017. The effects of IGF-1 on mouse spermatogenesis using an organ culture method. In Biochemical and biophysical research communications, 491, 840-847. doi:10.1016/j.bbrc.2017.05.125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28552527/
4. Lu, Huasong, Li, Zichong, Xue, Yuhua, Alber, Tom, Zhou, Qiang. 2013. AFF1 is a ubiquitous P-TEFb partner to enable Tat extraction of P-TEFb from 7SK snRNP and formation of SECs for HIV transactivation. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111, E15-24. doi:10.1073/pnas.1318503111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24367103/
5. Achary, Bhavana G, Campbell, Katie M, Co, Ivy S, Gilmour, David S. 2014. RNAi screen in Drosophila larvae identifies histone deacetylase 3 as a positive regulator of the hsp70 heat shock gene expression during heat shock. In Biochimica et biophysica acta, 1839, 355-63. doi:10.1016/j.bbagrm.2014.02.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24607507/
6. Kitsios, Georgios, Alexiou, Konstantinos G, Bush, Max, Shaw, Peter, Doonan, John H. 2008. A cyclin-dependent protein kinase, CDKC2, colocalizes with and modulates the distribution of spliceosomal components in Arabidopsis. In The Plant journal : for cell and molecular biology, 54, 220-35. doi:10.1111/j.1365-313X.2008.03414.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18208522/
7. Sun, Zilong, Li, Sujuan, Yu, Yuxiang, Niu, Ruiyan, Wang, Jundong. 2017. Alterations in epididymal proteomics and antioxidant activity of mice exposed to fluoride. In Archives of toxicology, 92, 169-180. doi:10.1007/s00204-017-2054-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28918527/