Cx3cr1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cx3cr1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01949

品系全称

C57BL/6JCya-Cx3cr1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13051-Cx3cr1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cx3cr1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01949) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-X3-C motif chemokine receptor 1
基因别称
mCX3CR1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009987 | Ensembl: ENSMUST00000064165
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~4.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1333815Age related retinal degeneration with abnormal subretinal microglial cell accumulation in one homozygous null mice. Other null mice shows impaired monocyte recruitment after vascular injury, kidney ischemia and reperfusion, and bacterial infection of the instestine.
CX3CR1,也称为C-X3-C基序趋化因子受体1,是一种重要的G蛋白偶联受体,主要在单核细胞、巨噬细胞和某些神经元上表达。CX3CR1的配体是CX3C趋化因子 fractalkine (FKN),两者之间的相互作用在多种生理和病理过程中发挥着关键作用,包括炎症反应、免疫调节、神经元发育和疼痛感知。

CX3CR1在多种疾病中发挥着重要作用。例如,在败血症患者中,CX3CR1的高表达与免疫细胞信号通路相关,并可能通过影响铁死亡基因集来改善预后[1]。此外,CX3CR1还在肺纤维化、炎症性肠病、髋关节发育不良、tau病和关节炎等疾病中发挥着重要作用。

在肺纤维化中,CX3CR1+SiglecF+巨噬细胞具有促纤维化作用,参与肺纤维化的发生和发展[2]。在炎症性肠病中,CX3CR1+巨噬细胞通过GPR35信号通路维持肠道稳态[3]。在髋关节发育不良中,CX3CR1基因的DNA甲基化状态可能与该病的发病机制相关[4]。在tau病中,CX3CR1的表达在单核细胞和自然杀伤细胞中显著降低,可能与tau蛋白相关的病理生理变化有关[5]。在关节炎中,CX3CR1+单核细胞/巨噬细胞参与关节炎疼痛的发生和发展[6]。

CX3CR1的功能研究主要通过基因敲除和绿色荧光蛋白报告基因插入等方法进行。CX3CR1敲除小鼠的实验表明,CX3CR1是小鼠FKN的唯一受体,但CX3CR1的缺失并不影响单核细胞迁移、树突状细胞迁移和分化以及神经元-胶质细胞之间的交流[7]。此外,CX3CR1敲除小鼠在脑缺血后表现出更好的认知功能恢复,这可能与抑制小胶质细胞焦亡和增强神经发生有关[8]。

综上所述,CX3CR1在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。CX3CR1的配体FKN和CX3CR1的相互作用在炎症反应、免疫调节、神经元发育和疼痛感知等方面发挥着关键作用。CX3CR1在多种疾病中发挥着重要作用,包括肺纤维化、炎症性肠病、髋关节发育不良、tau病和关节炎等。CX3CR1的功能研究为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Gu, Yang, Li, Ziying, Li, Han, Yu, Tao, Li, Li. 2023. Exploring the efficacious constituents and underlying mechanisms of sini decoction for sepsis treatment through network pharmacology and multi-omics. In Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 123, 155212. doi:10.1016/j.phymed.2023.155212. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38029626/
2. Aran, Dvir, Looney, Agnieszka P, Liu, Leqian, Butte, Atul J, Bhattacharya, Mallar. 2019. Reference-based analysis of lung single-cell sequencing reveals a transitional profibrotic macrophage. In Nature immunology, 20, 163-172. doi:10.1038/s41590-018-0276-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30643263/
3. Kaya, Berna, Doñas, Cristian, Wuggenig, Philipp, Villablanca, Eduardo J, Niess, Jan Hendrik. . Lysophosphatidic Acid-Mediated GPR35 Signaling in CX3CR1+ Macrophages Regulates Intestinal Homeostasis. In Cell reports, 32, 107979. doi:10.1016/j.celrep.2020.107979. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32755573/
4. Nejadhosseinian, Mohammad, Haerian, Hoda, Shirkoohi, Reza, Karami, Jafar, Mortazavi, Seyed Mohammad Javad. 2022. Evaluation of CX3CR1 gene DNA methylation in developmental dysplasia of the hip (DDH). In Journal of orthopaedic surgery and research, 17, 436. doi:10.1186/s13018-022-03324-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36175906/
5. Sirkis, Daniel W, Warly Solsberg, Caroline, Johnson, Taylor P, Geier, Ethan G, Yokoyama, Jennifer S. 2023. Single-cell RNA-seq reveals alterations in peripheral CX3CR1 and nonclassical monocytes in familial tauopathy. In Genome medicine, 15, 53. doi:10.1186/s13073-023-01205-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37464408/
6. Oggero, Silvia, Cecconello, Chiara, Silva, Rita, Perretti, Mauro, Malcangio, Marzia. 2022. Dorsal root ganglia CX3CR1 expressing monocytes/macrophages contribute to arthritis pain. In Brain, behavior, and immunity, 106, 289-306. doi:10.1016/j.bbi.2022.09.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36115544/
7. Jung, S, Aliberti, J, Graemmel, P, Sher, A, Littman, D R. . Analysis of fractalkine receptor CX(3)CR1 function by targeted deletion and green fluorescent protein reporter gene insertion. In Molecular and cellular biology, 20, 4106-14. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10805752/
8. Ge, Yangyang, Yang, Juexi, Chen, Jiayi, Yao, Chenye, Lin, Yun. . Absence in CX3CR1 receptor signaling promotes post-ischemic stroke cognitive function recovery through suppressed microglial pyroptosis in mice. In CNS neuroscience & therapeutics, 30, e14551. doi:10.1111/cns.14551. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38421089/