Cux1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cux1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01947

品系全称

C57BL/6JCya-Cux1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13047-Cux1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cux1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01947) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cut-like homeobox 1
基因别称
CDP,Cutl1,Cux,Cux-1
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001291233.1 | Ensembl: ENSMUST00000176172
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 14
敲除长度
~597 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88568Homozygotes for a targeted null mutation exhibit delayed lung development and neonatal mortality. Survivors show growth retardation and hair defects. Homozygotes for a partially deleted protein have curly hair, and females tend to lose their litters.
CUX1,即CUT样同源框1基因,是一种编码同源框结构的转录因子,在多种生物学过程中发挥着关键作用。CUX1在肿瘤发生发展中具有双重作用,既可以作为肿瘤抑制基因,也可以作为肿瘤促进基因。在肿瘤抑制方面,CUX1的表达降低会导致肿瘤发生,而在肿瘤促进方面,CUX1的表达升高则与肿瘤进展相关[1]。

在肿瘤抑制方面,CUX1的缺失或突变会导致其表达降低,进而促进肿瘤的发生。例如,在骨髓增生异常综合征(MDS)中,CUX1的缺失或突变会导致其表达降低,进而促进MDS的发生和发展[2]。此外,CUX1的缺失或突变还会导致DNA损伤修复功能的缺陷,进而促进肿瘤的发生[6]。

在肿瘤促进方面,CUX1的表达升高则会促进肿瘤的进展。例如,在乳腺癌和胰腺癌中,CUX1的表达升高与肿瘤的进展相关[7]。此外,CUX1的表达升高还会导致细胞增殖和迁移能力的增强,进而促进肿瘤的发生和发展[7]。

CUX1的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因突变、DNA甲基化等。例如,在Hu绵羊中,CUX1基因的启动子区域存在DNA甲基化,这可能会影响CUX1的表达[3]。此外,CUX1还可以通过与其他蛋白质的相互作用来调控其表达和功能。

综上所述,CUX1是一种重要的转录因子,在肿瘤发生发展中具有双重作用。CUX1的研究有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。同时,CUX1的研究也为其他疾病的研究提供了新的思路和方法[4][5][8][9]。

参考文献:
1. Ramdzan, Zubaidah M, Nepveu, Alain. 2014. CUX1, a haploinsufficient tumour suppressor gene overexpressed in advanced cancers. In Nature reviews. Cancer, 14, 673-82. doi:10.1038/nrc3805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25190083/
2. Hosono, Naoko. 2019. Genetic abnormalities and pathophysiology of MDS. In International journal of clinical oncology, 24, 885-892. doi:10.1007/s10147-019-01462-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31093808/
3. Lv, Xiaoyang, Li, Yue, Chen, Weihao, Li, Yutao, Sun, Wei. 2023. Association between DNA Methylation in the Core Promoter Region of the CUT-like Homeobox 1 (CUX1) Gene and Lambskin Pattern in Hu Sheep. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14101873. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37895221/
4. Jotte, Matthew R M, McNerney, Megan E. . The significance of CUX1 and chromosome 7 in myeloid malignancies. In Current opinion in hematology, 29, 92-102. doi:10.1097/MOH.0000000000000699. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35084368/
5. Liu, Weihan, Kurkewich, Jeffrey L, Stoddart, Angela, Kron, Stephen J, McNerney, Megan E. 2024. CUX1 regulates human hematopoietic stem cell chromatin accessibility via the BAF complex. In Cell reports, 43, 114227. doi:10.1016/j.celrep.2024.114227. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38735044/
6. Imgruet, Molly K, Lutze, Julian, An, Ningfei, Kron, Stephen J, McNerney, Megan E. . Loss of a 7q gene, CUX1, disrupts epigenetically driven DNA repair and drives therapy-related myeloid neoplasms. In Blood, 138, 790-805. doi:10.1182/blood.2020009195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34473231/
7. Hulea, Laura, Nepveu, Alain. 2012. CUX1 transcription factors: from biochemical activities and cell-based assays to mouse models and human diseases. In Gene, 497, 18-26. doi:10.1016/j.gene.2012.01.039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22306263/
8. Katoh, Masaru. 2016. FGFR inhibitors: Effects on cancer cells, tumor microenvironment and whole-body homeostasis (Review). In International journal of molecular medicine, 38, 3-15. doi:10.3892/ijmm.2016.2620. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27245147/
9. Supper, Emmanuelle, Rudat, Saskia, Iyer, Vivek, Adams, David J, Wong, Chi C. 2021. Cut-like homeobox 1 (CUX1) tumor suppressor gene haploinsufficiency induces apoptosis evasion to sustain myeloid leukemia. In Nature communications, 12, 2482. doi:10.1038/s41467-021-22750-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33931647/