Ctsw-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ctsw-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01944

品系全称

C57BL/6JCya-Ctswem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13041-Ctsw-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ctsw-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01944) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cathepsin W
基因别称
lymphopain
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009985 | Ensembl: ENSMUST00000025844
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1338045Homozygous null mutants are fertile and healthy with normal cytotoxic lymphocytes.
基因CTSW,也称为Cathepsin W,是一种属于半胱氨酸蛋白酶家族的蛋白质。半胱氨酸蛋白酶是一类在细胞内外均广泛存在的蛋白酶,它们在多种生理和病理过程中发挥作用,包括细胞凋亡、炎症反应、细胞外基质的降解以及病原体感染等。CTSW在哺乳动物中具有高度保守性,其基因位于染色体11p15.4上。CTSW的表达主要在免疫细胞中,如T淋巴细胞和自然杀伤细胞,在肿瘤细胞中也有一定的表达。

CTSW在多种生物学过程中发挥作用。研究表明,CTSW参与了肿瘤的发生和发展。例如,在结直肠癌中,CTSW的表达与肿瘤的转移和免疫微环境有关[1]。CTSW的表达水平与肿瘤的分期、T和M阶段相关,高表达CTSW的患者具有更高的免疫浸润和对抗聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂的高敏感性。此外,CTSW还与脂肪酸结合蛋白4(FABP4)协同作用,影响结直肠癌的转移和免疫[1]。

除了在肿瘤中的作用,CTSW还与动脉瘤的形成有关。研究发现,CTSW在腹主动脉瘤(AAA)中的表达上调,并且与T细胞调节和细胞粘附分子通路有关[2]。这表明CTSW可能在AAA的形成中发挥重要作用,并可能成为诊断AAA的潜在生物标志物。

在COVID-19的研究中,CTSW也被发现与血管和免疫系统的变化有关。研究发现,随着年龄的增长,CTSW在血液中的表达水平增加,并且与免疫反应、炎症和血小板活化/聚集有关[3]。此外,CTSW在SARS-CoV-2感染患者的自然杀伤细胞和CD8+ T淋巴细胞中表达,表明CTSW可能与病毒感染和免疫反应有关。

CTSW还与子宫内膜癌的预后有关。研究发现,CTSW的表达水平与子宫内膜癌患者的预后相关,高表达CTSW的患者具有更差的生存率[4]。

除了在肿瘤和炎症中的作用,CTSW还与流感病毒感染有关。研究发现,CTSW对于流感病毒的复制和进入宿主细胞是必需的,其通过促进病毒从晚期内体中逃逸来发挥作用[5]。这表明CTSW可能是开发抗病毒药物的潜在靶点。

综上所述,CTSW是一种重要的半胱氨酸蛋白酶,参与调控肿瘤的发生和发展、动脉瘤的形成、COVID-19的免疫反应以及流感病毒的感染。CTSW在多种生物学过程中发挥重要作用,并且与多种疾病的发生和发展相关。深入研究CTSW的生物学功能和调控机制,有助于理解相关疾病的发生机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pan, Bei, Yue, Yanzhe, Ding, Wenbo, Xu, Mu, Wang, Shukui. 2023. A novel prognostic signatures based on metastasis- and immune-related gene pairs for colorectal cancer. In Frontiers in immunology, 14, 1161382. doi:10.3389/fimmu.2023.1161382. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37180113/
2. Zhang, Hui, Yang, Dan, Chen, Siliang, Liu, Bao, Zheng, Yuehong. 2020. Identification of potential proteases for abdominal aortic aneurysm by weighted gene coexpression network analysis. In Genome, 63, 561-575. doi:10.1139/gen-2020-0041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32783773/
3. de Almeida Chuffa, Luiz Gustavo, Freire, Paula Paccielli, Dos Santos Souza, Jeferson, de Oliveira Neto, Mário, Carvalho, Robson Francisco. 2021. Aging whole blood transcriptome reveals candidate genes for SARS-CoV-2-related vascular and immune alterations. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 100, 285-301. doi:10.1007/s00109-021-02161-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34741638/
4. Wang, Yizi, Ren, Fang, Chen, Peng, Song, Zixuan, Ma, Xiaoxin. 2018. Identification of a six-gene signature with prognostic value for patients with endometrial carcinoma. In Cancer medicine, 7, 5632-5642. doi:10.1002/cam4.1806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30306731/
5. Edinger, Thomas O, Pohl, Marie O, Yángüez, Emilio, Stertz, Silke. 2015. Cathepsin W Is Required for Escape of Influenza A Virus from Late Endosomes. In mBio, 6, e00297. doi:10.1128/mBio.00297-15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26060270/