Cst8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cst8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01927

品系全称

C57BL/6JCya-Cst8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13012-Cst8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cst8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01927) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cystatin 8 (cystatin-related epididymal spermatogenic)
基因别称
Cres,Cst-rs1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009978.2 | Ensembl: ENSMUST00000028931
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~731 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107161Mice homozygous for a knock-out allele are fertile although males show a small reduction in total and progressive sperm motility, oligozoospermia, and decreased in vitro sperm fertilizing ability associated with impaired sperm capacitation and acrosome reaction.
Cst8,也称为Cystatin-related epididymal spermatogenic (CRES) 或 cystatin 8,是一种独特的蛋白质,属于家族2的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。Cst8与传统的半胱氨酸蛋白酶抑制剂不同,因为它缺乏半胱氨酸蛋白酶抑制的共识位点,并且具有生殖器官特异性表达。Cst8主要在精子发生过程中的精子细胞中表达,并且在附睾中也有分布。Cst8的功能研究揭示了其在生殖和神经内分泌系统中的重要作用。

Cst8在生殖系统中发挥关键作用。研究发现,Cst8基因缺失的雄性小鼠的精子在体外表现出严重的生育缺陷。与野生型小鼠相比,Cst8基因缺失的雄性小鼠的精子无法进行孕酮刺激的顶体反应,并且蛋白质酪氨酸磷酸化水平降低,这表明Cst8对精子成熟和受精能力有重要影响[3]。此外,Cst8基因缺失还会导致附睾和睾丸组织结构的改变,影响其正常功能和完整性[4]。这些研究表明,Cst8在生殖系统中发挥着重要的调节作用,其缺失可能导致生殖功能障碍。

除了在生殖系统中的作用,Cst8还与神经系统相关。研究发现,Cst8在神经细胞中表达,并且与神经元生长和发育相关基因的表达有关[1]。在骨折愈合过程中,Cst8在早期骨折阶段表达上调,而在后期骨折阶段表达下调。这表明Cst8可能与骨折愈合过程中的神经元生长和神经发育相关途径有关[1]。此外,Cst8还与血浆胱抑素C水平相关,血浆胱抑素C水平是评估肾脏功能的指标。研究发现,Cst8基因位点与血浆胱抑素C水平显著相关,这表明Cst8可能参与了肾脏功能的调控[2]。

Cst8还与肿瘤的发生和进展有关。研究发现,Cst8在膀胱癌组织中表达上调,与肿瘤的复发和分级相关[5]。此外,Cst8在头颈鳞状细胞癌中的表达也与患者的预后相关,Cst8的表达水平与患者的生存率密切相关[7]。这些研究表明,Cst8可能在肿瘤的发生和进展中发挥重要作用,其表达水平可能与肿瘤的预后相关。

Cst8还与免疫系统的功能有关。研究发现,Cst8在母体接触城市细颗粒物(PM2.5)后,胎盘转录组发生改变,并导致子代免疫细胞失衡。Cst8的表达水平与免疫细胞亚群的变化相关,这表明Cst8可能参与了免疫系统的调节[6]。

综上所述,Cst8是一种重要的蛋白质,在生殖系统、神经系统、肿瘤发生和进展以及免疫系统功能中发挥重要作用。Cst8的缺失可能导致生殖功能障碍,参与神经元生长和神经发育相关途径,与血浆胱抑素C水平和肾脏功能相关,在肿瘤的发生和进展中发挥重要作用,并参与免疫系统的调节。深入研究Cst8的功能和调控机制对于理解其生物学功能和相关疾病的发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Zhong, Donggen. 2014. Identification of Differentially Expressed Gene after Femoral Fracture via Microarray Profiling. In International journal of genomics, 2014, 208751. doi:10.1155/2014/208751. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25110652/
2. Jiao, Hongxiao, Zhang, Miaomiao, Zhang, Yuan, Wang, Yaogang, Li, Wei-Dong. 2021. Pathway Association Studies Reveal Gene Loci and Pathway Networks that Associated With Plasma Cystatin C Levels. In Frontiers in genetics, 12, 711155. doi:10.3389/fgene.2021.711155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34899825/
3. Chau, Kim M, Cornwall, Gail A. 2010. Reduced fertility in vitro in mice lacking the cystatin CRES (cystatin-related epididymal spermatogenic): rescue by exposure of spermatozoa to dibutyryl cAMP and isobutylmethylxanthine. In Biology of reproduction, 84, 140-52. doi:10.1095/biolreprod.110.084855. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20811015/
4. Parent, Adam D, Cornwall, Gail A, Liu, Lauren Y, Smith, Charles E, Hermo, Louis. 2010. Alterations in the testis and epididymis associated with loss of function of the cystatin-related epididymal spermatogenic (CRES) protein. In Journal of andrology, 32, 444-63. doi:10.2164/jandrol.110.010694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21051588/
5. Yazarlou, Fatemeh, Kholghi-Oskooei, Vahid, Afsharpad, Mandana, Ghafouri-Fard, Soudeh, Modarressi, Mohammad H. 2018. Expression analysis of a panel of cancer-testis antigens in bladder cancer. In Personalized medicine, 15, 511-520. doi:10.2217/pme-2018-0049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30362892/
6. Liu, Yongjie, Li, Shuman, Liu, Bin, Wang, Cuiping, Feng, Liping. 2023. Maternal urban particulate matter (SRM 1648a) exposure disrupted the cellular immune homeostasis during early life: The potential attribution of altered placental transcriptome profile. In The Science of the total environment, 912, 169432. doi:10.1016/j.scitotenv.2023.169432. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38135080/
7. Meng, Di, Liu, Tongjun, Ma, Feng, Wang, Mingguo. . Screening the key genes of prognostic value in the microenvironment for head and neck squamous cell carcinoma. In Medicine, 100, e24184. doi:10.1097/MD.0000000000024184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33530209/